Способ получения 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов

Способ получения 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12р, 9 № 145243

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подггасная группа Л"" 51

А. М. Халецкий, В. Г. Песин и И. А. Лоцманенко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4- и 5-0КСИБЕН3-2, 1,3-ТИОДИАЗОЛОВ

Заявлено 17 января 196! г. за ¹ 693865/23 в 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 5 за 1962 г.

ОН

N кензо, но .н,I

Исходные аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть получены с высокими выходами известными способами по следующей схеме:

N1fp Оа

HNO, /

1 (и) Пример. 10 г 4-аминобенз-2, 1,3-тиодиазола, 40 ил раствора би«ульфита натрия (уд. вес. 1,33) и 80 и.г воды нагревают в течение !5 час

Известны способы получения различны.; оксипроизводных путем реакции взаимодействия соответствующих аминов с бисульфитом натрия.

Также известны способы получения 4 и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолов диазотированием соответствующего аминобенз-2, 1,3-тиодиазола.

Выход целевого продукта в указанных способах незначителен.

По описываемому способу, с целью повышения выхода, предлагает«я соответствующие аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы обрабатывать водным раствором бисульфита натрия:.х/о 145243

Предмет изобретения

Способ получения 4- и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодпазолов, о т л и ч а ишийся тем, что соответствующие аминобенз-2, 1,3-тиодиазо1bl оорабатывают водным раствором бисульфита натрия.

Рсдактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор Ю. М. Федулова

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Подп. к печ. 15/IV — 62 г. Ф ор м ат бум. 20 X 108 /1<

Зак. 1119/2 Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография, пр. Сапунова, 2. при !20 — 130= 1 за это время успевает прореагировать около 75,о амина). После охлаждения непрореагировавший исходный амин отфильтровывают, к фильтрату прибавляют 70 нл 15%-ного раствора едкого натра и смесь кипятят до полного удаления аммиака. По охлаткдении добавляют 120 лл. разбавленной серной кислоты (1: 3) и кипятят до полного удаления сернистого газа. После фильтрования горячего раствора из фильтрата выделяют 5 г 4-оксибенз-2, 1,3-тиодиазола с температурой плавления 114".

Аналогичным способом получают 5-окспбенз-2, 1,3-тиодиазол с выходом 45 — 50%.

Полученные в соответствии с предлагаемым способом 4 и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения ценных лекарственных препаратов и регуляторов роста растений.