Способ получения сырья для производства технического углерода
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается коксохимии, в частности способа получения сырья для производства технического углерода . Цель - упрощение процесса. Последний ведут испарением на первой ступени каменноугольной смолы при 330-360 С и атмосферном давлении с получением жидкого дистиллята, выкипающего выше , и мягкого пека с последующим испарением на втор ой ступени мягкого пека при 330-360°С под вакуумом с получением дистиллята, выкипающего до 400 С, и среднетемпературного пека. После этого полученные дистилляты смешивают и направляют в установку получения технического углерода. Способ позволяет получать сырье, соответствующее ГОСТу, без использования стадии ректификации. Кроме того, использование данного сырья повышает выход технического углерода с 49-54 до 57-62 мас,% при увеличении его удельной поверхности на 1 . 1 ил., 2 табл. с S (Л
СОЮЗ СОВЦ СНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51) 4 С 10 С 1/04
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н Д ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4065421/23-04 (22) 05.05.86 (46) 07.12,88, Бюл. № 5 (71) Восточный научно-исследовательский углехимический институт (72) П,Д.Пистрова, Е.Г.Зайдис, Е.И.Андрейков, N.Ñ.Òèòîâà, М.С.Цеха-. нович и Т.П.Ломоносова (53) 665.65(088.8) (56) Гюльмисарян Т.Г., Гилазетдинов Л.П. Сырье для производства углеродных печных саж. — N.: Химия, 1975, с. 53-58, 146.
Авторское свидетельство СССР № 1227646, кл. С 10 С 3/00, 1984.
Патент CHIA ¹ 2029883, кл. 208-42, 1936. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА (57) Изобретение касается коксохимии> в частности способа получения сырья
ÄÄSUÄÄ 1442533 А 1 для производства технического углерода. Цель — упрощение процесса. Последний ведут испарением на первой ступени каменноугольной смолы при 330-360. С и атмосферном давлении с получением жидкого дистиллята, выкио пающего выше 280 С, и мягкого пека с последующим испарением на второй ступени мягкого пека при 330-360 С под вакуумом с получением дистиллята, выкипающего до 400 С, и среднетемпературного пека. После этого полученные дистилляты смешивают и направляют в установку получения технического углерода. Способ позволяет получать сырье, соответствующее ГОСТУ, без использования стадии ректификации.
Кроме того, использование данного сырья повышает выход технического углерода с 49-54 до 57-62 мас.У. при увеличении его удельной поверхности на 1 м /г. 1 ил., 2 табл.
1442533
ИЗОбрЕтЕНИЕ ОтНОСИтся -,С r-1:O!-;-,б;. получения сырья для производства технического углерода и ..:Ожет бь1Т. ., ИСПОЛЬЗОВаНО В КОКСОХИ. 1СЧЕС 1СС1" riPOмышленности.
Цель изобретения — упрощение тех нологии процесса, На чертеже изобоах;ен» устал;=-,IB для реализации †..редлагае11о=о, лр=об-.-:...
Пример,. Ра= äoëår!I!B ка е1:r".:—
УГОЛЬНОЙ СМОЛЫ ПРОBCirË- ;1<, пенчатой непрерывнсй с-стан-„В1се проьсзводительностью 16 1сг/
ТОр ХОЛОДИЛЬ|IИК. IrpiIBrfНЕКЯ Д=CТ .-Л11»тов и кубового проду1ста, Первую ступень испарени: — проч-„;1ч.
ПРИ атМОСфЕРНОМ ДВВЛЕН1-1Ь1,:;.ТС1РУ1С под вакуумом. Обссз г.:О."се1н ;::.о с.: . линии 1 прОкачива1о ч1- - "руг" -".-"™ подогреватель 2 в, с,арriт аль . л - р".
ВОЙ ступени; Из исг1аоитег я ro cи,,- ., 4 отбирают в паровой фазе дистиллят. выкипающий в интервале 180-300 С к по линии 5 B жид1сой фа е вы11 :е,11ини;
ВВОда сырья Отводят ди i .ë! .c1 . Вык. .
Q лающий выще гемг1ера=,:рь1 ;. .80 с. ц,»" стиллят перВОЙ c i)!i riнь-. . j .я 1«", 11 1; отбираемый с низа исп;:-:.Bv(.!3г;: г-; иии 6, прокачиваот,- рез . с., сгрева,тель 7 в испаритель „,В;тс.рой сту-.ен;=. где происходит р з:;елен .;:: -..;.а ци,-т;-„.— лят, ОтВОдимый по г1инии с). -коньенс-.1РУЕМЫЙ В КОНЦЕНСВТОР..—.-
12 для получения техни1ес1ссго углеро-да (техуглерода), Смес.ен г1е —.ронопят о при 120-280 С ., 111стиллят -.. Ое -: —. Ia кипения 180-300 С попверга от:=e-с-- о-„-, КаЦИИ ПОЛУЧаЯ На1Ь.:; аЛ1..—:;-: нОГ,,-,г.— тельное масло, Режимнь1 даоамет1-.1 c"ò..ó;:. -; =- " В1-1 о ды дистиллятoB ступе ей 11 сырBÿ г1я техуглерода приве-,е;:-1;1 -.;. Табл.
