Электролит для получения порошков сплава медь-олово
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к получению электролитических порошков сплава медь - олово, обладаюп1их электропроводящими свойствами, и может быть использовано в электротехнической промьгашенности. Цель изобретения - обеспечение получения высокодисперсных порошков крупностью 1 мкм. Используемый электролит для получения порошков сплава медь - олово дополнительно содержит соляную кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л: хлорид меди 17 - 35, хлорид олова 7 - 18, хлорид аммония 50 - 80, соляная кислота 20 - 30. 2 табл.
СОЮЗ СО8ЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСН ИХ
РЕСПУБЛИН (59 4 С 25 С 5/02
ОГ1ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABT0PCHGMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ госуди стаенный номитет
ПО ИЗОБ1 ЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4041463/31-02 (22) 05.02.86 (46) 15.02.89. Бюл.Р 6 (71) Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В.Думанского (72) T.È.Ôèëü, Н).И.Химченко, Н.В.Евтушок и Л.Г.Надел (53) 621.762.274(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Р 526685, кл. С 25 С 5/02, 1976 ° . РЖ Металлургия 4Г346, 1978. (54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ СПЛАВА МЕДЬ вЂ” ОЛОВО (57) Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частИзобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению электролитических порошков сплава медь — олово, обладающих электропроводящими свойствами,и может быть использовано в электротехнической промышленности.
Цель изобретения — обеспечение получения высокодисперсных порошков крупностью (1 мкм.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Электролит готовят следующим образом. 5,00 г SnC1 2Н О растворяют в 6,0 г НС1, затем разбавляют дистиллированной водой до
100 мл раствора. Отдельно растворяют
l6 0 г NH C1 в 100 мл дистиллированной воды и 8,1 r CuSO< 5Н О в 100 мл дистиллированной воды. Затем приливают NH C1 и CuSO< 5Н О к раствору
$пС1 2H О, перемешивают. Получают
ÄÄSUÄÄ 1458436 А1 ности к получению электролитических порошков сплава медь — олово, обладающих электропроводящими свойствами, и может быть использовано в электротехнической промышленности. Цель изобретения — обеспечение получения высокодисперсных порошков крупностью 1 мкм. Используемый электролит для получения порошков сплава медь— олово дополнительно содержит соляную кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л: хлорид меди 17—
35, хлорид олова 7 — 18, хлорид аммония 50 — 80, соляная кислота 20—
30, 2 табл.
300 мл электролита, который содержит, С г/л: сернокислая медь 27, хлорид олова 16,5, хлорид аммония 50, соляная кислота 20.
В двухслойную электролитическую . р ванну заливают приготовленные 300 мл электролита, к нему добавляют 30 мл
0,2 мас.% толуольного раствора олеиновой кислоты, катод диск ф 10 см из нержавеющей стали, аноды — раздельные медная и оловянная пластины, с сост- 4Р ношением поверхностей 4:1, благодаря чему поддерживается различная анодная плотность тока. Ток 1,0 А, катодная плотность тока 15 А/дм, напряжение ф на ванне 5 В, температура 20 + 2 С, время электролиза I ч, вес осадка
0,9 r.
После проведения электролиза из верхнего слоя ванны собирают толуольный органозоль сплава; центрифугированием удаляют толуол, промывают
1458436 спиртом и сушат в вакууме до полного удаления растворителей. После сушки получают высокодисперсный лиофилизированный олеиновой кислотой порошок сплав а медь — олово, содержащий 70% меди, 30% олова, частицы дендритной разветвленной фирмы, размеры их 0,50,8 мкм, содержание окислов (3%, удельное электрическое сопротивление
8,6 — 10 Ом см.
Пример 2. 4,65 r SnC1< 2Н70 растворяют в 9,0 г НС1, затем разбавляют дистиллированной водой до 100 мл раствора. Отдельно растворяют 7,5 г
СаС1 ?Н О и 24 г ЫН4С1 в 100 мл дистиллированной воды. Затем приливают ИН С) и СиС1 2Н О к раствору
SnC1< 2Н О, перемешивают. Получают
300 мл электролита, который содержит хлорид меди 25, хлорид олова 15,5, хлористоводородная кислота 30, хлорид аммония 80. К приготовленному электролиту приливают 30 мл 0,2 мас.% толуольного раствора олеиновой кисло- 25 ты, катод диск из нержавеющей стали
8 10 см, анод — графитовая пластина, I 1,2А, d< 1/А/дм, U8, В, t 20+
+ 2 С, время lI ч, вес осадка 0,8 г.
