Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к. созданию полимерного комплекса сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина. Изобретение позволяет создать гетерогенный катализатор многократного действия реакцией внедрения этоКсикарбонилкарбена. Предлагаемый катализатор имеет новую структуру общей формулы -ffCHj-CH- i- C, Tyi Hj-с i-CHivvAT |У;Г I JaL CttSoJ (/) где X 3,6-18 мае.; У 6,88 ,9 мас.%, z 75,2-87,5 мае. 73,4-79,4 Mac.%i b 20,6-. 26,6-мас.%. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„ I 449566 А1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ
К А BT0PCHGMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54) КОМПЛЕКС СЕРНОКИСЛОЙ МЕДИ СО
СШИТЫМ ДИВИНИЛБЕНЗОЛОМ СОПОЛИМЕРОМ БУТИЛВИНИЛСУЛЬФОКСИЛА И 4-ВИНИЛПИРИЛИНА В КАЧЕСТВЕ ГЕТЕРОГЕННОГО KATA
ЛИЗАТОРА РЕАКЦИЙ ВНЕДРЕНИЯ ЭТОКСИ,КАРБОНИЛКАРБЕНА (57) Изобретение относится к созданию полимерного комплекса сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина. Изобретение позволяет создать гетерогенный катализатор многократного действия реакцией внедрения зтоксикарбоннлкарбена.
Предлагаемый катализатор имеет новую структуру общей формулы ф
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И (ЛНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4099948/23-05, 4099949/23-05 (22) 28.05.86 (46) 07 ° 01.89. Бюл. Р 1 (71) Институт .химии Башкирского филиала АН СССР (72) У.М.Джемилев, Н.P.Ôàõðåòäèíîâ, P.M.Ìàðâaíoâ, Ю.М.Шаульский, Г.В.Леплянин, Г.А.Толстиков, В.А.Никонов и А.P.Äåðæèíñêèé (53) 678.745.13(088.8) (56) Eishun Tsuchida, Мазао Kaneko, Hiroyuki Nishide. The catalytic effect of the poly(vinylpyridin4)-ligand in the oxidative polymerization of Phenol. П1е МаЫгошо1ekulare
chemic, 1973, v. 164, р. 203.
Джемилев У,М., Фахретдинов P.Í., Марванов P.Ì., Нефедов О.M. Катализируемое комплексами меди и родия взаимодействие этилдиазоацетата с аллиламинами. — Известия АН СССР. ,Сер. Химия, 1984, Р 3 с. 588-593.
СН;СН-@СН - +„-(СН,—, . СМЮ
-СН, 1 где х = 3,6-18 мас.7; у = 6,88,9 мас.X z = 75,2-87,5 мас.Х; а
73,4-79,4 мас.7; Ъ = 20,6-.
26,6 мас.X. 3 табл.
1449566 (:АБО гд е х =
3,6-18 мас.%;
6,8-8,9 мас.%;
75,2-87,5 мас.%, 73,4-79,4 мас.%;
2Î 6-26,б мас.%, Z а =
CU,S0
Изобретение относится к химии по. лиМеров, в частности к полимерному коМплексу сернокислой меди со ..сшитыИ дивинилбензолом (ДВБ) сополиме(гДе х *= О, СН .
Указанный полимерный комплекс и его свойства в литературе не описаны.
Целью изобретения является разработка высокопроизводительного катализатора многократного действия и безопасного в обращении для реакции где х = 3,6-18 мас.%; у = 6,8-8,9 мас.%
z 75,2-87,5 мас.%; 40 а = 73,4-79,4 мас.%, Ь = 20,6-26,6 мас.%.
Содержание CuSOy, комплексносвязанной на полимерной матрице, должно быть 20,6-26,6 мас.%, лучше
23,2 мас.%. Нанесение CuSOp менее
20,6 мас.% приводит к резкому снижению каталитической активности, что связано с уменьшением каталитических центров меди, ответственных эа превращения. Нанесение на сополимер БВСО и 4-ВП CuS04 более 26,6% не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта.
Катализатор представляет собой темно-синий порошок, не растворимый в органических растворителях, таких
Как бензол, толуол, серный эфир, гексан, хлороформ, а также в продуктах ром бутилвинилсульфоксида (БВСО) и 4-винилпиридина (4-ВП) общей формулы который может быть использован в качестве гетерогенного катализатора реакции внедрения этоксикарбонилкарбена по С-N связи в алифатнческих
2,7-октадиениламинах внедрения этоксикарбонилкарбена по
С-N связи в алифатических 2,7-окта" диениламинах.
