Способ получения высокооктановых компонентов бензинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5D 4 C 07 С 43/04 41/Об! «»

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ч

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4246049/23-04 (22) 15.05.87 (46) 15.12.88. Бюл. N 46 (71) Горьковский филиал Ленинградского научно-производственного объеди. нения по разработке и внедрению нефтехимических процеСсов ,(72) М.Е. Козлов, IO.À. Брускин, В.Н. Немчинов и Ю.А. Егоров (53) 547.27 ° 07(088,8) (56) Переработка углеводородов. 1977, 9 12 с. 31.

Нефть1 газ и нефтехимия за рубежом. 1982, 11- .3, с. 97. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ БЕНЗИНОВ ,(57) Изобретение касается производ-. ства высокооктановых компонентовбензина, в частности получения метил„„SU„„1444333 А1

-трет-бутилового или метил-трет-амилового эфира. Для повышения выхода целевых бензинов в процессе катали- тической реакции метанола с углеводородным сырьем в качестве последне-" го используют смесь фракции каталитического крекинга С <, С и фракции пиролиза С, предварительно подвер гнутой гидрированию до содержания в ней диеновых углеводородов 0,23 мас.X. В качестве катализатора используют катионообменные смолы.и процесс ведут при нагревании. Указанное сырье позволяет увеличить выход метил-трет-амилового эфира на

8,2 тыс т/год что соответственно увеличивает выработку высокооктанового бензина АИ-93 на )7 тыс.т/год.

2 табл.!

444333

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения высокооктановых компонентов бензинов — метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и метил-трет-амилового эфи5 ра (NTA3).

Цель изобретения - увеличение выхода высокооктановых компонентов бензинов, !О

Для достижения поставленной цели получают высокооктановые добавки бензинов (эфиры) взаимодействием метанола с углеводородным сырьем в присутствии катализатора, при этом в ка- )5 честве углеводородного сырья используют смесь фракций С, С> каталитического крекинга с фракции С> пиролиза,. причем фракцию С пиролиза предварительно подвергают гидрированию до 20 содержания диеновых углеводородов .

0,2-3 вес. .

Пример 1. Гидрированию подвергают фракцию С пиролиза следующего состава, мас.Х: С -парафины 25

l9,4, С -олефины 27,7; С -диеновые

42,1, остальное Сд, С .

Гидрирование проводят на палладийсульфидном катализаторе при температуре 125-135 С, давлении 50 ата, кратность циркуляции водорода 1 9021 0 нмз на 1 м сырья, при этом за з счет изменения температурного режима .и изменения отношения водород — сырье обеспечивают заданную глубину 35 гидрирования, определяемую остаточным содержанием диеновых в гидрированной фракции.

Результаты гидрирования приведены в табл. 1. 40

1I р и м е р 2. (известный). Гидрированию до содержания диеновых

0,1 мас.Ж подвергают фракцию,С пиролиза, взятую в количестве 0,48 т.

Гидрирование проводят в условиях примера 1, Затем эту фракцию подвергают взаимодействию с метанолом на о катализаторе КИФ-2 при 70 С и давлении 8, 5 кгс/см . Процесс проводят

2 при скорости подачи углеводородного сырья 50 кг/ч, метанола — 3,55 кг/ч..

Затем в указанных условиях проводят. взаимодействие фракций С, С q каталитического крекинга, взятых в количестве 4,52 т с метанолом.

Скорость подачи углеводородного сырья составляет 50 кг/ч, метанола

6,51 кг/ч.

В результате смешения кубовых остатков синтеза был получен продукт, содержащий 868 кг эфиров (табл. 2)

Пример 3. Гидрированию до содержания диеновых 0,2 мас.Е в ус-ловиях примера 1 подвергают 0,48 т . фракции С> пиролиза.

Гидрированную фракцию смешивают с 4,52 т фракций С, С вЂ” каталитического крекинга и смесь подвергают взаимодействию с метанолом в условиях примера 2 при скорости подачи углеводородного сырья 50 кг/ч, метанола 6,57 кг/ч. е

В результате синтеза из куба реакционного аппарата получают продукт содержащий 881, 2 кг эфиров (табл.2), Пример 4. Гидрированию до содержания диеновых 3 мас.7 в условиях примера l подвергают 0,48 т фракции С пиролиза.

Гидрированную фракцию смешивают с 4,52 т фракций С, С > каталитического крекинга и смесь подвергают взаимодействию с метанолом в условиях примера 2. При скорости подачи углеводородного сырья 50 кг/ч, метанола б,б кг/ч в результате синтеза получают продукт, содержащий 895,3 кг эфиров (табл. 2)

Из приведенных примеров видно,что при проведении процесса в условиях предлагаемого способа из 5 т сырья получено 895,3 кг эфиров, тогда как в известном способе из того же количества сырья получено 868 кг эфиров.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить количество полученных высокооктановых компонентов бензина — эфиров (а также, как видно из табл. 2, увеличивается количество олефинов по сравнению с предельными, что также увеличивает октановое число кубового продукта), Фракция С пиролиза использовалась как компонент бензина А-76.

Применение предлагаемого способа дает возможность на основе фракции

С п иролиз а получ а т ь д оп олни тель но

ИТАЭ в количестве 8,2 тыс.т/год, что дает возможность увеличить выработку высокооктановоro бензина

АИ-93 на 17 тыс.т/год.

Формула из обре тения

Способ получения высокооктановых компонентов бензинов взаимодействием метанола с углеводородным сырь1444333

Таблица 1

Гидрированная фракция до содержания диеновых, мас.7.

Исходная фракция, мас.7

Компоненты

0 1 0,2 0 5 !,0 3,0 4,0

19,4

30,15 22,9

58,3 65,4

С5-Парафины

С Олефины

27,7 в том . ч исле изоолефины

9,15

16,4 19,3 19,9 21,1 21,7 20,9

0,1 0,2 0,5 1,0 3,0 4,0

С вЂ” Диеновые

42,!

Остальные углеводороды

l1,54 11 5 11,6 11,3 10,3 10,3

10,8

1 ° Таблн д а 2 Компоненты

Гндрироваиная фракция Ст пнролиэа, т,по примеру

Фракции С

С хаталнти$ ческого крекинга, т

Исходная фраядня Су и нролнэ а, т

Количество полученных эфиров, яг, по принеру

) 3 ) 4

3 4

l 2,9

С -Предельные

Бутнлены

14,5

В тон числе бутнлены

С -Предельные

С -Олефнны

9,14

1,36 1,02 0,905

2,63 2,91 3,02

0,93

2,56

li33

В тон числе аннлены

0i74

0,89

0,86

0,44

2,9

С4Дненовые

0,0050,006

0,0l0,О12

О,ОЭО, 035

2,02

0,52

0,52 0>52

0,5

0,52

492,0 492,2 492,3 жвэ

389 403

326

Всего эфиров

881,2 895 3

868

45,2

4,8

Итого

Составитель М. Меркулова

Техред М. Дидык

Корректор М. Демчик

Редактор M. Недолуженко

Подписное

Тираж 370

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Заказ 6455/26

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ем, содержащим Са и С -изоолефины в присутствии катализатора — катионообменных смол при повьппенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения количества высокооктановых компонентов, в качестве углеводородного сырья используют смесь фракции каталитического крекинга Са, С с и фракции пи5 ролиза Ст, предварительно подвергнутой гидрированию до содержания в ней диеновых углеводородов 0,2 — 3 мас.l

22,1 21,1 20, 7 19,2

65,8 66,6 68,0 66,5