Собранный органозоль, как и в при- З0 мере 1, промывают, сушат. Получают высокодисперсный, лиофилизированный олеиновой кислотой порошок сплава медь — олово, содержащий 60 меди и
40 олова, размеры частиц дендритной формы 0,65 0,15 мкм, содержание
35 окислов (3%, удельное электрическое сопротивление l ?5 -10 Ом мм.
Для обоснования граничных значений концентрациИ солей металлов в элект- 40 ролите были осуществлены опыты, идентичные описанным и примерам конкретного исполнения.
Данные приведены в табл.l в табл.2 — известный состав порошков бронз.
Установлено, что предлагаемый интервал концентраций компонентов электролита выбран из условий, обеспечивающих получение порошка сплава, содержащего оба компонента — медь и олово с высокими физико-химическими характеристиками (состав 2-7, 10, II15, 17, 18 и 22-24). При концент- рации соли олова вьш е предлагаемого
5S предела, например при содержании хлорида олова 23„0 г/л, а соли меди соответственно ниже предлагаемого пре-, дела, например 16 г/л CuS0 q 5Н О, в верхнем слое образуются порошки, содержащие только высокодисперсное олово (примеры 1,10). Эти условия не обеспечивают получение высокодисперсного сплава медь — олово, содержащего оба компонента.
При концентрации соли меди выше предлагаемого предела, например
40 г/л CuSO 5H 0, и хлорида олова соответственно ниже предлагаемого предела, например 6 г/л, не происходит соосаждения металлов на катоде, образуется только сплошное покрытие медью (примеры 8, 16)
Предлагаемый интервал концентраций хлористоводородной кислоты и хлорида аммония обеспечивает необходимую кислотность и стабильность электролита во время электролиза. При увеличении содержания кислоты ) 40 г/л наблюдается предпочтительно выделение водорода и соосаждение металлов тормозится, сплав Cu-Sn не образуется (состав 19,26). Верхний предел кон- центрации хлорида аммония ограничен экономической целесообразностью, так как при концентрации NH Cl 90 г/л (примеры 23, 27) также образуются порошки сплава Cu-Sn с хорошими физикохимическими характеристиками: высокодисперсные, не содержащие окислов и имеющие высокую электропроводность.
Если концентрация кислоты и хлорида аммония ниже предлагаемого предела, например НС1 < 20 г/л и NH4C1 (50 г/л, наблюдается гидролиз электролита, препятствующий соосаждению сплава
Cu-Sn (примеры 20, 21, 26 и 28).
Таким образом, описанный электролит позволяет получать высокодисперсные порошки сплава медь — олово, со; держащие 4,0-92Х меди, 8-96 олова с повьш енными физико-химическими характеристиками: частицы дендритной формы, размеры их l мкм и меньше, не содержат примесей других элементов, окислов . З, обладающие высокой электропроводностью,- = 2 -10 -< — 8, 0
10 Ом/см.
Преимущество предлагаемого электролита для получения высокодисперсно"
ro порошка сплава Cu — Sn по сравнению с известными порошками, получаемыми металлургическими способами, заключается в повышении дисперсности получаемых порошков сплава в 40 и более раз (состав 1-3). Кроме того, полученные высокодисперсные порошки! 4584 не содержат примесей других элементов и окислов металлов и обладают высокой электропроводностью.
Предлагаемый электролит обеслечивает получение высокодисперсных порош» ков сплава медь — олово, крулностью
6 мкм меньше,.что в 74-!47 раз меньше по сравнению с известным, удельное электрическое .сопротивление: 10
p = --2 10 — 8, 1-10 Ом см. !
Полученные лиофилизованные порошки могут быть использованы как в чистом виде в электротехнической промышленности, например для изготовления электрических контактов, а также в качеI
36 6 стве дисперсных наполнителей при получении композиционных материалов.
