Способ получения борной кислоты

Способ получения борной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

145226

Класс 12i, 40 .ССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Лб 45

T Г. Мацаберидзе, H. Ф. Войцеховская и Д. Л. Ломинадзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЬ1

Заявлено 2о апреля (96! г. за Л 728873(22 в Комитет по делам изобретений и открытий ири Говетс .Чин:cTJ)oâ СО,!

Опубликовано H «ГэголлетеHc изобретений» X" 5 за !":52 и.

Известен способ переработки датолитов на борную кислоту путем разложеггия датолитов серной кислотой (Л. E. Берлин, Производство борной кислоты, буры и oopHblx удобрений, Госхимиздат, 1950 г., стр. 78). Также известно применение коагулянтов (например, желатина и др.) для отделения кремнекислоты, образующейся в процессе разложения датолитового сырья сернокислотным методом (см. Л. Г. Берлин и др., отчет НИУИФ М 1/9874 за 1958 г.)

Описана в литературе очистка борной кислоты с помощью различных ионообменных смол (c»., например, германский патент Ъв 1079610 от 6/Х вЂ” 1960 г., класс 12 i, 40). Также известно применение смолы катионита КУ-2 для очистки раствора борной кислоты от примесей— солей кальция, железа, алгоминия, магния и др.

Предложенный способ получения борной кислоты отличается тем, что в качестве коагулянта для осаждения кремнекислоты используют пиридин, а дальнейшая очистка раствора осуществляется нонообменными смолами; при этом обеспечивается значительное повышение чистоты и выходов конечного продукта.

Пример. Измельченная до тонины 0,17 1глг датолитовая руда состава (в /в): влаги 0,4; SiO 45,0; ге-.Оа 7,3; Л1вОа 11,8; СаО 23,0; HgO 1,84; ХавО 1,4; К О 2,6; ВвО." 3,68; ЯОв 0,45; загружается в реактор, куда добавляется серная кислота 80 — 100 /в нормы (по стехиометрии). Разложение ведется при соотношении

Ж: Т=.З: 1 при концентрации серной кислоты =6,5",о и температуре

80 в течение 30 мин. После разложения в реактор вводится пиридин в виде 10 гв-ного водного раствора, суспензия перемешивается и фильтруется. Осадок-шлам промывается четыреxêðатным количесTвом воды, из которой две порции присоединяются к основному фильтрату, а две другие возвращаются на промывку свежей порции шлама. При этих условиях руда разлагается на 99,0 /в, а извлечение составляет 95,5",4.

¹ 145226

Предмет изобретения

Способ получения борной кислоты разложением датолитов серной кислотой с последующим введением в полученную пульпу коагулянта для осаждения кремнекислоты, отл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью повышения степени чистоты и выходов конечного продукта, в качестве коагулянта используют пиридин, с дальнейшей очисткой раствора ионообменными смолами.

Составитель И. М. Пумнянский

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Н, А. Косаковская

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Формат бум. 70 108 /iq

Тираж 450

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/5.

Подп. к печ. 5/11 — 62 г

Зак. 652/11

Типография, пр. Сапунова, 2.

Фильтрат, состоящий из основного раствора и двух промывных вод, поступает на катионирование. При этом раствор имеет следующий состав (в %): ВзОз 1,0; Fe0> 0,22; СаО 0,32; SiO 0,02; Ру 2,25.

После катионирования раствор содержал (в %): ВзОз 1,0; Н230, 1,3; $10з 0,02; Ру нет; Fe 03 нет; СаО нет.

Раствор, идущий на кристаллизацию, упаривается в 5 раз, при этом концентрация раствора достигает по B20;> — 5% (в пересчете на

НзВОз — 8 8%), по НаЯО4 7%.

После отделения кристаллов маточный раствор направляется вновь в реактор для разложения. Кристаллы борной кислоты представляют собой продукт высокой чистоты, и не требуют повторной кристаллизации. Кристаллы с влагой 15% направляются на сушку, где высушиваются до содержания влаги 0,5%. Выход товарной борной кислоты

НзВОз составляет 99,98%, нерастворимый осадок — 0,02%;

Fe 0> — нет, CaO — нет, SiO» — нет.

Таким образом, предлагаемый способ удаления кремнекислоты и вредных примесей из растворов сравнительно простой и несложный в аппаратурном отношении, заменяет трудоемкий процесс выпаривания, с целью коагуляции кремнекислоты и нейтрализации растворов карбонатом кальция по существующей схеме, а также прокаливания шихты по углекислотному методу.