Раствор для хроматирования цинковой поверхности

Раствор для хроматирования цинковой поверхности

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(5))5 С 23 С 22/30

О, 2-5

0 05-0,5

О, i-2,5

".; Ф ф . 3 :1У „".,""Л (4= СОЦИАЛИСТИЧЕСИИХ

РЕСПУБЛИК (ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТИРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (46) 07. 11 90. Бюл. М 41 (21) 3818140/31-02 (22) 03. 12.84 (71) Институт химии и химической технологии АН ЛитССР и Проектный институт общего мап|иностроения Венгерской

Народной Республики (72) В.А. Дикинис, Р.Р.Нармайтис, И.П.Демченко, В.М.Масалович ($0), Еней Иван (HU} и Кахан Роберт (HU) (53} 620.197.2(088.8) (56) Патент С111А В 3171767,кл.!56-20, 1965.

Патент США В 4359345р кл. С 23 1" 48-6?, 1982, (54) (57) РАСТВОР ДЛЯ ХРОМАТИРОВАНИЯ

ЦИНКОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ, содержащий соединение трехвалентного хрома, ионы сульфата, фтора, нитрата, соединение двухвалентного цинка и сульфаминовую кислоту, отличающийся тем, что, с целью предотвращения понижения коррозионной стойкости равномерных прозрачных с голубым оттенi

Изобретение относится к химической обработке металлической поверхности, в частности к получению равномерных прозрачных с голубым оттенком хроматных пленок на поверхности цинка, и может быть испольэовано в автомобиле, станко-, приборостроении и других отраслях промышленности для защитно-декоративной отделки всевозможных изделий.

Цель изобретения — предотвращение понижения корроэионной стойкости рав„,SU 3450400 А 1 ком хроматных пленок в процессе термообработки прн пояьппенных темпера" турах, он дополнительно содержит соль гуанидина и минеральной кислоты или

Феннлеидиамин пр и следующем соотношении компонентов, r/ë:

Соединение трехвалентного хрома 0,5-10

Соединение, содержащее сульфатИО2Е! t-25

Соединение, содержащее Фтор-ионы

Соединение, содержа-. ° щее нитрат-ионы 1-15

Соединение двухвалентного цинка

Сульфаминовая кислота 0,5-10

Соль гуанидина .и минеральной кислоты (в пересчете на гуанидин) нли Фенилендиамин номерных прозрачных с голубым оттенком хроматных пленок в процессе термообработки при повьппенных температурах.

Изобретение поясняется следующи"и примерами.

Раствор для хроматирования готовят растворением сухой композиции, представляющей однородную сиесь указанных ниже химических соединений.

Одинаковую кислотность устанавлива1450400

4 ют добавлением МаОН или сульфамино- Источники фениленднамнна являются вой кислоты. о-феннлендиамип, и- ôåíèëåíäèàìèí, Источником соединения трехвапент- м-феннлендиамин или их смеси. ного хрома являются его простые, 5

Стальные образцы площадью 60 см комплексные, двойные и основные соли, после цинковаиия погружают в предлатакие как хром азотнокислый, хром гаемый раствор для хроматирования при сернокислый, хром солянокисльЮ, хром 10-35ОС (оптимально 20ОС) в течение фтористый, хромоаммониевые квасцы, 10-90 с (оптимально 30 с). хромокалиевые квасцы, хромсульфат .ос- 10 Кислотность раствора рН .1,5-3,5 новной или их смеси. : (оптимально 2,5).

Источником сульфат-ионов являются Образцы вынимают, промывают проточсульфаты аммония, щелочных и, щелочно- ной водой и сушат теплым воздухом земельных"металлов, хрома, цинка или . (60 С). Половийу образцов после их смеси. сушки оставляют в комнатной атмосфе-:

Источником фтор-ионов являются . ре, ост чьные термообрабатывают при . простые и кислые фториды. аммония, . 250 С в течение 3 ч, после чего щелочных и щелочноземельных:металлов, оставляют в комнатной атмосфере. Обхрома,, цинка нли их смеси, разцы испытывают в соответствии с

Источником нитрат-ионов являются 20 ГОСТ 9.012-73 с дополнениями от нитраты аммония, щелочных и щелочно- . 1977 r. Результаты испытаний предо земельных металлов, хрома, цинка или - ставлены в таблице. Как видно из их смеси. таблицы, предлагаемый состав nossoИсточником соединения цинка явля- . ляет получить равномерные прозрачные ются его сопи неОргайичеСких кйслоФ 25 с голубым от енком хроматные пленки такие как цинк азотнокислый® цинк со- на цинковых гальванопокрытиях с вылянокислйй, цинк фтористый ипи их . сокой коррознонной стойкостью, ие смеси. . понижающейся при термообработкЕ

Источником соли гуанидина.и миие- при 250 -" в течение 3 ч Кроме. того, ральной кислоты являются гуанидин 3O для приготовления предлагаемого сосазотнокислый, гуанидин сернокислый, тава и его. корректирования используют гуанидин углекислый или их смеси . сухую композицию., l450400 ч л

I o л

1 1 О о

t4 о

1 с@

Мф о м . о ъ о!

»8 а

© а а»

1 о и о 1 а

О. 1 а

М!8 а ь е

О а

1 1 О!

Г! о

М1 о е

O о а о а В

8g 8! 8!О е8

В е9 ае

6 О- О!8

Р э v Q

Щ .аф а «» е» 1 PR а а53 a4s 3

8«8 «88 88 4 .;Ц

8(.8 8 8

88 3 АМ!

450400 мв

CV Л е е в е

t4 вч

1 е е е

1 1 1 аА

1 cV

° я

Ф

Ю

It

4l

Ф е

a/l я

N е

Ф

Е 1 о

И\ я, ФМ

1 1

Ф

° ° ® вв Я

1, )A 3

1 . 1 у

>j l (в в

° \

t0

« рь

° ма МЪ я б

) © 1 Фч

1 1 1 4 в Е .)е

Ф

Я1) З хе ее

9,mâ5 3

3 . а.йоо а,алло

3 хя в, 257%м

oag x а био

A оо (1 а. х м о

Ю

aõ 6 é

tttro o

1 0 4 ва.йи о

5 tc яхтах ууео а.асмо

igi ях 3 и е хю о

Р Йо о

Ф у

6 о а х

5.

6 о 1 6

5II4u ma ф

ssssrе . р азкке ве