Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах

Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в нефтегазодобывакщей целлюлозно-бумажной промьшшенности, в ком мунальном хозяйстве и др. областях для количественного определения поли акрил амид а и полиакрилонитрила в водных средах, не содержащих галогены . Изобретение позволяет сократить продолжительность определения с 1- 1,5 ч до 1 мин за счет обработки анализируемой пробы комплексообразующим реагентом - нитратом серебра с последуюцим фотоколориметрированием полученной смеси. 1 табл.

СООЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) (бп 4 G 01 N 21/00, С 08 F 20/44, 20/56

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4143688/23-05 .(22) 05 ° 11. 86 (46) 15 ° 01.89. Бнж. В 2 (71) Западно-Сибирский научно-иссле-, довательский и проектно-конструкторский институт технологии глубокого разведочного бурения (72) С.И.Долганская, А.У.Шарипов и Н.Е.Тивас (53) 678.745 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

II 773046, кл. С 08 F 20/56, 1978. (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА ИПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ (57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в нефтегазодобыванщей целлн лозно-бумажной промышленности, в ком мунальном хозяйстве и др. областях для количественного определения полиакриламида и палиакрилонитрила в водя(х средах, не содержащих галогены. Изобретение позволяет сократить продолжительность определения с 11,5 ч до 1 мин sa счет обработки анализируемой пробы комппексообразующим реагентом — нитратом серебра с последукщим фотоколориметрированием полученной смеси. 1 табл, 90

2 спектр имеет высоту 197 мм. Найденная по калибровочному графику кон-центрация растворов ЛАА составляет

О, 3015, относительная ошибка определения 5Х.

Пример 3 ° Составляют рабочую пробу, содержащую 1 мп О, l -ного раствора ПАН, 0 1 мп ЭОХ-ного раствора реагента и 3,9 мп воды, и холостую пробу, содержащую О,I мп 30 -ного . раствора реагента и 4,9 мп воды.

Подвергают колориметрированию на УФСь

Выысота пика спектра при 305 нм составила 35 мм. Найденная концентрация анализируемого раствора составила

0,0972, относительная ошибка анапиза 2,8 .

Результаты анализа растворов поли акрил амида и полиакрилонитрила, приготовленных на пластовой воде месторождения, содержащей сульфаты, нитраты, карбонаты в значительных количествах, приведены в таблице.

Точность определения известным способом равна IOX. Продолжительность анализа рабочей пробы предлагаемым способом l мин, а известным 1-1,5 ч.

14515

Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах путем обра ботки анапиэируемой пробы комппексообразующим реагентом с последующим фотоколориметрированием полученной смеси, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности, определения, в качестве комплексообразователя используют нитрат серебра.

ПАА О ь0 100 2 ь95

0,0098 2,00

0,0500

21,00 0,0525 5,00

0,1000 39,80 0,0996 4,00

0,2000 91,00 0,2100 I 05

Изобретение относится к анапити- ческой химии и может быть использовано н нефтегаэодобывающейь целлюпоэно-бумажной промьппленностяхь н коммунальном хозяйстве и других областях для определения полиакриламида(ПАА) и полиакрилонитрила (ПАН) в водных средах,не содержащих галогены.

Целью изобретения является сокра- 10 щение продолжительности определения.

Пример 1. Составляют рабочую пробу, содержащую 1 мп 0,5 -ного . раствора ПАА, 0,5 мп 50 -ного раст нора нитрата серебра (реагента) и I5 3,5 мп воды и холостую пробу, содер жащую 4,5 мл: воды и 0,5 мп 50 -ного раствора нитрата серебра (реагента).

В кюветах толщиной 1 см подвергают колориметрированию на ультрафиоле- 20 тоном спектрофотометре (УФС) . Высота пика полученного спектра при 305 нм составляет 219 мм. Откладывая эту величину на оси ординат калибровочного графика и проводя абсциссу до 25 пересечения с калибровочной прямой, a из точки пересечения — ординату до пересечения с осью абсцисс, полу-.

: чаем результат анализа: С = 0,4997. Вычисляем относительную ошибку ана- 30 Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я, лиза

C- -0 C° 100 (Ол5000 — 0 4997) 100 = О 06Х

--- -- --0,5000 .

Пример 2. Составляют рабочую пробу, содержащую l мп 0,3 -ного

35, раствора ПАА, 5 мл 35Х-ного раство1 ра реагента и 3,5 мп воды, и холостую пробу, содержащую 0,5 мп 35Х-ного реагента и 4,5 мп воды. Пробы подвер-40

:гают спектрофотометрированию на УФС в кюветах толщиной 1 см. Полученный

Продолжение таблицы

0,3000 135,00 0,3074 0,74

0,4000 198,00 0,4041 1,01

0,5000 222,00 0,5909 le82

0,0100

2,05

0,0500 13,70

0,1028 2,78

0,1000 35,00

0,4000 150,00 0,4013 3,20

0,5000

198,00 0,5050 1,00

Составитель О.Рокачевская

Техред А.Кравчук

Корректор С.Шекмар,Редактор Ю. Середа

Заказ 7073/42 Тирах 788 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Укгород, ул. Проектная, 4

0,2000

0,3000

74,00

ll3900

0,01025 2,50

0,0 111 2,31

0,2055 2,78

0,3054 1,80