Способ атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к оптическим методам анализа, и может быть использовано для атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена. Целью изобретения является снижение предела обнаружения. Способ заключается в том, что ванадий и молибден переводят .в комплексное соединение с N-циннамоилфенилгидроксиламином, комплекс экстрагируют толуолом при соотношении водной и органической фаз 50:1, а атомизацию экстракта проводят в присутствии 2,5-3 М раствора фторица аммония. Предел обнаружения 3-,10 и 1 -10 % для ванадия и молибдена соответственно. 2 табл. С Ф О)
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК .
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4219436/31-26 (22) 31.03.87 (46) 07.02.89. Бюл. N - 5 (71) Институт геохимии и физики . минералов АН УССР (72) А.И.Самчук, Т.К.Кокот и А.Т.Пилипенко (53) 546.45:543.553(088.8) (56) Самчук А.И., Пилипенко А.Т.
Аналитическая химия минералов.
Киев . Наукова думка, 1982, с. 197.
Пилипенко А.Т. и др. Экстракция и атомно-абсорбциониое определение молибдена с применением N-бензоилфенилгидроксиламина. - Журнал аналитической химии, 1 984, т. 39, И - 1 с, 2051-2054.
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к оптическим методам анализа элементного состава веществ и материалов, и может быть использовано для атомно-адсорбционного определения ванадия и молибдена.
Целью изобретения является снижение предела обнаружения.
Пример. Способ определения ванадия и молибдена осуществляют в дистиллированной воде.
Пробу объемом 500 мл, содержащую
0,01-0,2 мкг/л ванадия и молибдена, помещают в экстракционную воронку, устанавливают кислотность 1 M по соляной кислоте, затем добавляют 20 мл
„„Я0„„3 456888 А 1 (5 4 G Ol N 31/22 21/74 (54) СПОСОБ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ И МОЛИБДЕНА (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к оптическим методам анализа, и может быть использовано для атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена, Целью изобретения является снижение предела обнаружения. Способ заключается в том, что ванадий и молибден переводят в комплексное соединение с N-циннамоилфенилгидроксиламином, комплекс зкстрагируют толуолом при соотношении водной и органической фаз 50:1, а атомизацию экстракта проводят в присутствии 2,5»»3 М раствора Я фторида аммония. Предел обнаружения
-6 — 6
3,! 0 и 1 10 Е для ванадия и молибдена соответственно. 2 табл.
Зев
0,04 М раствора И-циннамоилфенилгидроксиламина (ЦАФГА) в этаноле и проводят экстракцию.10 мл толуола в течение 3 мин. После разделения фаз с С5 помощью микропипетки вводят в графи . товую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл QQ
2 M раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8 с при 600 С, атомизация 5 с при 2700 С.
Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм (молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.
Предел обнаружения ванадия 3 10 Ж, -6 .молибдена 1 ° 10 7. Селективность ха4
Таблица 2
1456888 рактериэуется тем, что определению не мешают 10 -кратные избытки К, Na,, 4
Са, Mg РеиА1, В табл. I приведены экспериментальные результаты степени извлече ния ванадия и молибдена в зависимос- . ти от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условиях анализа.
Концентрация фторида аммония, М
Величина атомного пог лощения, отн.ед.
Ванадий Молибден
10 О
0,08
0,10
Та блица 1.1,0
0,12
0,)2
0,16
2,0
0,14 телень извлечения, У.
Вода-толуо
0,16
2,5
О,IS
Ванадий Молибден
0,18
0,16
3,0
0,16
0,18
20 3 ° 5
4,0 0 16 0,18
5:) Применение предлагаемого способа обеспечивает снижение предела обнаружения ванадия и молибдена до
3 ° 10 и 1 10 Х (в известном способе 1 )0 и 5-)0 Х),.
Формула и э обретения
99
)О:) 99
25:1
50:1
60:) 88
86
75:1
62
IОО:1
Составитель А. Разяпов
Техред Л.Олийнык Корректор В.: Гирняк
Редактор В, Вугренкова
Заказ 7548/44 Тираж 788 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж«35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная; 4. Из табл. 1 видно, что оптимальным соотношением системы вода-толуол явl ляется величина 50:) при практически полном извлечении определяемых элементов, что обеспечивает 50-кратное концентрирование, а следовательно, и снижение предела обнаружения.
В табл. 2 приведены данные, характеризующие оптимальную концентрацию фторида аммония., 30
Способ атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена, вклю-. чающий перевод их в комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию комплекса органичесЭ5 ким растворителем иэ кислой. среды с последующей атомиэацией экстракта, отличающийся тем, что, с целью снижения предела обнаруже- .
40 ния, в качестве органического реа-гента используют N-циннамоилфенилгидроксиламин, экстракцию комплекса осуществляют толуолом при соотноше-. нии водной и органической фаз 50:1, а атомизацию экстракта проводят в
45 присутствии 2,5-3 М.раствора фторида аммония.