Способ получения синтетического волластонита и диоксида серы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии переработки гипсосодержащих отходов и может быть использовано при переработке борогипса с получением керамических материалов и серной кислоты Целью изобретения является упрощение процесс и повышение выхода волластонита и диоксида серы. Пред- - лагаемый способ, включающий термообработку гипсосодержащего сырья, предусматривает использование борогипса, термообработку которого осуществляют путем прямого электронагрева при 1250-1300°С в течение 25-30 мин, а полученный расплав охлаждают со скоростью 3-5 град/мин. Выход волластонита повышается до 80-83%, содержание диоксида в газах до 69%. 2 табл. i Ф
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (И) 4 129 А1 (5D 4 С 04 В 35 22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4249093/31-33 (22) 25.05.87 (46) 23 ° 12.88. Бюл. У 47 (71) Ленинградский технологический
;институт им.Ленсовета (72) В.А.Ершов, Л.В;Юмашев, В.Л.Кузнецова, А.А.Егоров и Е.В.Степанова (53) 666.9 ° 04(088.8) (56) Лурье Ю.С. Портландцемент. -Л.:
Госстройиздат, 1963, с.385-386.
Авторское свидетельство СССР
У 827386, кл. С 01 В 33/24, 1980. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО
ВОЛЛАСТОНИТА И ДИОКСИДА СЕРЪ| (57) Изобретение относится к технологии переработки гипсосодержащих отходов и может быть использовано при переработке борогипса с получением керамических материалов и серной кис-. лоты. Целью изобретения является упрощение процесса и повьнпение выхода волластонита и диоксида серы. Пред-. лагаемый способ, включающий термообработку гипсосодержащего сырья, предусматривает использование борогипса„ термообработку которого осуществляют путем прямого электронагрева при
1250-1300 С в течение 25-30 мин, а полученный расплав охлаждают со скоростью 3-5 град/мин. Выход волластонита повышается до 80-83Х содержание диоксида в газах до 69Ж. 2 табл.
1446129
Изобретение относится к технологии переработки гипсосодержащих отходов и может быть использовано при переработке борогипса с получением керамических материалов и серной кислоты.
Целью изобретения является упрощение процесса и повьппение выхода волластонита и диоксида серы.
При осуществлении способа борогипс загружают в дуговую электропечь. . При достижении заданной температуры
: происходит плавление и обессеривание шихты. Образовавшийся расплав охлаждают, а .из отходящих из печи газов улавливают диоксид серы.
Исходным материалом для получения волластонита.и диоксида серы является борогипс — ртход производства бор- 20 ной кйслоты, 75Х частиц которого имеют диаметр менее 0,05 мм. Борогипс предварительно гранулируют на тарельчатом грануляторе до размера гранул
20-30 мм и дегидрируют при 220 С до 25 остаточной влажности 0,05 мас. .
Он содержит мелкодисперсный сульфат кальция и аморфный кремнезем при соотношении SiOz /СаО 0,8 и имеет следующий химический состав, мас.Х: СаЯО 30
68,52; SiO (аморфн,) 23,62; Са В О
2,55; В Оз 3,04; Fe p> 2,00; А1,0з
0,57.
Термодинамические расчеты и проведенные эксперименты показывают, что в расплавах борогипса при массовом соотношении ЯьО /СаО от 0,8 до 1,0 и выше помимо волластонита
СаЯ О (СЯ) присутствуют двухкальцие- 40 вый силикат Са SiO (С Я) и свободный
Sip . При охлаждении расплава увеличивается количество волластонита за счет реакции
Са 8 0 + БхО 2CBSio>.
Увеличение количества .SiO в шихI1 те выше стехиометрии нецелесообразно, так как это ведет к накоплению свободного SiO . Оксид бора, содержащийся в борогипсе, приводит,не толь ко к снижению его температуры плавления до 1220 С, но и резко интенсифицирует процесс образования воллатонита при охлаждении расплава.
Химический состав электротермосульфатных (ЭТО) шлаков из борогипса в зависимости от температуры плавления предстанлен я табл,1.
