Раствор для хромирования кадмиевой поверхности

Раствор для хромирования кадмиевой поверхности

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А1 (51) 5 С 23 С 22/30

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1-25

0,2-5

0 05-2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (46) 07. 1 1. 90, Бюл. 9 41 (2 l ) 38! 8141/31=02 (22) 03,12.84 . (71) Институт химии и химической технологии АН ЛитССР и Проектный институт общего машиностроения ВНР (72) В.А,Дикинис„ Р.Р.Шармайтис,, И.П,Демченко, В,М.Масалович (SU) : И.Вней и Р,Кахан (HU) (53) 620.197.2 (08848) (56) Патент CHIA,8 3171767, кл. 15620, 1965.

Патент,(МА У 4359345, кл. 148-6.2, 1982. (54) (57) РАСТВОР ДЛЯ ХРОМАТИРОВАНИЯ

КАДМИЕВОЙ ПОВЕРХНОСТИ, содержащий соединение трехвапентиого хрома, ионы сульфата, фтора, нитрата, соединение двухвалентного цинка и сульфаииновую кислоту, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью предотвращения понижения коррозионной стойкости равномерных прозрачных с голубым оттенком хроматных пленок в про„.80„„144 767 цессе термообработкн при повышенных температурах, он дополнительно содержит соль гидразина и минерапьной . кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л:

Соединение трехвапентного хрома 0,5-10

Соединение, содержащее сульфат- . ионы

Соединение, содержащее фторионы 0,2-5

Соединение, содержащее нитратионы 3-35

Соединение двухвалентного цинка

Сульфаминов ея кислота 0,5-12

Соль гидразина и минеральной кислоты (в пересчете на гидразин) ь

Пр едлаг а емый

КОнтрОльный

;0

Изобретение относится к химической обработке металлической поверхности, в частности, к получению равномерных прозрачных с голубым оттен5 ком хроматных пленок на поверхности кадмия и может быть использовано в автомобиле-, стано-,, приборострое" нии и других отраслях промьвпленностн для защитно-декоративной отделки 0

ВС СОЗМОжНЫХ ИЭДЕЛИЙ.

Цель изобретения - предотвращение понюкения коррозионной стойкости рав номерных прозрачных с голубым Оттенком хроматных пленок в процессе тер" Я мооббаботкн при повыщенных температ р ах .

П р ц и е р. Раствор дпя хромати" рования готовят раствореж .ем сухой композиции „представляющей однорбдную смесь указанных ниже химических соединений. Одинаковую кислотность устанавливают добавленибм Na08 или суль )амнчовой кис !Оты

2.Ф

Источжком соединения трехвалент = ного хрома являются его простые, КОМППЕКСНЬтЕ ДВОйВЫЕ! И ОСНОВНЫЕ ли, такие как хром азотнокислый, хром сернокислый, хром солянокислый,: 3("., крои фтористый„. хромоаммониевые квас-" цы хромокялиеные квасцы ОснОВИОЙ хвом сульфдд1 или их смеси

Источ:-виком суль@ат-ионов являются сульфаты аммония, щелочных и щелочи!э= -„,. ! земельных металлов хрома цинка или их смеси.

Источником Етор-ионов являются простые и кисльle фториды аммония, щелочных и щелочно-земельных металлов, хрома, цинка или их смеси.

Компонент раствора хроматнповаиия и показатель

Соединение рехвалентиого хрома (в пересчете на Ст (ПТ) ) Соединение, содержащее сульфат-ионы

2- (B пересчеФе на БО ) Соединение, содержащее фтор-иолы (в пересчете на Р 3

Источником нитрат-ионов являются нитраты аммония, щелочных и щелочиаземегьлых металлов, хрома, цинка или их смеси

Источником смеси гидразина и ми-. неральной кислоты являются азотнокислый гпдразин, солянокислый.гидразин или их смеси, Кислотность раствора хроматироваиия l,5- ..-.5 ед. рН, оптимально

2,5 ед, t..!H.

