Состав для получения адсорбента

Состав для получения адсорбента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к получению адсорбентов для очистки органических растворителей от ионов металлов . Для получения адсорбента используют состав, который включает в качестве природного минерала монтмориллонит или вермикулит, или каолинит, или палыгорскит, или клиноптилолит, в качестве модификатора - солянокислую соль полиаминостирола формулы I НС1 -СН-СН2 tt где п 6 - 1,6-10 , или солянокислую соль полиметиленполифениленполиамина формулы II СНойНС1 Jtl гд п 3 - 5, и дополнительно включает щелочной агент, выбранный из ряда: карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат натрия, гидроксид натрия, гидроксид калия, при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: природный минерал 100, модификатор 2-30, щелочной агент 5 - 20. Сорбент позволяет эффективно очищать органические растворители. 1 з.п, ф-лы, 3 табл. i СЛ СП

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК дд 4 В 01 J 20/16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

° НС1 — CH СН—

2 — c>

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4214195/23-26 (22) 23.03.87 (46) 07.02.89. Бюл. У 5 (71) Украинский научно-исследовательский институт полиграфической промышленности и Львовский политехнический институт им. Ленинского комсомола (72) С.Б.Чернявская, О.А.Белицкий, А.В.Вайнер и И.Г.Успенская (53) 661.183(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М- 724461, кл. С 02 F 1/28, 1978. (54) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА (57) Изобретение относится к получению адсорбентов для очистки органических растворителей от ионов металлов. Для получения адсорбента используют состав, который включает в качестве природного минерала монтмориллонит или вермикулит, или каолинит, или палыгорскит, или клиноптилолит, в качестве модификатора — солянокислую соль полиаминостирола формулы I

Изобретение относится к адсорбентам, используемым для очистки органических растворителей от примесей ионов тяжелых металлов, в частности органических растворителей, применяе- мых в производстве фотополимеризующихся композиций (фПК).

Цель изобретения — обеспечение возможности использования адсорбента ..SU 1456216 А1 где n = 6 — 1,6 10, или солянокислую соль полиметиленполифениленполиамина формулы II где n = 3 — 5, и дополнительно включает щелочной агент, выбранный из ряда: карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат натрия, гидроксид натрия, гидроксид калия, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: природный минерал 100, модификатор 2-30, щелочной агент 5 — 20. Сорбент позволяет эффективно очищать органические растворители. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. для эффективной очистки органических растворителей от ионов тяжелых и цветных металлов.

Пример 1. 100 г (мас ч ) монтмориллонита при перемешивании диспергируют в 1000 мас.ч. воды и добавляют 15 r (мас.ч.) солянокислой соли полиаминостирола, имеющего степень полимериэации n = 1,3 ° 10

6216

Триэтиленгликольдиметакрилат

Глицидилметакрилат

Полиэтиленгликоль-115

Лапрамол-294

1-Хлорантрахинон

Дифениламин

Метиленхлорид

Метанол

Диоксан

Пример 17.

0,7

0,15

О,1

0,35

Готовят ФПК с очищенного по мас.ч.

100

20

10 акрилат

Полиэтиленгликоль-1 15

Глицерин

Лапрамол-294

1-Хлорантрахинон

Ацетон

Этанол

0,7

0,15

300

40

Ацетофталат целлюлозы

100 з 145

Смесь перемешивают 0,5 ч, затем добавляют 1,5 r (мас.ч.) карбоната натрия, продолжают .перемешивание в течение 0,25 ч, после чего суспензию фильтруют, осадок сушат и измельчают.

Полученный порошок используют в качестве адсорбента.

Адсорбент в количестве 10 мас.ч. загружают в 1000 мас.ч. ацетона, содержащего примеси ионов тяжелых металлов в количестве, приведенном в табл. 1. Смесь перемешивают в течение

0,25 ч, после чего фильтруют. В отфильтрованном растворителе определяют содержание ионов тяжелых металлов °

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Параллельно проводят испытания.

