Способ извлечения ксантогенатов из растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам переработки сточных вод, может быть использовано в отраслях народного хозяйства , используюпщх ксантогенаты, и позволяет осуществить извлечение ксантогенатов из маточных растворов ксантогенатного производства. В маточные растворы вводят сульфат или хлорвд марганца в количестве, стехиометрическом по отношению к содержащимся сульфидам, и нефтепродукты и перемешивают при числе Re 20000- 50000, после чего подкисляют раствор до рН 2-3, отстаивают и отделяют органическую фазу от водной. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет около 70%. Органический экстракт может быть использован в качестве топлива. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л

СО}ОЭ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

09} (11} (о1} 4 С 02 Р 1/26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЪ(ТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР

Н A ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4087924/23-26 (22) 05.05.86 (46) 07.01.89. Бюл. N - 1 (71) Государственный научно"исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов

"Казмеханобр" (72) А.Л.Дрояронов, B.Ë.Калинин, А.И.Коньшина, H..П.Смолин, А.Г.Таланов, Ю.К.Чернов и A.М.Халемский (53) 663 ° 632(088.8) .(56) Лурье Ю.Ю. Рыбникова А.И. Химический анализ производственных сточных вод.- M. Химия, 1974, с. 237239. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КСАНТОГЕНАТОВ, ИЗ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к способам переработки сточных вод, может быть использовано в отраслях народного хозяйства, использующих ксантогенаты, и позволяет осуществить извлечение ксантогенатов из маточных растворов ксантогенатного производства. В маточные растворы вводят сульфат или хлорпд марганца в количестве, стехиометрическом по отношению к содержащимся сульфидам, и нефтепродукты и перемешивают при числе Re = 2000050000, после чего подкисляют раствор до рН 2-3, отстаивают и отделяют органическую фазу от водной. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет около 707. с

Щ

Органический экстракт может быть использован в качестве топлива. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

С:

1449545

Изобретение относится к способам переработки сточных вод и может найти применение в отраслях народного хОзяйства,, используюших ксантогенаты.

Целью изобретения является обеспечение возможности извлечения ксантогенатов нз маточных растворов ксантогенатного производства.

Иаточные растворы представляют со- 10 брй устойчивую смесь, содержащую, мыс. : ксантогенат 20-35, бутанол

10-25, K@8 0,1-5,0; ЕЙ СО 1,0-10,", Ц 8 О,„0-5, 0; продукты полимеризации бутенов 3, вода — остальное, 15

Повышенное содержание бутанола

Целает невозможным извлечение ксанто енатов из маточных растворов по из.1естному способу, предусматривающему проведение процесса при рН 5,2, по- 20 скольку в этих условиях экстракция жсантогенатов нефтепродуктами не происходит.

Способ осуществляют следующим образом. 25

В маточный раствор вводят сульфат

1 ли хлорид марганца и нефтепродукты и перемешивают при числе Re = 20000>0000 после чего подкисляют рас.вор ро рН 2--3, отстаивают и отделяют органическую фазу от водной. Соль марганца используют в количестве, стехиометрическом по отношению к сульфидам, содержащимся в маточном раство35

Введение соли марганца обеспечивает перевод сульфидов в нерастворимые соединения, предотвращает выделение сероводорода и способствует повышению степени извлечения ксантогената в органическую фазу.

В качестве нефтепродуктов используют керосин или машинное масло в соотношении к маточному раствору

1! (1-10), 45

Пример 1. В маточный раствор объемом 200 мл, содержащий 24 мас. ксантогената, вводят 10 г сульфата марганца, 200 мл керосина и перемешивают со скоростью 200 об/мин (число Re = 20000). При перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту до рН 3, отстаивают в течение 5 мин и разделяют органическую и водную фазы. Объем органической фазы составляет 360 мл. В водной фазе ксантогенат отсутствует. Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет 70%.

Пример 2. Способ осуществля-. ют по примеру 1, но вместе сульфата марганца вводят хлорид, а в качестве нефтепродукта используют машинное масло.

Эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу составляет 68%. В водной фазе ксантогенат отсутствует.

В таблице представлены результаты по эффективности извлечения ксантоI гената в органическую фазу в зависимости от параметров процесса.

Повышение значения рН > 3 приводит к разложению ксантогената. Снижение рН < 2 непроизводительно увеличивает расход кислоты и приводит к разбавлению маточных "растворов.

Осуществление процесса экстракции при числе Re ) 50000 приводит к образованию устойчивой„ с трудом расслаивающейся эмульсии. Уменьшение числа

Re < 20000 снижает эффективность извлечения ксантогената в органическую фазу.

Органический экстракт может быть использован в качес"ве топлива.

Формула из о брет ения

Способ извлечения ксантогенатов из растворов, включающий обработку солью двухвалентного металла в кислой среде, экстрагирование нефтепро1 дуктом с последующим разделением органической и водной фаз, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью обеспечения возможности извлечения ксантогенатов из маточных растворов ксантогенатного производства, обработку осуществляют сульфатом или хлоридом марганца при рН 2-3, а экстрагирование нефтепродуктом проводят при его соотношении к маточному раствору

1: 1-10 и перемешивании при Re =

20000-50000.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в качестве нефтепродуктов используют керосин или машинное масло, 4

1449545 Время

Эффективность извлечения

Re рН

Соотношение объемов нефтепродуктов и маточного

Опыт отстаивания, мин ксантогената в органическую фазу, 7 раствора

1 3,0

2 3,0

3 3,0

5 3 0

68

1:10

34,3

1: 12

1:0,7

69,5

6 3 О

1:2

70,2

7 3,0 30000

8 3,0 50000

9 3, 0 70000

10 3 0 15000

11 2,0 20000.

12 2,5 20000

13 1 5 20000

14 3,3 20000

69,5

70,5

60,2

4 5

70,5

69,7

70,2

14,3

Составитель А.Стадник

Редактор Н.Рогулич Техред Л.Сердюкова Корректор М Самборская

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 г Заказ 6929/26 Тираж 854 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открмтиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5