Способ изготовления катализатора окисления парафина в жирные кислоты

Способ изготовления катализатора окисления парафина в жирные кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12g, 4»

12о, 11 № 145221

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписные группы М 44, 50

Б. Н. Тютюнников и А. А. Перченко

СПОСОБ ИЗГОТОВЛEHИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ

ПАРАФИНОВ В ЖИРНЬ!Е КИСЛОТЫ

Заявлено 22 июня 1961 г. за № 735387/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 5 за 1962 г.

Для ускорения окисления парафиновых углеводородов молекулярным кислородом при получении жирных кислот применяют перманганат калия или двуокись марганца. содержащую щелочь. Кроме того, процесс окисления углеводородов может быть ускорен солями высокомолекулярных жирных кислот (мылами) металлов переменной валентности или их смесями с мылами щелочных металлов.

Соли низкомолекулярных жирных кислот не растворяются в парафиновых и других углеводородах, очень слабо ускоряют их окисление воздухом и поэтому не применяются в качестве катализаторов окисления парафинов.

В данном изобретении, с целью расширения сырьевой базы для производства катализаторов окисления парафинов, в качестве исходного сырья используют низкомолекулярные жирные кислоты.

Для приготовления из низкомолекулярных жирных кислот (! — 5 углеродных атомов) катализатора, растворимого в парафиновых углеводородах, к 5 — 25,-ному водному раствору этих кислот добавляют карбонат марганца или карбонатную марганцевую руду, гидрат закиси или другие окислы марганца, взаимодействующие с кислотами в количестве, необходимом для связывания от т/з до 4/5 органических кислот в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.

В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства.

При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 — 90 . B случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный ра¹ 145221

Предмет изобретения

Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и прогревания полученных солей при

80 — 180 на воздухе до образования солей марганца высшей валентности в количестве 3 — 15% (в пересчете на МпО>, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного сырья используют жирные кислоты состава С> — С5.

Редактор A. К, Лейкина Текред А. А. Камышникова Корректор Г. Кудрявцева

Формат бум. i 0 + 108 /и

Тнра>к 1200

ЦБТИ прн Комитете по делам изобретений н открытий прн Совете Мнннстров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Поди. к печ. 25/II — 62 r

Зак. 570/7

Типография, пр. Сапунова, 2. створ отделяют известными путями от содержащихся в руде нерастворимых примесей и железа.

Водный раствор марганцово-калиевых (или натриевых) солей органических кислот упаривают досуха и нагревают на воздухе при температуре 80 — 180 до образования солей марганца высшей валентности в количестве 3 — 15% в пересчете на МпО». Полученные таким образом соли практически полностью растворимы в углеводородах и обладают высокой способностью ускорять их окисление молекулярным кислородом.

Их можно вводить непосредственно в окислительные аппараты, минуя стадию предварительного смешения с углеводородами и выдержки полученной суспензии.

Каталитнческая активность приготовленного описанным способом катализатора в 1,2 — 1,5 раза выше активности перманганата калия.

Предлагаемый способ экономически выгоден и позволяет эффективно решить проблему снабжения промышленности катализатором для скисления парафинов.