Готовят адсорбент, исключив из его состава карбонат натрия, проводят очистку ацетона от примесей ионов тяжелых металлов, а также испытание очищенного растворителя. Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Пример ы 2-15. Готовят, как описано в примере 1, адсорбент, сос тав которого указан в табл. 1. 1Ipoвоцят очистку растворителя от примесей ионов тяжелых металлов и испытание очищенного органического растворителя. Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Сравнение результатов испытаний по предлагаемому и известному способам показывает, что предлагаемый адсорбент обеспечивает высокую степень очистки органических растворителей от примесей ионов тяжелых метал" лов, в то время, как известный адсорбент является неэффективным.

Введение в состав адсорбента модификатора и щелочного агента в количествах, выходящих за минимальный и максимальный пределы содержания (примеры 4, 8), приводит к снижению его адсорбционной способности, и как следствие, к снижению степени очистки органического растворителя.

Пример 16. Готовят ФПК с применением метиленхлорида, метанола и диоксана, очищенных от примесей ионов тяжелых металлов с помощью адсорбента, приготовленного по примеру 6.

Состав композиции, мас.ч.. применением ацетона, примеру 6.

Состав композиции

Аце.тофталат целлюлозы

Триэтиленгли, кольдиметакрилат

ГлицидилметПример t8. Готовят ФПК с применением метиленхлорида, метанола и диоксана, очищенных с помощью адсорбента, приготовленного по известному способу.

Состав композиции, мас.ч.:

Ацетофталат целлюлозы 100

Триэтиленгликольдиметакрилат 25

Глицидил метакрилат 5

Полиэтиленгликоль-115 20

Лапрамол-294 0,7

1-Хлорантрахинон 0,15

Дифениламин 0,1

Метиленхлорид 250

Метанол 70

Диоксан 0,35

Пример 19. Готовят ФПК с применением ацетона, очищенного с помощью адсорбента, приготовленного по известному способу.

14 )621() 20

Формула изобретения

1. Состав для получения адсорбента, содержащий природный алюмосили- кат и полимерный модификатор, о тСостав композиции, мас.ч.:

Ацетофталат целлюлозы !00

Триэтиленгликольдиметакрилат

-Глицидилметакрилат 10

Полиэтиленгликоль-115 20

Глицерин 1

Лапрамол-294 0,7

1-Хлорантрахинон 0,15

Ацетон 300

Этанол 50

Изготовленные ФПК испытывают на термостабильность по следующей методике. Запаянную стеклянную ампулу, заполненную на 1/3 объема композицией, помещают в термостат. Композиции, приготовленные с применением метиленхлорида, метанола и диоксана о выдерживают при 40 С, а с применением ацетона при 45 С. Испытания проводят до потери композицией текучести. Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Данные табл. 3 показывают, что

ФПК, изготовленные с применением растворителей, очищенных с помощью предлагаемого адсорбента, обладают повышенной термостабильностью, обеспечивая высокое качество производимых на основе указанных композиций фотополимериэующихся формных пластин

:"для полиграфического производства. л и ч а ю шийся тем, что, с целью обеспечения возможности исполь. зования адсорбента для эффективной очистки органических растворителей от ионов тяжелых и цветных металлов, в качестве полимерного модификатора он содержит солянокислую соль полиаминостирола формулы

НС1

-Сн- СН2 где и = 6-1,6 ° 10 или соляноки лую соль полиметиленполифениленполиамина формулы

20 !

° и НС1 сН; где и = 3-5, 25 и состав дополнительного содержит щелочной реагент, выбранный из группы: карбонат натрия или калия,. бикарбонат натрия, гидроксид натрия или калия, при следующем соотношении компоЗ0 нентов, мас.ч.:

Природный алюмосиликат 100

Полиме рный модификатор 2-30

Зб Щелочный реагент 5-20

2. Состав по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве природного алюмосиликата он содержит

40 монтмориллонит, или вермикулит, или каолинит, или палыгорскит, или клйноптилолит.

1456216

Таблица 1

1 1

Состав адсорбента, нас.ч.

1 100

1>3 15

30

6 2

6 1

1,6* 30

>10

100

1,6> 35

° 10

100

1,3 15 .10

30

100

6 2

1,6 30

>10

1О

1,З. 13

>1О

30 20

14

100 6 2

Иавествы@ 100

1,З. fS

-10

Та блица 2 ние примесей в растворителе, г/л

Пример

g+ !

