Способ определения меди (п), железа (ш) и кобальта (п)

Способ определения меди (п), железа (ш) и кобальта (п)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля сточных вод предприятий цветной металлургии.Цель изобретения - ускорение анализа Смесь катионов подают в колонку, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом и разделяют в потоке о-аминофенола с последующим спектрофотометрическим детектировали« ем. 1 ил о (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

<511 4 ?? 01 n 30>

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K ABTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4286916/31-25 (22) 28.07.87 (46) 15.02.89. Бюл. 11 - 6 (71) ИГУ им. М.В.Ломоносова (72) .О.А.Шпигун, Е.Б.Смирнова, В.В.Иванов, И.Ф.Долманова и Ю.А.Золотов (53) 543.544(088.8) (56) Hiroko radar. 0.0. Reversed-phase

ion haiz partition chromatography of

iron, cobalt and nikel chelates

Н-hydroxy-3-2-P "Iridyla 20 naphtalene-1-sulfhonic acid". -J.of Chromatography, 295 (1984), 413-421.

Hachino Н., Mackoya С. Abstr.Pap.

Pittsburg Conf. and Expos. Anal. Chem.

and Appl. Sectrosc. New Orleans. La.

25 Febr. — 1 March. 1985, $.1, s.a.

1133.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля сточных вод предприятий цветной металлургии.

Цель изобретения — ускорение анализа.

На чертеже показана хроматограмма разделения смеси.

Способ осуществляют следующим образом.

Смесь катионов подают в колонку, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом, и разделяют в потоке о-аминофенола с последующим спектрофотометрическим детектированием.

„„SU„„458808 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕЛИ (II) ь

ЖЕЛЕЗА (III) И КОБАЛЬТА (II) (57) Изобретение относится к области аналитической химии и может быть ис- . пользовано для контроля сточных вод предприятий цветной металлургии. Цель изобретения — ускорение анализа. Смесь катионов подают в колонку, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом и разделяют в потоке о-аминофенола с последующим спектрофотометрическим детектировани" ем. 1 ил.

Пример. Смесь определяемых Ql катионов (100 мкл) вводят через си- QO стему ввода, представляющую собой 00 пе тлю-до з а то р, в разделяющую ко ло нку („ размером Зм " 150 мм, заполненную по- Q() верхностно — сульфированным стиролдивинилбензолом со степенью сшивки 8Х размером зерен 10 мкм (емкость

0,03 мэкв/г), элюирующий раствор (о-аминофенол, Со-аминоф-1 10 М) подают со скоростью 1,4 мл/мин. Разделенные в колонке катионы в последовательности медь (ТТ), кобальт (ТТ), железо (III) поступают в смеситель-г ную камеру, где смешиваются с 5 10 М раствором Н 0 и ацетатным буферным

_#_ мида

Составитель В. Толстых

Техред Л.Олийнык Корректор И.Шуллэ

Редактор С.Лысина

Заказ 366/50 Тираж 788 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое лредприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1458808

4 раствором рН5,5, подакщимся в соот- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ветствующую камеру насосом со ско" ростью 0,8 Мл/мин. Смесь проходит через термостатируемый при 30 С реак5

Способ определения меди (II) жционный змеевик и поступает в проточ- леза (III) и кобальта (II) катионообную кювету спектрофотометра. Оптичес- менной хроматографией в потоке элюенкую плотность измеряют при g 440 нм. та с последующим спектрофотометричесВремя определения не превышает 20 мин, ким определением йо реакции каталити-.

Пределы обнаружения, рассчитанные по О ческого окисления производного фен л

38 о а

8 критерию, составляют 0,05нг/мл ме- пероксидом водорода, о т л и ч а юди, 0,5 нг/мл железа и 0,2нг/мл ко- щ и A с я тем что с целью ускореб

° В У альта с относительньи стандартным от- ния времени анализа, в качестве элюклонением 0,03 (n 5; У 0,95) ° ента используют о-аминофенол.