Формула изобретения
Электролит для получения порошков сплава медь — олово, содержащий хлорид олова, хлорид меди и хлористый аммоний, отличающийся тем, что, с целью обеспечения получения высокодисперсных порошков крупно стью (1 мкм, он дополнительно содержит соляную кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л:
Хлорид меди 17-35
Хлорид олова 7-18
Хлористый аммоний 50-80
Соляная кислота 20-30
1458436
1 ti! ! о
С!
° мъ ь сч а в ! Ъ Сч сч!
С»
Ф (I о (Ч л! (ч
D
» л а м
4 о ч
1! о, о
"«Ю! о
t (О а
»» С4 ! I о о
О О л * л (ч
»4
D
Ю л (Ч
СМ Св
Ь Ь
»С
О
9 мъ
СЧ а а
О мъ а л
СЧ N о о л л
Л О
° !
CO л
1п сч о о о о о м о
CO л о (Ъ о а а о мъ а
I (71 о а » о о м
Ю о
С4 Ь
СЧ О1 а а о а а
О
И о
43 !
»
С4 (»4
Р (б
М о о а л м
Ю л м о а
С Ъ
О м о ь л а
M о о а а м м ь о . л съ М. о о л а
С Ъ ь
С Ъ м
С 4 л
С»
4-1
СО л мъ а ь мъ
* о о
Ь/\
ЧЪ съ а а о . ь мъ, О (Р» о
4Ч С 4 л л
D D
+a 4! (Ч л
С»
С4 СЧ л о о
И 4!
СЧ а
С!
44 х
4» !» о v х о
+! +t 4! мъ
1О о (С» О л о мъ ъО
° (e а а о -о
00 л
w w о с!
О а о о л (О о о
D . Ch ОЪ ь ь в л
О мЪ
Ch Сл о л о.
Ю а о м
Ц
О !
» а»»
Ф (4
С4
lO о
С!
Со (Ч
Ch ь а а
Ф an
D (4 !
D л о сч
01 ф! о о !
О Ch сч
+l (Ч (Ч сч
4!
СЧ сч
С 4 N
+1 Н
С 4 СЧ ь ь а
an an о а
1п о ь мъ an о ь а и
an 00
С» а аа0 о о а
СО, С
С! мъ о
w (/» ь о а л мъ мъ о о л мъ an
° o мъ о ь в мъ
° \ л о ь
« ь о сч сч — -
i о о л а о о
» а о
Съ
N в (Ч а
» м » мъ о мъ
an а мъ а о ь а о ь в а ь о
ЙЪ CO о о о
w а а о о о ъ мъ мъ о о мъ
Ю
D иъ о о о л w a о о,о мъ мЪ мъ ь о мъ О
С0 40 ь о.
I ь о
З» 0» о о
CO о
»\ о
СО
D О а л м» О
О мъ
С» о (ч ь о л w ь о сч сч ь л
Ю (Ч
w о
СЧ о о о о (Ч С 4 о о о ь
М С Ъ о о л а о о
СЧ М о о а » о о
СЪ 4-3 о о
С Ъ
С!
D м ь о л о о
М С Ъ мъ »3 а D w
МЪ а (Ч л ъ мъ л
w D
00 (Ч
D л
*О
С»
МЪ Ь all (Ч 1 Ъ С Ъ мъ
С 4 мъ м м м мъ с Ъ
1 !
1ц5 ! 8 Ы (aa
p l И Ф ж-1 О О
4»»Дg ,,* -,— — -Ъ
i.д I a«. ! fp5
С 4 N С С 4 (4 (4 С 4
Ы ы 4! +1 4 Н
С4 N СЧ 1 Ч (Ч СЧ СЧ сч сч сч сч сч (4 с 4 о ь,ь о а а а .а
D CO Ь Ч» сч (4 ъ! ! i ! (О О Мъ
C 4 СЧ СЧ!
»(2
«3 о v
Х О
Н 0»
О
5 !