Лроцесс хроматирования проводят

Д при IQ-35 С, oHTHMàëüêo 20 С в тече-!!! пие 10-90 с, Оптимально 30 с, Стальные образцы после кадмированпя погружь!ют в иэобрстенный раствор дпя хроматироваиия Вынимают, промыВают про Очной водой„сушат теплым

Воздухом (60 С), Половину образцов после сущки оставляют в комнат" ной атмосфере, остальные образцы теро мообрабатывают при 250 С в течение

3 ч,, после чего оставляют в комнатной атмосйере. Об!азцы испытывшт в соответствии с Г0Сг 9,012-73 с дополнениями GT ? 37 г о

Результ а! ы испытаний представле-, нье В у аблице

Как Видно иэ результатОВ изобре тени.и состав позволяет получить рав номерные прозрачные с голубым оттенком хроматкые пленки на кадмиевых гзльванопокрытиях с высокой кОрроэи ., ".нн!==:Й стойкостьюl! Н9 понижающейся при термообработке Образцов при 250 С

В течение 3 ч

Кроме этого, для приготовления изобретенного цостава.и его -коррек тирования используют сухую композицию е

Состав растворов хроматнрования, г/л

1448767

Продолжение таблицы

Состав растворов хроматирования, г/л

» »а@а»

Контрольный . Предлага» еюмй

» ВВЭР ю»»

4 ) З ъ э

»»»»

3 15

35 20

0,2 15

0,5 4,5.0,05

0,5

2,5 : 2,5 i 2,5 2,5

25 25 25 25

2,5

30 30

30 30

Результаты оттенком оттен- оттенком ком оттен- оттенком ком

Компонент раствора хроматнрованив и показатель

Окислителы перекись. яодорода соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на N6

@)

Соединение,,содержащее ноны металла соединение железа (в пересчете. на Fe ) соединение кобальта (в пересчете на Со ) соединение. цинка (в пересчете на Еп ) Регулятор кислотности:. серная кислота сульфаминовая кислота. Соль гидразина и минеральной кислоты (е пересчете на гидраэин); азотнокислый гндразин. сернокислый гидразин соленокислый гидразин

Условия хроматирования кислотность растнора, . еде рН ь температура раствора, С продолжительность хро-. матирования, с внешний вид после хроматировання

Р авномерная прозрачная с голубым

Равно; Равномерная мерная проз- прозрачная рачная с голу-с голубым бым

0,5

15 0,9

0,1

Pавно-Равномерная мерная проз- прозрачная рачная с голу-с. голубым бым

1448767

Продолжение таблицы ювэ« а« 4«юю ЮЮЮ ° ваюввюааю э«аююавювввьаавва«4«ьавювв

Еомпоиейт раствора хроматнрования и покаеатель

° а вв

Пр едлаг а"

warN

««авва»а« вв вв 4««S ° вавфюю Ю ВЬ

1 2 3 4. 5 юваююавю 444««44«В«»юааьвв ° «в«юа юю«В в» юа «в» «ь 4«

Менее Менее

1 1

Менее Менее Менее

2 2 1 тер ообработанньйс в течение 3 ч при 230 С

Менее Менее

Менее Менее

2 1

\ в«в»а«ВЬВ 4«В«авва««44»в«вава« В«юаю

«в В»а«в»в»»в« «а ааюа Ь «а«ю аааюв»а 4 444 в«э»а» 4» вэа

° Ю

Составитель А. Вордачева

Редактор Е.Зубнетова . Техред я. Сердюкова . Корректор. Э,Лончакова . Заказ 4351 " Тираж 819 t 4 . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и.открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5

Ю ° «ьа»ав вва»«« - ь °

Проицводственно-полиграфическое предприятие, r. Уагорсщ, ум. Яаееп м

° ааа« эююььа 4 эввьЬВ«4«а» юааюаВВ аь44» » Вю ЭВВЮВ»ю юаааью «Вюнва 434

Внешний вид пленок после корроэнон ных испытаний в камере 53-ного солевого тумана продолжительностью 48 ч (площадь покрмтия продуктами коррозии кадмия, Я) нетермообработанних

Состав растворов хроматнровання, г/л

«4 вв «а вв аюа «вваа««4«а

Контрольный