Способ получения малярного цинкового крона
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии неорганических пигментов, а именно к способу получения малярного цинкового крона, используемого в лакокрасочной промышленности. Целью изобретения является повьшение укрывистости малярного цинкового крона . 0,4 моль оксида цинка либо суспендируют в воде и затем приливают к полученной суспензии раствора, содержащий 0,2 моль ,0,11 моль и 0,105-0,110 моль H,, либо оксид цинка суспендируют в растворе, содержащем указанные количества , и , а затем к суспензии приливают серную кислоту. После смепгивания реакционную смесь дополнительно перемешивают еще 20 мин при 25°С. Затем маточный раствор с рН 5,8-6,2 отфильтровывают. Степень осаждения хрома 92,7-94,1%, степень осаждения цинка 99,3-99,5%. Укрывистость полученного из этого осадка пигмента составляет 113,4-118,7 г/м с с (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„ЯО„„Ц56444 А1 511 4 С 09 С 1/04
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4175674/23-26 (22) 05.01.87 (46) 07.02.89. Бюл. N- 5 (72) N.C.Êoâåëü и Б.С.Коган (53) 667.622.114.7(088.8) (56) Беленький Е.Ф., Рискин И.В.
Химия и технология пигментов. — Л.:
Химия, 1974, с. 294.
Рискин И.B. Исследование условий получения хроматов цинка. — Журнал прикладной химии, 1939, № 12, с.1681, 1780, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЯРНОГО ЦИНКОВОГО КРОНА (57) Изобретение относится к технологии неорганических пигментов, а именно к способу получения малярного цинкового крона, используемого в
Изобретение относится к технологии неорганических пигментов, а именно к способу получения малярного цинкового крона, используемого в лакокрасочной промышленности.
Целью изобретения является повышение укрывистости малярного цинкового крона.
Пример 1. 0,4 моль оксида цинка суспендируют в воде при 25 С в течение 30 мин при Т:Ж = 1:25. Затем в течение 30 мин при интенсивном перемешивании приливают раствор, содержащий 0,2 моль Na,0,11 моль
K $О и 0,105-0,110 моль H SO либо оксид цинка суспендируют в растворе, содержащем указанные количества
Na
25 С, Затем маточный раствор с рН
5,8-6,2 отфильтровывают. Степень осаждения хрома 92,7-94,1%, степень осаждения цинка 99,3-99,5%. Укрывистость полученного из этого осадка пигмента составляет 113,4-1 18,7 г/м С реакционную смесь дополнительно перемешивают 20 мин при 25 С. После этого маточный раствор с рН 6,2 отделяют от осадка.
Состав полученного осадка 42пО
"3,81СгОЗ 0,18SO . 0,89КZO 2,90 Н О, степень осаждения хрома 94,1% степень осаждения цинка 99,5%.
Укрывистость полученного таким и образом пигмента 114 г/м, в то время как для известного пигмента
140 г/м .
Пример 2. 0,4 моль оксида цинка суспендируют при 25 С в растворе, содержащем 0,2 моль Na,Cr<0, 0,11 моль K
1456444
Укрывистость пигмента 113,4 г/м .
Формула изобретения
Составитель В.Божевольнов
Редактор Г.Гербер Техред Л.Олийнык Корректор Л.Патай
Заказ 7525/21 Тираж 630 Подписное
ВНК4ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
30 мин. Затем в течение 15 мин при интенсивном перемешивании приливают раствор, содержащий 0,11 моль Н БО (1 10Х от стехиометрического количества) и 500 r воды. После этого реакционную массу перемешивают еще
75 мин при 40 С и отделяют маточный раствор с рН 5,80. Состав осадка
4ЕпО 3,75 CrO> 0,029SO 0,91K<0
«2,4 1Н О, степень осаждения хрома
92,77., цинка 99,3 .
Укрывистость полученного из него пигмента 118,7 г/м .
Пример 3. Пигмент получают аналогично примеру 2, однако серную кислоту берут в количестве 0,107 моль (107K от стехиометрического количества), а маточный раствор отделяют при рН 5,87. 20
Состав полученного осадка 4ZnO <
"3,83Cr03 ° 0,1680э 0,93K 0 2,53Н О.
Способ получения малярного цинкового крона, включающий введение в водную суспензию оксида цинка раство ров бихромата натрия, сульфата калия и серной кислоты и отделение маточного раствора от осадка, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью улучшения укрывистости целевого продукта, раствор серной кислоты берут с избытком 5-10X по кислоте от стехиометрического количества и вводят его в водную суспензию оксида цинка в смеси с раствором бихромата натрия и сульфата калия или после введения растворов этих соединений, а отделение маточного раствора от осадка осуществляют при рН реакционной суспензии 5,8-6,2.