О, СЧ (Ч СЧ (Ч
w Ф а . л о о о. о о о о о
w 6 а а
О О! мъ О
Ch Ch
C 4 С4 СЧ C4 N СЧ
4! Ы 4! а! 4! 44
СЧ СЧ С 4 (Ч N N
СЧ (Ч CV (Ч С 4 СЧ о о ь о
Ф л а
С0 00 40 40 ь о о о
l w л л мъ Ь Ь Î Î Ь
44 ! о
С 4
1 о
Ф
1 о
Ц !
0.
СС!
0I к о
Н ф
40 ф ж
0f о а
l7I 0I
Cl о о
М !
5
Ц о
СВЪ
Ф о
В ь о
1"! о
1 Ъ
) l! ао
ВСЪ
° В
Ъ
СЧ о
+I ь .Ю ф ! 4! х
ВЪ К о о а о !. о
0I к
4Ъ
ВО
Ф о
0О
° a
f х о
С
СЧ 9 СЧ а х о
СЧ СЧ 1 4
4! 4.1 44
СЧ СЧ СЧ
СЧ СЧ . СЧ
СЧ
+1
Са!
СЧ
СЧ
41
СЧ ! 4
СЧ
41
СЧ 4
СЧ
+1
СЧ
СЧ
СЧ
+I
СЧ
СЧ
СЧ
41
СЧ
СЧ
+I
СЧ
СЧ
Ю
Ю о
Ю О О
Ю В
0Ъ ф .С0 ь
° В
О Ъ
О
CO а
° В
В/\
Ю л о
° В
0Ъ
4Ъ
° В
СЪ о
ВВЪ
Ю
o o o о
СЪ
О
О
СЧ л
ВЪ
Ю
СЧ
СЧ
СЧ
A о
Ю о
° В
С 4
ВВЪ
О
Ю о
° В
Ю о
Ф о
° В
СЧ о
Ф
С 4 о
° В о
О
Ю
Ъ
Ю
00 о о
1Са о
° В
О
Ъ
Ю о
СЧ
Ю
A о
Ф о
:о
СЧ
A о
СЧ о
В о о о
Ф о
В о
СЧ .
ВВЪ
СЪ
ВС!
ВВЪ
СЪ
Ю мЪ и
СЪ л
CO л
СО
°л
° В
00 л
СО.О
ВВЪ
С 4
СВЪ
СЧ о
/" о
ВСЪ
СЧ
СЪ
СВЪ
l !
Са4
СЧ
V I0 о ф
v о
Ca4 .
0! м
X СФ «В, ф
\ ф а о к Гх о у
Л ф
СВВ
Рф а 0!
В Л3 .3 Р .о ах !0 Ор ! !0 Х ! д
04 О
g o
0!
Р а
1458436
Й о о
В а
kf
g . СсЪ о
В .4 Р
1 о . о
Ф
СЧ СВЪ
3, о
fR
С! !
-: о
j о о а ВВ
СВЪ СВЪ о ю
Ю О
Ch 00 Т
СЧ С 4!
0 . 5
3 х, 4 6
С Ю о с
ОВ о о
ВВ \ Ъ
И Ъ
Ю Ю
ВЪ an . о ю
ВЪ
СЧ С 4
С СЕ
СЧ СЧ
ССВ
СЧ !
)458436!
Таблица 2
Уделъное электрическое солротивлеиие g Ои си
Поронкм не стандартиеова>ею
30 ПВр 0ЦС-3 7-5 3,0 7,0 5,0 . 85,0
45 0
3l ПВр Щ-10-2 10 2 0
Пороикм не стандартизована 2,5 10 >45,0
S8>0
10 90
32 ПВр, 0-!0
Не приводятся .
220 - 350
ЗЗ Пороикообрав лая бронва l0
147 - 74
34 Пораекм тройноло . сллава kg"Ñè Вд 52-56
0,4-63 81-23 Пе лрнводятся е
1 2 - 9>1 10 3
О, 2- Остальное висмут
<5,0
Корректор С.Черни
Редактор М.Недолуженко
Заказ 332/31 Тираж 605 Подписное
ВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, .Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. УВ1ГорОд, уЛ. Проектная, 4
35 рис окадислерскые иороакм сллава
Sn- 3i
Составитель М.Петрова
Техред Л.Олийнык