Способ борьбы с нежелательной растительностью

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области химической борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет эффективно на 60-100% поражать сорные растения, не повреждая при этом такие культурные растения , как сахарная свекла, соя, рапс, за счет использования для борьбы с сорняками производных арилоксиалкаикарбоновых кислот общей формулы

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТРИЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н flATEHTV

СН=СН-С{С1) СН-C=C-N С(-ОС Н ОСН(СН»)С(0)0(СН ) ХСН С Н Н

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮ (2 I ) 3938085/23-05 (22) 15.08.85 (31) P 34302 15.8 (32) 17.08.84 (33) DE (46) 15 ° 01.89. Бюл. У 2 (71) Хехст АГ (ПЕ) (72) Рейнхард Хандте, Хильмар Миль. денбергер, Краус Бауер и Херманн

Бирингер (РЕ) (53) 632.954.2(088.8) (56) Патент ФРГ Р 3137996, кл. С 07 D 471/04, 1983. где Х и Т вЂ” 0 или $; Н вЂ” Н, С1, С1

2-СН, З-СН О, в количестве 0,152 5 кг/га. Соединения согласно изобретению более эффективны, чем известSU „„1452454 A. » цр 4 A 01 N 39/02, 43/74 (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ

РАСТИТЕЛЬНОСТЫО (57) Изобретение относится к области химической борьбы с сорной и неже, лательной растительностью. Изобретение позволяет эффективно на 60-100Х поражать сорные растения, не повреждая при этом такие культурные растения, как сахарная свекла, соя, рапс, за счет использования для борьбы с . сорняками производных арилоксиалканкарбоновых кислот общей формулы ный гербицид-аналог — 2-(4-(6-хлор-2-бензоксазолилокси)фенокси) пропионовой кислоты изобутиловый эфир.

5 табл.!

452454

Изобретение относится к химичес— кой борьбе с сорной и нежелательной растительностью, Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа,, основанного на использовании производных арилоксиалкилкарбоновых кислот.

Пример, Получение 2-бензилоксиэтилового эфира 2-(4-(6-хлор-2-бензоксазолилокси) -фенокси)пропионовой кислоты.

33,4 г 2(4-(б-хлор-2-бензоксаза- . лилокси)-фенокси)пропионовой кислоты 15 растворяют в 250 мл безводного толуола и прибавляют 13 1 r тионилхлорида. После этого перемешивают до оконо чания выделения газов при 70 С и отгоняют избыточный тионилхлорид. К 2О оставшемуся продукту реакции при комнатной температуре прибавляют 11,6 г триэтиламина и 16 r бензилоксиэтаноо ла, перемешивают 2 ч при 40 С, охлаждают до комнатной температуры, промы-25 вают дважды по 150 мл 5Х-ным раство— ром гидроокиси натрия и один раз

150 мл воды. После высушивания толуольного раствора над сульфатом магния и отгонки толуола получают конечный 3Q продукт с выходом 927. в виде масла, В тех же условиях получают и другие соединения, представленные в табл. 1.

Вещества, представляющие собой

35 вязкое масло, охарактеризованы SIMPспектрами, которые представлены в табл. 2, Предвсходовая обработка.

Семена трав (овсюг, лисохвост, плевел и ежовник) высевают в горшки и на поверхность почвы наносят путем опрыскивания предлагаемые соединения в виде смачивающихся порошков или в виде эмульгируемых концентратов в различных дозировках. Затем горшки помещают на 4 недели в теплицу и результат обработки оценивают по шкале от 0 до 5: 0 — отсутствие повреждений; 5 — полная гибель расте50

Результаты опытов представлены в . табл. 3 и 4.

Послевсходовая обработка.

Семена трав (овсюг, лисохвост, щетинник, плевел и ежовник) высевают в горшки и выращивают в теплице, Спустя 3 недели после посева на растения наносят путем опрыскивания предлагаемые соединения в виде смачивающихся порошков или эмульгирующих концентратов в различных дозировках.

Спустя 4 неделИ оценивают действие препарата по пятибалльной шкале оценок.

Для сравнения использовали известный гербицид — 2-(4-(6-хлор-2-бензоксазолилокси)фенокси) пропионовой кислоты изобутиловый эфир. Результаты опытов представлены в табл. 5 и 6.

Совместимость с культурными растениями.

