Способ флотации угля

Способ флотации угля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и позволяет повысить извлечение горючей массы в концентрат за счет усиления флотоактивности собирателя. Пульпу предварительно кондиционируют с собирателем и вспенивателем. В качестве собирателя используют легкую фракцию кубового остатка ректификации тримеров пропилена, мае. %: изопрен Сд 18-22; изодецен Сю 33-37; изоундецен Си 29-32; изододецен Cia 13-17. Реагент имеет следующие физико-химические параметры: внешний вид - прозрачная жидкость от бесцветной до светло-желтой; плотность при 20°С 0,750-0,760 г/см т-ра начала перегонки 150°С, 10% выкипает при т-ре от 150 до 154°С, 20% - от 150 до 156°С, т-р,а конца перегонки 170°С; остаток 11 мае. %, содержание влаги 0,05 мае. %, т-ра вспыщки 50°С;. Общий расход реагента и количество его дозирований в пульпу определяется обогатимостью угля и эффективностью реагентов. S

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (5D 4 В 03 Р 02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4166871/22-03 (22) 24.12.86 (46) 15.01.89. Бюл. № 2 (71) Магнитогорский горно-металлургический институт им. Г. И. Носова (72) В. Н. Петухов, В. Ф. Подтихов, П. П. Капустцн и Т. В. Михайлова (53) 622.765.06 (088.8) (56) Абрамов А. А. Флотационные методы обогащения. М.: Недра, 1984, с. 226 — 229.

Пиккат-Ордынский Г. А. и др. Технология флотационного обогащения. М.: Недра, 1972, с. 7 — 21. (54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ (57) Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и позволяет повысить извлечение горючей массы в концентрат за счет усиления флотоактивности собирателя.

„„SU„„1450869

Пульпу предварительно кондиционируют с собирателем и вспенивателем. В качестве собирателя используют легкую фракцию кубового остатка ректификации тримеров пропилена, мас. %: изопрен С9 18 — 22; изодецен С 0 33 — 37; изоундецен Сц 29 — 32; изододецен С1 13 — 17. Реагент имеет следующие физико-химические параметры: внешний вид — прозрачная жидкость от бесцветной до светло-желтой; плотность при 20 С

0,750 — 0,760 г/см, т-ра начала перегонки

150 С, 10% выкипает при т-ре от 150 до

154 С, 20% — от 150 до 156 С, т-ра конца перегонки 170 С; остаток 11 мас. %, содержание влаги 0,05 мас. %, т-ра вспышки 50 С.

Общий расход реагента и количество его дозирований в пульпу определяется обогатимостью угля и эффективностью реагентов.

1450869

Формула изобретения

Составитель Е. Киселева

Редактор Н. Горват Техред И. Верес Корректор Н. Король

Заказ 7010/6 Тираж 498 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на углеобогатительных фабриках.

Цель изобретения — повышение извлеЧения горючей массы в концентрат за счет усиления флотоактивности собирателя.

Способ флотации угля включает предва11ительное кондиционирование пульпы с соирателем и вспенивателем, при этом в кониционирование в качестве собирателя ввоят легкую фракцию (Cio — С11) кубового статка ректификации тримеров пропилена остава, мас. Я:

Изононен Св 18 — 22

Изодецен С1о ЗЗ вЂ” 37

Изоундецен C i 28 — 32

Изододецен Сд 13 — 17

Легкая фракция кубового остатка рекификации тримеров пропилена получается колонне. Колонна работает под вакуумом, емпература верха колонны 68 С. Пары ракции C p — С11 с верха колонны поступат в межтрубное пространство конденсатора, охлаждаемого оборотной водой. Скон енсировавшаяся фракция Cio — Ci> стекает емкость, откуда по уровню в емкости откачивается в товарно-сырьевой склад. Легкая фракция предназначена для использования и качестве высокооктанового компонента компаундирования к бензину.

Легкая фракция кубового остатка ректификации тримеров пропилена имеет следующие физико-химические параметры:

Внешний вид — прозрачная жидкость

;;от бесцветной до светло-желтой; плотность при 20 С 0,750 вЂ,760 г/см, температура начала перегонки 150 С; 10оА, выкипает при температуре от 150 до 154 C 20Я выкипает при температуре от 150 до 156 С; температура конца перегонки 170 С; остаток 11 мас.

Я; влага 0,05 мас. Я; температура вспышки

50 С.

Способ осуществляют следующим образом.

Пример. Для осуществления процесса берут навеску угля, например, 100 r, перемешивают с водой в .лабораторной машине типа «Механобр» с объемом камеры 0,75 л в течение 2 мин.

Затем в процесс подают порцию реагента-собирателя: легкую фракцию C>o — C» кубового остатка ректификации тримеров пропилена и проводят контактирование его с угольной пульпой в течение 40 с, а затем подают реагент-вспениватель, например, Т80 и после 20 с во флотационную пульпу подают воздух с последующим съемом флотоконцентрата в течение 60 с. Подачу воздуха в пульпу прекращают и подают следующую порцию реагента-собирателя с последующей флотацией углей после контактирования

20 реагента-собирателя с углем в течение 60 с.

Общий расход реагента и количество его дозирований в пульпу определяется обогатимостью угля и эффективностью реагентов.

Способ флотации угля, включающий предварительное кондиционирование пульпы с собирателем и вспенивателем, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения горючей массы в конденсат за счет усиления флотоактивности собирателя, в качестве собирателя вводят легкую фракцию кубового остатка ректификации тримеров пропилена состава, мас. Я:

Изононен Сз 18 — 22

35 Изодецен С го 33 — 37

Изоундецен С и 28 — 32

Изододецен С з 13 — 17