Режим охлаждения шлака влияет на минералогический состав. При скорости охлаждения 3-5 град/мин шлак состоит в основном из волластонита. При большей скорости охлаждения он может содержать двухкальцией силикат.
Результаты испытаний способа получения волластонита из борогипса приведены в табл.2.
Для сравнения представлены результаты получения волластонита .по известному способу из шихты, включающей мас. : фосфогипс 64,64; кремнезем
31,3; кокс 4,06. При этом компоненты смешивают в вибромельнице в течение 1 ч до получения однородной шихты и затем гранулируют на тарельчатом грануляторе до размера гранул
10-15 мм. Полученные гранулы помещают в корундовый тигель и выдерживают в обжиговой печи в течение 120 мин при 1200 С (состав 5). Результаты химического, рентгенофазового и микроскопического анализов полученных материалов (табл.2) подтверждают возможность осуществления предлагаемого способа получения синтетического волластонита и диоксида серы из борогипса и показывают, что при разложении борогипса в расплаве в электродуговой печи путем прямого электронагрева при 1250-1300 С и охлаждении шлака со скоростью 5. град/мин получается синтетический волластонит (выход
80-83X) не содержащий вредных примесей сульфидов, фосфатов, невыгоревшего кокса и неразложившегося сульфата кальция. B процессе получения синтетического волластонита по предлагаемому способу образуется технологический газ, содержащий 69 об.
S0 и не содержащий вредных примесей
Н S, Н О, летучих соединений фтора, отравляющих катализатор при последующей переработке газа на серную кислоту. Способ позволяет создать замкнутый цикл по производству борной кислоты и ликвидировать отвалы борогипса.
Формула изобре гения
Способ получения синтетического волластонита и диоксида серы путем термообработки гипсосодержащего сырья с последующим охлаждением расплава и улавливанием диоксида серы, отличающийся тем, что, 29
4 работку которого осуществляют путей прямого электронагрева при 1250—
1300 С в течение 25-30 мин, а полученный расплав охлаждают со скоростью
3-5 град/мин.
3 14461 с целью упрощения процесса и повышения выхода волластонита и диоксида серы, в качестве гипсосодержащего сырья используют отход производства борной кислоты — борогипс, термооб5
Таблица 1
Содержание компонентов, мас.Х
AlО S
Ге О
Во
Si0
1 1200 47,86 38,20 6,32 3,46 3,23
2 1250 48 74 38 91 6 44 1 68 3 29
3 1300 48,87 39,01 6,46 1 42 3,30
4 1350 49,19 39,27 6,50 0,76 3,33
Сос- Температав тура плавления, СаО
0,92
0,94
0,94
0 95
1446129
4 Ь о о
® ч о o ч
Ь о м м
Ф
Оъ
° 4 Ю
Ф В Ф 4УЪ
1 еч м
I Ю
° Ф ч
° Ю е, в м фее «
Ф O
Itl . Eh
I. .М е ъ
Ю л
i 1 м
Il
В . ЕЕ<1
° е 4 еч м м
Ф и
Е I е а ° ф
I 1
I I I в. а в
Е 1 Е
ЕЪ 1 C7 ) Е
e e e ю
I I I
I!
1ei л а
l/l
1 (Ъ ч
1 и )
«.ч .счко о
И
В
И е
4О
D л
Щ о ь сч о
Ц
Fi e аv
vmo
)4 М
I ее о о с0
Се о. о
CO о
34 о
5! 4
O I 5!
CL I tJ
3lЕ Ф Е ОО, Ф а cv e ° Ф Ф л м м м Ф ъ о Ф R N о о о ь е а
С4 6l СЧ Е М СЧ о о о м е . H 4 о
СП Ф С Ф - С1 О" е л ф Е О О D м 1 r» О cv а а л а а л ж Ф
Ф Ф о е g о е оо о а о о а
° е Щ « а 1 Е а 1 ®
Р ь
<ч
Ф
1 Ж
1 Э о
М й