4-диметиламино-4-дифторметилсульфонилбензилиденацетофенон в качестве люминофора желтого свечения для выявления липопротеидов в плазме крови

4-диметиламино-4-дифторметилсульфонилбензилиденацетофенон в качестве люминофора желтого свечения для выявления липопротеидов в плазме крови

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается сероорганических веществ, в частности 4-диметиламино-4 -дифторметштсульфонилбензилиденацетофенона-люминофора желтого свечения для выявления липопроте-. вдов в плазме крови, что может быть использовано в биохимии. Цель - создание нового люминофора указанного назначения. Синтез ведут из 4-диметиламинобензальдегида и 4-дифторметилсульфонилацетофенона в среде в присутствии . Выход 68%, т.пл. , брутто-ф-ла С . Квантовый выход флуоресценции толуольного раствора нового вещества 0,34 При максимуме поглощения 430 нм и максимуме люминесценции 545 нм. В сыворотке крови, содержащей липопротеиды, интенсивность свечения резко возрастает. 1 ил.

СВОЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

По ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

И А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (46) 30. 10. 9 2. Бюл . Р 40 (21) 4226796/04 (22) 09.04.87 (72) Б.М.Красовицкий, В.Т.Скрипкина, Г.е.Добрецов, E.í.ëàïIIIHH и А.н.Рухтин (53) 547.544.3(088.8) (56}. Цукерман C,Â. и др. Оптика и спектроскопия, 1967, т.23, в.3, с. 396-402.. (54) 4-ДИМЕТИПАМИНО-4 -ДИФТОРМЕТИЛСУЛЬФОНИЛБЕНЗИЛИДЕНАЦЕТОФЕНОН В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНОФОРА ЖЕЛТОГО СВЕЧЕНИЯ

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИПОПРОТЕИДОВ В ПЛАЗМЕ

КРОВИ (57} Изобретение касается сероорганических веществ, в частности 4-диме1

Изобретение относится к новому химическому соединению 1(онкретно

I к 4-диметиламино-4 - дифторметилсульфонилбензилиденацетофенон" .формулы Х

IeH,IÐ-©- сн- сн- со-Я-so,æ q который может быть использован для выявления липопротеидов в плазме крови.

Цель изобретения — поиск нового. химического соединения среди. ненасы-. щенных кетонов ароматического ряда с люминесценцией, чувствительной к присутствию липопротеидов в плазме крови.

Изобретение иллюстрируется примерами.

„„Ы)„„ 1457386 А 1 (51)5 С 07 С 317/32, С 09 К 11/06, тиламино-4 -дифторметилсульфонилбензилиденацетофенона-люминофора желтого свечения для выявления липопроте-. идов в плазме крови, что может быть использовано в биохимии. Цель - создание нового люминофора указанного назначения. Синтез ведут из 4-диметиламинобензальдегида и 4-дифторметилсульфонилацетофенона в среде СН СООН в присутствии Н БО4. Выход 68Х т.пл. 129 С, брутто-ф-ла С I g>FgJOp.

Квантовый выход фпуоресценции толуольного раствора нового вещества

0,34 при максимуме поглощения 430 нм и максимуме люминесценции 545 нм.

В сыворотке крови, содержащей липо- O протеиды, интенсивность свечения реве ко возрастает. 1 ил.

Пример 1. Получение 4-диме( тиламино-4 -дифторметилсульфонилбензилиденацетофенона.

В колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, загружают 25 мл уксусной кислоты, затем придают 3 r (0,02 моль) 4-д1 метиламинобензальдегида, 4,7 г (0,02 моль) 4-дифторме,тилсульфонилацетофенона и 2 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу перемешивают 1 ч и вы. держивают при комнатной температуре

48 ч, затем разбавляют 60 мп холодной воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой дс нейтральной реакции промывных вод и высушивают.Выход 5 r (683), красный порошок, Формула изобретения

Составитель Т.Власова

Техвед Л.Сердюкова Корректор .М.Демчик

Редактор Е.Корина

Заказ 4575 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Пройзвопгтвенно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101

S 145138 т.пл. после хроматографнрования на окиси алюминия 149 С.

Структура предлагаемого соединения подтверждена элементным анализом и ИК-спектром.

Найдено, Х. 8 8,63, F 10 50

N 3,92. и " ) FINO) S

Вычислено, Ж: ч 8,76, Р 10,41, 10

N 3,83.

В ИК-спектре, измеренном в таблетках YBr, наблюдаются полосы поглощения, см- :. 1680 (4c=o) ю 1630 . (q ), f330 и 1200 (4,„,), 1120

° (is„), а также полоса поглощения деформационнцк колебаний СН -N-груй; пы при 1460 см .

Максимум поглощения соединения I в толуоле 430 нм, максимум люминесценции в том же растворителе 545 нм, квантовый выход флуоресценпии толуольного раствора 0,34. . Пример 2. При определении липопротеидов плазму крови разбавляют 25 буферным раствором, добавляют предлагаемое соединение и, измеряя интенсивность его люминесценции, выявляют лнпопротепды в плазме.

На графике показаны спектры люминесценции соединения I: кривая в сыворотке крови, кривая 2 — в сыворотке крови после отделения лино" протеидов при раэбавлении их буферным раствором в 200 раэ и кривая 3— спектр люминесценции этого соединения в буферном растворе. В сыворотке крови, содержащей липопротеиды, интенсивность свечения резко воэрас» тает.

4-Диметиламино-4 -дифторметилсуль- .

I фонилбензилиденацетофенов формулы ((снд1 м"О" сн сН-сО-Я -60 yoMpg ( в качестве люминофора желтого свече".:.: ния для выявления липопротеидов в плазме крови.