В теплице семена сахарной свеклы сои и рапса помещают в горшки. Часть горшков обрабатывают тотчас, остальные оставляют в теплице до тех пор, пока растения не достигают стадии

2-3-х листьев, а затем опрыскивают предлагаемыми веществами.

Спустя 4 недели после нанесения веществ установлено, что изученные вещества в названных культурах при до- и послевсходовой обработке в дозировках активного вещества до

2,5 кг/ra не причиняют никакого вреда (OX повреждений).

Результаты послевсходовой обработки следующие, балл:

Соединение Гербицидное дей- "

Ф ствие на плевел

14

l6

12

При этом норма расхода 2,5 кг/ra.

Гербицидное действие на овсюг и ежовник 5 баллов.

Примеры формулирования.

Пример А. Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес.ч. биологически активного вещества, 75 вес.ч.

1452454 цнклогексанона в качестве растворителя и 10 вес.ч. оксиэтилированного нонилфенола /1О этиленоксидных единиц в качестве змульгатора °

Пример Б. Легко диспергирующийся в воде смачивающийся порошок получают путем смешивания и размалывания в стержневой мельнице 25 вес.ч. биологически активного вещества, 10

64 вес.ч. каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 вес.ч» лигнинсульфоната калия, 1 вес.ч. олеN Н3 RI

О О О Н-С-ОСН2СН2ХСН2

2-метил, 3-метилокси, 2р в количестве 0,15-2,5 кг/га.

Таблица I

Соединения общей формулы

C i 1

0 G OCR-C-OCH CH Xm о

1 Кислород Кислород Водород Масло

2 Кислород Кислород 2-Хлор Масло

Кислород 4-Хлор 67-69

3 Сера

4 Кислород Кислород 3-Хлор 71-75

5 Кислород Кислород 4-Хлор 60-62

3-Метил- Масло окси

2,4-Дихлор

70-75

77-81

2,6-Дихлор

9 Кислород Кислород 2-Метил Масло

Водород 79-83

10 Кислород Сера где Х.и Т вЂ” кислород или сера;

К вЂ” водород, хлор, дихлор, 6 Кислород Кислород

7 Кислород Кислород

8 Кислород Кислород илметилтауриновокислого натрия в качестве смачивателя и диспергатора.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее производным арилоксиалкилкарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного арилоксиалкилкарбоновой кислоты используют соединение общей формулы

1452454

Продолжение табл.1

Кислород Водород 60-64

11 Сера

12 Сера

13 Сера

l4 Сера

Кислород 2-Хлор Масло

3-Хлор

Масло

Кислород

69-71

2,4-Дихлор

Кислород

Кислород 2-Метил Масло

Сера

16 Сера

3-Метил- Масло окси

Кислород

3,5-Дихлор

Масло

Сера

Кислород

18 Сера

l9 Сера

Сера

Сера

Водород Масло

4-Хлор

67-69 таблица 2

ЯМР-спектры соединений

Соединение

1.8 (d, ЗН, СИСИ ), 3.6 и 4,4 (jedd, 4Н, ОСИ СИ -О), 4.5 (S, 2Н, ОСН -Ph), 4,75 (q, 1Н, СНСЙ ), 6. 3 — 7. 5 (m, 12Н Arom, ) l.7 (d, ЗН, СИСН ), 3.7 и 44 (jedd, 4Н, — ОСН СИ 0-), 4.6 (Б, 2Н, ОСН Агут), 4.8 (q, lH, СИСИС), 6.3-7.5 (в, Il Н, Arom) 1.7 (d, ЗН, СНСН ), 3.6 и 4.3 (jedd, 4Н, ОСИ СН О), 3.7 (S, ЗН, Aryl-О-СИ>), 4.5 ($, 2Н, OCR Aryl), 4.8 (q, IН, СНСИ ), 6.6 — 7.4 (m, II Н, Arom.) 1.7 (d, ЗН, СН- И ), 3.7 и 4,4 (jedd, 4Н, О-CH -СИ -О), 4.6 (S, 2Н, ОСИ -Ph), 4.8 (q, 1Н, СН -СН), 6.8-7,7 (m, Il И, Arom.) 12

