Способ выделения беспигментных штаммов рsеudомоnаs aeruginosa

Способ выделения беспигментных штаммов рsеudомоnаs aeruginosa

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к ме днцине и ветеринарии, а именно к микробиологии , лабораторной диагностике синегнойной инфекции. Цель изобретения - ускорение способа. Исследуемый материал , полученный от больных, высевают на питательные среды - мясопептонный бульон (рН 7,2-7,4) и/или мясопептонный агар (рН 7,2-7,4), в который добавляют ех temporae хлорофиллипт дозой 12,5-25 мкг/мл среды. Посевы инкубируют в течение 16-18 ч при температуре 37°С. Вьщеление беспигментных штаммов синегнойной палочки в 2 раза быстрее и в 6 раз выше по сравнению с методом Кинга А. (Л IN9 ел СП

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

COUHAËÈÑÒÈ×ÅCHÈХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО.ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4106937/28-13 (22) 18.06.86 (46) 07.12.88. Бюл. У 45 (71) Харьковский научно-исследовательский институт микробиологии, вак" цин и сывороток им. И.И.Мечникова и Новокузнецкий институт усовершенствования врачей (72) В.Л.Надтока, Ю.Л.Волянский, О.Н.Воробьева, Н.Г.Божко, А.А.Гришко, И.А.Кириченко, И.А.Редько, И.В.Гоголев, Н.В.Рязанова, Л.И.Зуб и Е.А.Куликова (53) 576.8.093.1(088.8) (56) King А, Phillips I. — The identification of pseudomonas and related

bacteria in à Clinical laboratory.

J.Med.Microbial. 1978, v. 11, р. 165-176.

Мороз А.Ф., Бекбергенов Б.М., Анциферова Н.Г. Выделение и.идентификация штаммов синегнойной палочки из клинического материала. Методические рекомендации, НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

АМН СССР, M., 1984.

„„Я0„„1442550 А 1 (51) 4 С 12 Q 1/04//(С 12 Q 1/04, С 12 R 1:385) (54) СПОСОБ ВЬ1ДЕЛЕНИЯ. БЕСПИГМЕНТНЫХ

ШТАММОВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA (57) Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к микробиологии, лабораторной диагностике синегнойной инфекции. Цель изобретения— ускорение способа. Исследуемый материал, полученный от больных, высевают на питательные среды — мясопептонный бульон (рН 7,2-7,4) и/или мясопептонный агар (рН 7,2-7,4), в который добавляют ех temporae хлорофиллипт дозой 12,5-25 мкг/мл среды. По" севы инкубируют в течение 16-18 ч при температуре 37 С. Выделение беспигментных штаммов синегнойной палочки в 2 раза быстрее и в 6 раз выше по сравнению с методом Кинга А.

1442550

Формула изобретения

Составитель Г,Смирнова

Редактор Н.Гунько .Хехред М.Дидык Корректор М.Васильева

Заказ 6355/23 Тираж 520 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии и может быть использовано при лабораторной диагностике синегнойной инфекции.

Цель изобретения — ускорение способа.

Пример 1. Использование мясопептонного бульона (МПБ) с хлоро- 10 филлиптом для индикации в клиническом материале Ps.aeruginosa.

К 5 мл МПБ (рН 7,2-7,,4) добавляют

0,25 мл 1 -ного спиртового раствора хлорофиллипта, разведенного 1:40 в изотоническом 0,9%-ном растворе хло-

:рида натрия (что соответствует

12,5 мкг/мл среды). Поступивший на исследование клинический материал 20 (О, 1-0,5 мл) засевают в МПБ с хлорофиллиптом. Посевы выращивают при

37 С. Через 16-18 ч верхний слой среды окрашивается в сине-зеленый цвет, присущий синегнойной палочке. 25

Выдается ориентировочный положительный ответ и дальнейшее исследование проводят с целью выделения чистых культур микроорганизмов.

Пример 2. Использование мясо- 30 пептонного агара (МПА) с хлорофиллиптом для идентификации беспигментных вариантов синегнойной палочки.

К 100 мл расплавленного и остывшего до 45-50 С МПА (рН 7,2-7,4) добавляют 5 мл 1 -ного раствора хлорофиллипта, разведенного 1:40 в изотоническом 0 9 -ном растворе хлорида нат", рия (12,5 мкг/мл среды). Приготовленный агар разливают по 20-25 мл в стерильные чашки Петри. На поверхность агара засевают штрихом при помощи бактериологической петли исследуемую чистую культуру. Через 16-18 ч инкубирования появляется характерный зеленый пигмент, диффундировавший в агар, что позволяет идентифицировать выделенную культуру как Ps.aåruginosa, Пример 3. Исследуемый материал (отделяемое раны) засевают на МПБ, MIA и кровяной агар. Инкубируют при в

37 С и через 24 ч учитывают рост, С MITA и кровяного агара снимают подозрительные колонии и микроскопируют.

Изолированные колонии пересевают на сахарный бульон, инкубируют 24 ч, ставят реакцию агглютинации н пересевают на МПБ и МПА и добавлением хлорофиллипта. После инкубирования в течение 16-18 ч появляется характерный сине-зеленый пигмент.

Использование способа позволяет ускорить выделение беспигментных штаммов Ps.aeruginosa, а при непосредственном посеве клинического материала — упростить способа.

Способ выделения беспигментных штаммов Pseudomonas aeruginosa путем посева исследуемого материала на питательные среды с последующим инкубированием посевов и исследованием выросших культур на наличие пигмента, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, посев осуществляют на мяеопептонный агар и/или бульон, в который непосредственно перед посевом добавляют хлорофиллипт дозой 12,5-25 мкг/мл среды, а инкубированне проводят в течение 16-18 ч.