Поставленная цель достигается гетерогенным катализатором общей фор- мулы реакции взаимодействия этилдиазоацетата с октадиениламинами.
Катализатор готовят следующим образом.
Синтез сшитого сополимера БВСО и 4-ВП.
В 3-гррлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, холодильником и вводной трубкой для подачи азота, помещают 100 г Н О, растворяют при о
60 С и при перемешиванин в атмосфере азота О, 15 г поливинилового спирта.
Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и при интенсивном перемешивании вводят БВСО, 4-81I дивннилбензол (ДВБ) и пинитрил азоизомасляной кислоты (ДАК) в определенном соотношении (табл. 1). Температуру реакционной массы поднимают 1 ч до о
90 С и проводят процесс сополимеризации 2 ч. Полученный сополимер про мывают спиртом и сушат в вакууме до з 1449566 постоянной массы. Результаты экспе- держание Сп80 в сополимере опреде4 римента сведены в табл. ляют веcoBbII методом и составляет.
Получение комплекса сернокислой 20,6-26,6 мас./ в зависимости от сомеди со сшитым сополимером БВСО и
5 держания пиридиновых и сульфоксидных
4-ВП. групп в сополимере.
Катализатор — CuSO<, комплексоВ плоскодонную колбу емкостью . связанная на сополимере БВСО и 4-ВП, 50 мл помещают 1 г сополимера к вод- сшитый ДВБ — представляет собой темный раствор сернокислой меди (0,68 г 10 но-синий порошок, не требует специCuSO4 в 20 мл воды). Процесс комплек- альных условий для хранения и не тесообразования проводят 8 ч при ком- ряет своей активности в течение натной температуре и при перемешива- 5-6 мес. нии. Затем комплекс отфильтровывают, Реакция внедрения этоксикарбонилпромывают спиртом и сушат до посто- 1б карбена по С-N связи в алифатических о янной массы в вакууме при 40 С. Со- 2, 7-октадие ниламинах х м +м,снсо,в-х ы„<
БВСО 10 (23,8)
4-ВП 30 (71,4)
ДВБ 2 (4,8)
ЛАК 0,4 (1 мас.% от мономеров)
Состав сополимера, мас. (г):
БВСО 3, 6 .(1, 152)
4-ВП 87,5 (28,000)
ДВБ 8,9 (2,848)
Выход сополимера 32 г (80X).
Сшитый сополимер БВСО с 4-ВП представляет собой светло-желтый порошок, не растворимый в органических растворителях, таких как бензол, толуол, гексан, серный эфир, а также где х=0, СН, протекает в среде бензола при перемешивании и при 50-80 С в течение
2 ч с выходом этиловых эфиров непре- 2 дельных аминокислот 38-46%. Целевые продукты могут быть отделены простым декантированием, так как комплекс сернокислой меди с сшитым сополимером
БВСО и 4-ВП не растворяется в про30 дуктах реакции. Отделенный катализатор может быть использован многократно. После 10 циклов испытаний катализатор не теряет своих свойств — . выход этиловых эфиров непредельных аминокислот существенно не снижается ЗБ и составляет 42-43Х.
Пример 1. 1. Получение катализатора реакции внедрения этоксикарбонилкарбена по С-N связи в алифатических 2,7-октадиениламннах. а) Получение сшитого сополимера
БВСО и 4-ВП.
Процесс сополимеризации проводят в суспензии,,эмульгатор — поливиниловый спирт.
В 3-горлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, холодильником и вводной трубкой для подачи азота, наливают 100 мл Н40, при перемешивании и при 60 С растворяют 0,15 r по- Б<» ливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и при интенсивном перемешивании вводят
20 r (47,6X) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)
4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ — сшива- 55 ющего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК вЂ” инициатора.
Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и просн-со и водят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).
Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО 11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.
Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением ком понентов в сополимере: б) Состав исходной смеси, г (мас. ):
БВСО 30 (71,4)
4-ВП 10 (23,8)
ДВБ 2 . .(4,8)
ДАК 0,4 (1 мас.% от мономеров)
Состав сополимера, мас. :
БВСО 18,0
4-ВП 75s 2
ДВБ 6,8
Выход сополимера 17,6 г (44 ). в). Состав исходной смеси, r (мас. ):
144956
Ь = 20,6-26,6 мас.%, в качестве гетерогенного катализатора реакций зтоксикарбонилкарбена.