В табл. 1 приведен;i г.1:11. ер1,: 1сак и л-;чения сырья для техугое -Она в -ОО ветствии с предлагаемь11, способом (опыты 1 и 2),;,ак ".-, при на -.уиз -:технологич с1.их пара;::-тр; -;, с1 —.Особа (опыты 3 и 4) . Из:: абл 1 вид -:о, -: гo
B опытах 3 и 4 Выход ..ыр ья для п1 с:з-ол, 1 г; 8 ниже, чем в с.пытах 1 ч 2, Техчологический режим, осуществляемый в опытах 1 и 2, позволяет получить дистиллят первой ступени, вью кипающий BIIIIie температуры 280 С, и цистиллят второй ступени с пределами кипения 280-400 С. В дистиллятах сосредоточены Основные ресурсы трех-четырехкольчатых ароматических соединений каменноугольной смолы. В то же время вследствие достаточно мягкого режима испарения (температура 330i) д з60 С) высококонденсированные соединения не переходят в дистиллятную часть. Кроме того, при данном режиме отбора не протекают поликонденсационные процессы, снижающие Выход дистиллятов.
Анализ дистиллятов опыта 2, а так1се смесей дистиплятов опытов 3 и 4 представлены в табл. 2. Здесь же приведены требования ГОСТа 11126-74 на
СЫРЬЕ КОКСОХИМИЧЕСКОЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТ»
Ва техуглерода — антраценовую фрак:«с ЦИЮ ПЕРВОГО СОРта, а таКжЕ ДЛЯ СРаВнения характеристика серийной антраценовой фракции. Кроме того, в табл.2 приведено значение индекса корреляции, определенного в соответствии с
ТУ, и содержание ключевых компонентов (нафталина, антрацена, фенантрена. карбазола).
Из приведенных данных следует, -,то дистилляты опыта 2 не соответствуот требованиям ГОСТа: первой сту -,ени по показателю массовая доля сыро "o антрацента, второй ступени— о по показателю отгон до 300 С; Смесь зтих дистиллятов полностью соответ,rI! ", ствует требованиям ГОСТа к антраценовой фракции первого сорта, а по показателю индекс корреляции — требованиям ТУ. Полностью соответствует нормативным требованиям также смесь дистиллятов опыта t.
Смеси дистиллятов опытов 3 и 4 не с.оо1ветствуют требованиям ГОСТа по показателям отгон до 210 С (опыт 3), мaccoBBB доля сырого антрацента (опыт 4), коксовое число (опыты 3 н 4).
Дистиллятную смесь опыта 2 испытыBàют на лабораторной установке для производства техуглерода. В качестВе образца сравнения .используют антраценовую фракцию HTMK.
Таблица 1
Первая ступень испарен
Суммарный дистиллит
ыиод дн1 . Пределы вытиллят нипания ди а с.г стиллята, Зьасод ди тиллята нас. г ьемператур испарения, с
1 360
9,8 280-400
330 .. 450
2 340 г80-4оо гз,s г8о-4оо
8,7 280-390
340
14,8
250-450 13,6 250-450
325-460 17,3 290-460
3,5 280-350
3 31О
1О,1
280
580
10 5 290-430
380
6,8
3 14425
Сырье дозировочным насосом подают в кварцевый реактор, где подвергают термоокислительному пиролизу. Расход сырья 300 мл/ч, расход воздуха
130 мз /ч, температура пиролиза 1200 С.
Определяют выход техуглерода и его удельную поверхность.
Приведенные в табл. 2 результаты показывают, что из предлагаемого сы- 10 рья получают техуглерод аналогичного качества, но с большщ выходом, чем из серийной антраценовой фракции.
Таким образом, способ согласно 15 изобретения позволяет упростить технологию процесса за счет исключения стадии ректификации и как следствие уменьшить энергозатраты на проведение процесса в целом. 20
33 4
Формула изобретения
Способ получения сырья для производства технического углерода путем о испарения при 330-360 С на первой ступени каменноугольной смолы при атмосферном давлении с получением дистиллята первой ступени и мягкого пека с последующим его испарением при 330-360 С под вакуумом с получением дистиллята второй ступени и среднетемпературного пека, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, на первой ступени получают дистиллят в жидкой о фазе, выкипающий выше 280 С, вторую ступень проводят с получением дистиллята, выкипающего до 400 С, с последующим смешением дистиллятов первой и второй ступеней.
14,7 280-400 24,5 280-400
» мз
С> а л
РЪ Р л а
»О 1
О а
Ю» л л ф Ф о
C 1 4л1
С») а
СЧ
° - Ch а а
Ф ОЪ
CO а ч о а
° о
Ы1 а
Р1
° \
Ch и
CV
Ch
О1
4»1 а л л
° а ч Ъ МЪ
1
1 ! о о и о х
В
Ц о
Ю
C)
Ф C»l ж а
И1 а к о v
lC 1
Э
Ф ф а л ф
° 1О а а в а
С»1 о о а el
М л
1О
Ф CV
»
Cl
Cl
Ц о
Ф ф л
В
gl
gl ф о к
М
1»
v о
1Ц
К»» а м
Cl
Д а о е
Оtgg
1 а ц! ех (IЛ»»
1442533 л Ф а а
О еч сЧ иЪ а »
О1 с»1 л О а . а
»о
< Ъ
»Ф
Ф»1
1 I 1 л
МЪ
» 4»0 ф ф а а а а
ФЧ 1Ч
1> О Л сР
° л а а и1 CO ц
° ° а 1\1
С2 1»1»Р Ф4
CO 00 . щ»
1442533
Составитель Н. Королева
Редактор Н.Бобкова Техред М.Дидык Корректор M,Äåì÷èê
Заказ 6354/23 Тираж 464 одиисное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открвггий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r, Ужгород, ул. Проектная, 4