1.7 (d, ЗН, СН-СИ ), 3. 7 и 4.4 (jedd, 4Н, О-СИ вЂ” СИ -О), 4.5 (S, 2Н, О-СИ -Ph), 4.8 (q, 1Н, СН -СИ), 6.8 — 7.7 (m, 11 Н, Агат.) 1.7 (d, ЗН, СИ-СН ), 2.4 (8„ ЗИ, Р -СИ ), 3.7 и 4.4 (jedd, 4И, О-СИ -СИ О), 4.5 (S, 2Н, ОСИ -Ph)„

4.8 (q, IH, CII> СН), 6.8-7.5 (m, 11 Н, Arom.) 1 452454

Продолжение табл.2 (J

1.7 (d, ЗН, СНСН ), 2.3 (S, 3Н, Ph-СН ), 3. 7 и 4. 4 (j edd, 4Н, О-СН -СН>-О), 4. 5 (S, 2НО-СН -Ph), 4.3 (q, IН, СН -СH), 6.8 — 7.6 (тп, !1 Н, Arom.) 15

l.7 (d, ЗН, СН-СН ), 3.6 и 4.3 (jedd, 4Н, О-СН -СН -S), 3.7 ($, ЗН, Ph-O-СН ), 4. 4 (S, 2Н, О-СН, -Ph), 4. 3 (q, I Н, СН -СН), 6. 7-7. 6 (m, 11 H, Arom.) 16

1.7 (d ЗН, СН-СН ), 3.6 и 4.3 (jedd, 4Н, О-CH -CH О), 4.4 ($, 2Н, О-СН -Ph), 4. 3 (q, I Н, СН -СН), 6. 7 — 7. 6 (m, 10 Н, Azom. ) 17

1.7 (d, ЗН, СН-СН ), 2.6 и 4.3 (jeI:, 4H, 0-СН -СН -S), 3.7 (S, 2Н, S-CH -Ph), 4.8 (q, IН, СН-СН ), 6. 7-7. 7 (m, 12 Н, Arum. ) 13

Таблица 3

Предвсходовая обработка

Соеди- Гербицидное действие нение

9 Овсюг Плевел

16

15

П ри м е ч а н и e: I . Норма расхода

2,5 кг/ra.

2, Гербицидное действие на ежовник 5 баллов, I 452454

T a 6 л и-ц а 4

Предвсходовая обработка

1! 2,4

0,6

0 15

2,4

0,6

0,15

14 2,4

0,6

О

0,15

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

2,4,2

0,6

0,I5

2,4

0,6

0 15

2,4

Соеди- Доза, неиие кг/га

Гербицидная активность

Лисо- Овсюг Ежовник Плевел хвост

i 452454

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

0,6

0,15

2,4

0,6

Соединение

Лоэа, кг/ra

Продолжение табл. 4

f i

Гербицццная активность

Лисо- Овсвг Кжовник Плевел хвост

1 452454

14

Пр одолже ни е табл. 4

Гербицидная активность

Ежовник а

Лнсохвост

Ю ЮЮ

Плевел

Овсюг

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

Извест- 2,4 ное со0,6 единение

0 15

Таблица 5

Послевходовая обработка

Гербицидная активность

Овсюг Ежовник

Плевел исохвост

2,4

0,6

О, 1 5

2,4

0,6

0 15

0,6

0,15

2,4

0,6

Соеди некие

Соединение.

Доза, кг/га

l6 продолжение табл.5

14524 54

Гербицидиам актнвиос в

Соединение, У

Плевел

Лисо- Овсюг, Еиовиик ивос г

2,4

0,6

0,15

1

2,4

0,6

0,15 3

2,4

0,6

0 15

0,6

0,15 3

2,4 5

0,16 5

2,4 5

0,6 5

0,15 5

0,6 5

0,15 4

2,4 5

0,6 5

2,4 5

0,6 5

0,15 3

2,4 5

1452454

Продолжение табл. 5

° аа@»

Доза, кгlга

° Ф Ф

Соед»нение, ф з

Гербнциднаа активность

1 йисб хаос

Ежов ник

0,6 5

015 2

2,4 5

0,6 5

0,15 3

2,4 5

0,6 5

0,15 2

13

2,4 5

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

Извест- 2,4 ное со0 единение

О

0,15

Составитель P. Стрельцов

Редактор М. Циткина Техред М,Дидык Корректор А. Обручар

Тираж 422 Подписное

В1!ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 7094/57

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4