Способ получения тетрометакрилата 2,2,5,5- тетраметилолциклопентанона

Способ получения тетрометакрилата 2,2,5,5- тетраметилолциклопентанона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 5.;, № 145234

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ

Подписная группа М 50

T Л. Ренард, И. В. Каменский, Г. М. Цейтлин, С. М. Филимонова и И. М Филатова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТАКРИЛАТА

2,2,5,5-ТЕТРАМЕТИЛОЛ ЦИКЛОПЕНТАНОНА

Заявлено 6 июня !961 г, за М 733332, 23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 5 за l962 г.

Известны способы получения сложных эфиров этерификацией многоатомных спиртов метакриловой кислотой.

По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента исходных продуктов, применяемых для получения полимерных материалов, этерификации подвергают 2,2 5,5-тетраметилолциклопентанон, получая при этом тетраметакрилат 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона. Реакцию этерификации проводят в кипящем толуоле в присутствии и-толуолсульфокислоты и гидрохинона.

Вместо п-толуолсульфокислоты, применяемой в качестве катализатора, можно использовать а- и р-нафталинсульфокислоты, катиониты, содержащие сульфогруппу и т. п., а в качестве азеотропного растворителя, кроме толуола, можно применять также бензол, ксилол, хлорбснзол и т. п. Гидрохинон добавляется в реакционную массу в качестве ин- гибитора.

Полученный мономер (тетраметакрилат 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона) может быть подвергнут полимеризации в чистом виде при температуре от 80 до 200 в присутствии инициаторов н при воздействии различных излучений, а также в среде ряда растворителей и в присутствии других моиомеров в качестве основного компонента реакции сополимеризации или в качестве «сшивающей» добавки.

Пример. 20,4 г 2.2,5,5-титрамстилолциклопента.. она, 44.0 г метакриловой кислоты и 44,0 г толуола смешивают, добавляют 3,96 г и-толуолсульфокислоты и 0,044 г гидрохпнона. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя контроль окончания реакции осуществляют по количеству выделившейся воды. Конечный продукт получается в виде кремовато-белых мелких кристаллов. Выход 80 от теоретического. 1емпература плавления 79,2 — 80,0", бромчое число 130,8 (теоретическое 134,5), число омыления 470,1 (теоретическое 471,6).

- 7—

Предмет изобретения

Способ получения тетраметакрилата 2,2,5,5-тетраметилциклопен-танона этерификацией с применением метакриловой кислоты, о гл ич а ю шийся тем, что этерификации подвергают 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанон в кипящем толуоле в присутствии и-толуолсульфоки< ло; ты и гидрохинона.

Редактор А. К. Лейкина Текред А. А. Кудрявицкая Корректор Г. Кудрявцева

Объем 0,18 изд л.

Цена 4 коп.

Формат бум. 70 108 /><

Тираж 520

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6, 11одп. к печ. 1.1!-62 г

Зак. 555

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Предлагаемый новый мономер — тетраметилметакрилат 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона может быть использован для изготовления на его основе органического стекла с повышенной термохимостойкостью, различных сополимеров с известными ненасыщенными соединениями, а также в качестве «сшивающего» агента для получения трехмерных структур на основе известных мономеров или полимеров..