7 а б л и ц а
Состав сополи- Элементный ана- ИК-спектр, мера„ мас.% лиз, % Ч, 3,6-18 мас.%
6,8-8,9 мас. ", 75,2"87,5 мас., 73,4-79,4 мас. ., где х =
У = ю а
Опыт остав исходной Выход смеси, мас.; сополимераа
БВСО 4-,ВП ДВБ
БВСО 4-ВП ДВ Б
Н N S
7.1,4 23,8 4,8 44
2 47 6 47 6 4ь8 53
18вО 75!!2 6 8 7бэб бэ8 10 0 4ю4 1050 (S =О)
710, 750
11,0 81 ю7 7ю3 78э2 бэ9. 10ь9 2э 7 1570 1605
3 23871,4 48 80 3687589 7997,111,709 Q©N
П р и м е ч а н и е. ДАК вЂ” 1 от кассы мономеров.
Т а б л и ц а 2
Опыт
Катализатор
Масса сополнмера после реакции комплексообразо-.. вания, г
Состав сополимера, мас.% Содержание
Сн ОЙ 9
БВСО 4-ВП I ДВБ
2а 18,0 75,2 6,8 20,6 1,23
2б i i þ0 81 7 7ю3 23>2 1ь28
2в 36 875 8 9 266 1,32 в продуктах взаимодействия этилдиазоацЕтата с октадиениламинами.
2. Получение комплекса сернокислой мефи со сшитым сополимером БВСО н
4-911.
В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 1 г сополимера и водный ра твор сернокислой меди (0,68 г
Си О в 20 мл воды), Процесс комплек- g со бразования проводят в течение 8 ч пр комнатной температуре .и при пере ешивании. Затем комплекс отфильтро ывают, промывают спиртом и сушат до постоянной массы в вакууме при
4ООС. Процентное содержание СиБО+ в сбполимере определяют весовым методс ч. Результаты эксперимента сведе«ь. в . табл. 2., ! 20
Пример 2. В реакторе периодического действия к раствору N-2,7-октадиениламина в бензоле и ка1 тфлизатора из табл. 2 медленно через капельную воронку прибавляют зтилдиазоацетата в бе«золе.
Реакция протекает при 50-80 С
6
2 ч. Охлажден«ую реакцио«ную массу фильтруют, отделяя катализатор от реакционной массы. Фильт- рат упаривают, остаток перегоняют в вакууме и анализируют хроматографи1 чески сравнением с известным пчела= ратом. Отделенный от реакционной массы катализатор можно использовать для дальнейших превращений.
Результаты эксперимента сведены в. табл. 3, где для сравнения приведены выходы целевых продуктов, полученные на гомогенной каталитичес-, кой системе: Cu(асас,<-Р(ОС Н 11)
-А1(С Н )3 состава 1:2:4 (моль).
Для катализатора, содержащего
23,2% CuSO+ проводили 10 циклов испытаний при 60 С. При этом он сохраняет свои свойства — выход этиловых эфиров непредельных амичокислот составляет 42-43 ..
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина общей формулы
144I 9 566
4Ч
4В4 а
В4
4»
4 Ъ аб
4В О CII а ° а
441 О О
4 ) а а
© б О Ф сФ Щ
lCI 4 Ъ
О О
° а
4 Ъ О
Ф О б °
4Ч
Ф Cll
O °
О О
ЕЧ 4Ъ л О
Q О Ф б а б o °
ВЪ О
Ф 4Ч б В
О О I
О 4 4 б
О 4 Ъ
4 4 ClC сО 4Ч Cl4
В В О 4 Ъ 4 \
4Ч 4Ч 4Ч
CO 4бЪ
В а л
tv л а а
444
° О
44Ъ
В л
4Ч 4Ч
CO I0 О а
4 Ъ
Cll
К
4 : у 44 Ф-" рею
4
Й, О eV 4Ч
В а а б а
° °
4Ч О m ф I
4Ч О Л Л
ВЪ И IIC ВЪ ICI
О О О О О I О
Л Л 4В О 4О 4О
Л т Е 44Ъ Ф О I
ВЪ Ф б б 4 \ О
4О 4 ICI 4 О О I
4 Ъ б Э б .О
4Ч 4Ч 4Ч 4Ч 4Ч 4Ч I
О О О О О О
lO 4IC le а аъ О