Лцетон после очистки

2 100

3 100

4 100

9.

f1 .12

0,310

0,310

0,421

0,110

0,471

0,118

О, 201

0,036

О, 355

О, 062

1456216

Продолжение табл. 2 ержание примесей в растворителе, r/ë

Пример

44 и

0,536

0,434

0,432

0,388

О, 145

0,430

15

0,799,Известный 0,608

Ацетон после очистки

0,620 0,765 0,810

Диоксан после очистки

0,500

0,670

0,252

0,079

0,392

0,548

0,001

0,364

0,507

0,442

0,434

0,602

О, 061

0,403

0,565

0,499

0,490

0,514

О, 760

0,026

0,497

0,710

0,580

0,582

0,635

0,528

0,502

0,486

0,077

0,538

0,761

0,395

О, 075

0,518

0,725

0,002

0,481

0,679

0,557

0,567

0,799

0,023

0,526

0,746

0,630

0,635

0,672

0,588

0,580

0,509

0,117

0,565

0,454

0,103

0,553

0,771

0,001

0,514

О, 724

0,619

0,350

0,488

0,001

0,325

0,447

0,383

0,381

0,415

0,329

0 323

0,281

0,103

О, 345

0,492

0,218

О, 051

0,364 .

0,513

0,007

0,338

0,475

0,413

0,436

0,665

0,020

0,436

0,603

0,505

0,496

0,556

0,438

0,434

0,410

0,103

0,470

0,667

0,338

0,052

0,462

0,647

0,001

0,429

0,598

0,585

145621 6

12

Продолжение табл.2 створителе, г/л

2н

0,432

0,465

0,428

0,380

0,370

0,328

О, 087

0,402

0,347

0,335

0,306

0,122

0 368

0,515

13

Диоксан до очистки

0,560 0,740 0,790

Метанол после очистки

0,660

0,520

0 308

0,135

0,434

0,611

О, 058

0,403

0,572

0,501

0,487

0,515

0,435

0,430

0,391

О, 143

13

15 0i 390

Известный

0,614

0,560

0,502

0,475

0,455

0,042

0,515

0,729

0,428

О, 115

0,539

0,757

0,025

0,500

0,715

0,584

0,587

0,639

0,532

0,508

0,488

0,082

0,656

0,615

0,568

0,542

0,497

0,079

0,550

0,780

0,468

0,123

0,567

0,797

0,019

0,526

0,758

0,636

0,628

0,072

0,584

0,571

0,516

0Ä112

0, 198

0,032

0 350

0,491

0,000

0,325

0,459

0,387

0,382

0,415

0,332

0,326

0,287

0,099

0,548

0,482

0,398

0,413

0,401

0,085

0,467

0,651

0,363

0,065

0,476

0,665

0,023

0,442

0,608

Оь508

0 503

0,564

0,446

0,435

0,418

0,112

I 4562I б

Продолжение тпп . одержание примесей в растворителе, г/л

Пример з+ е

15 0,440

Известный 0,613

0,472

0,671

0,347

0,493

О 530 О 563

0,765 0,799

Метанол до очистки

0,680

0 500

0,770 0,810

Метиленхлорид после очистки

0,620

0,175 0,183

0,001 0,000

0,336 0,367

0,187

0,000

0,371

0,468 0,505 0,517

12

Метиленхлорид до очистки

0,480

0,520

0,530

0,470

0,500

0,000 0,000

0 312 0,338

0,431 0,453, 0,357 0,337 О, 301 0,341

0,398 0,425

0,297 0,277

0,285 0,255

0,245 0,236

0,006 0,000

0,332 0,366

Известный 0,472 0,511

0,000

0,344

0,467

0,362

0,349

0,432

0,305

0,287

0,738

0,000

0,367

0,524

0,172

0,001

0,329

0,459

0,000

0,306

0,421

0,361

0,359

0,390

0,298

0,277

0,258

0,065

0,325

0,463

0,182

0,000

0 350

0,483

0,000

0,325

0,436

0,328

0,315

0,415

0,269

О, 255

0,238

0,000

0,343

0,489

145621 б

Таблица 3

3820

4010

705

20

730

Составитель Т, Чиликина

Техред Л. Олийнык Корректор В.Гирняк

Редактор С.Патрушева

Закаэ 7480/10 Тираж 487 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

ФПК, изготовленные по примеру емпература о спытания C ермостабильость ч