Способ определения деформируемости эритроцитов

Способ определения деформируемости эритроцитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к лабораторной диагностике. Цель изобретения - повышение точности способа. Через ядерные лавсановые фильтры с размером пор 4,9-5,1 мкм пропускают взвесь эритроцитов в физиологическом растворе. Фиксируют объемную скорость прохождения суспензии эритроцитов крови доноров и исследуемой крови. Затем рассчитывают степень деформируемости эритроцитов. 1 ил.,1,табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

PD 4 С 01 И 33/49

ОПИСАНИЕ И3ОБР НИЯ

Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

D = — — 100

V<

1/ У

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОП{РЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4144084/28-14 (22) 29.07.86 (46) 28.02.89. Бюл. Р 8 (72) М.И.Лыткин, В.Н.Богомолов, А.Н,Тулупов, С.Г.Романов, А.В.Фокин и В.И.Попов (53) 612.015(088.8) (56) Реология крови. М.: Медицина, 1982, с.60. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕФОРМИРУЕМОСТИ ЗРИТРОЦИТОВ! о

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использова» но для определения деформируемости эритроцитов.

Цель изобретения — повышение точности способа..

Цель достигается тем, что через ядерные лавсановые фильтры размером пор 4,9-5,1 мкм, пропускают 0,2— 0,4-процентную взвесь эритроцитов в физиологическом растворе, фиксируют объемную скорость прохождения, сопоставляют полученные результаты со скоростью прохождения в аналогичном устройстве суспензии эритроцитов крови здоровых людей и определяют степень деформируемости по формуле: где D — степень деформируемости,Х;

„„SU„„1462201 А 1 (57) Изобретение относится к лабораторной диагностике. Цель изобретения — повышение точности способа.

Через ядерные лавсановые фильтры с размером пор 4,9-5,1 мкм пропускают взвесь эритроцитов в физиологическом растворе. Фиксируют объемную скорость прохождения суспензии эритроцитов крови доноров и исследуемой крови.

Затем рассчитывают степень деформируемости эритроцитов. 1 ил.,1,табл. — объемная скорость фильтрова1 ° ния суспензии эритроцитов здоровых людей, мл/с;

V — объемная скорость фильтрова- ф ,с ния суспензии эритроцитов больных, мл/с.

На чертеже представлена схема уст- 4 ройства,для осуществления способа. С5

Устройство состоит1,.из дозатора 15, корпуса 3, фильтпующего блока 6 и 7, приемного 8 и -регистрирующего Сии

9-11 устройств. Корпус 3 выполнен из прозрачного материала (оргстекла), что вместе с вертикальным расположением канала облегчает заполнение его и падающего устройства 4, на штоке которого размещен груз 5, без пузырей воздуха, способных экранировать ввинчивающийся в корпус фильтродержатель 6 с горизонтально расположенным в нем фильтром 7.Фильтр изготовлен из лавсановой пленки толщиной 10 мкм с диаметром пор

62201

D — - ° 100

Чя

v, з 14

Ы;13+0,1 мим и осюей иористостью IOX от всей площади.

Регистрирующее устройство состоит из бесконтактного индуктивного датчика (трансформатора с двухсекционной первичной обмоткой и обмоткой обратной связи) 9, электронного блока 10 и двухкоординатного самописца

11 в положении координат "поршеньвремя".

Устройство работает следующим образом.

Исследуемая 0,2-0,4-процентная суспензия эритроцитов иэ емкости 1 при открытом положении крана 2 и закрытом отверстии фильтродержателя 6 набирается в дозатор 4 путем подтя- . гивания поршня. После закрытия крана 2, открытия отверстия фильтродержателя 6 и отпускания поршня с гру- зом 5 происходит процесс фильтрования через. фильтр 7. Механическое перемещение поршня при помощи регистрирующего устройства 9-11 преобразуется в электрический сигнал и изображается графически в виде кривой.

Hp и м е р 1. Больной И., 57 л., находился на лечении по поводу острых множественных абсцессов правого легкого. Проведенное ему комплек сное консервативное лечение закончилось выздоровлением пациента. Анализ деформируемости эритроцитов при помощи прототипа и предлагаемых способа и устройства осуществлен в начале и в конце курса терапии. Каждая проба крови тем и иным способом исследована по пять раз.

Для определения степени деформнруемости эритроцитов с применением прототипа- у больного из вены брали

25 мл крови (по 5 мл для каждого анализа) и стабилизировали ее при помощи гепарина. После центрифугирования крови при скорости 3000 оборотов в мин 2 мл осадка эритроцитов помещали в воронку с уложенным в нее фильтром диаметром 5 см из бумаги Edегоl 9 2 (ГДР) и регистрировали скорость фильтрования. Анало( -очно исследовали кровь 12 практи-,, чески здоровых добровольцев. Степень деформируемости рассчитывали по ука"

5 занной вьппе формуле. Для пятикратного анализа деформируемости эритроцитов при помощи предлагаемого способа и устройства потребовалось лишь 0,5 мл.гепаринизированной кро1Q ви. После ее центрифугирования в том же режиме 20 мкл осадка эритрофитов разводили в 5 мл физиологическбго раствора. Полученную суспензию помещали в описанное вьппе устройст15 во и регистрировали скорость ее фильтрования. Аналогично исследовали кровь тех же 12 добровольцев.

Степень деформируемости рассчитывали по упомянутой формуле. Полученные

20 результаты приведены в таблице;

Из представленных в таблице данных видно, что предлагаемый способ превосходит прототип по точности.

Формула изобретения

Способ определения деформируемости эритроцитов .путем пропускания суспензии эритроцитов через фильтр и,регистрацни объемной скорости нропускания с последующим расчетом, отличающийся тем, что, с целью повьппения точности способа, 35 используют ядерный лавсановый . фильтр с размером пор 560,1 мкм и суспензню эритроцитов в концентрации 0,2-0,4 об.Ж, при этом регистрируют дополнительно объемную ско4О рость пропускания суспензии эритроцитов крови доноров, а степень деформируемости рассчитывают по формуле где 0 — степень деформируемости,Х;

V и Ч- - объемные скорости пропускаЯ, Ф ния суспензии эритроцитов исследуемой и донорской крови соответственно,мл/с.

1462201

Результаты анализа деформируемости эритроцитов при помощи прототипа и предлагаемого способа

Способ

Отличие

Показатели о

Прототип

Предлагаемый

100,0ф5,2Х

39,4 1,8Х

100,0 34,8Х

65,4й18,7X

Здоровые люди

Больной М., в начале

57 л лечения в конце лечения

Количество крови для одного анализа

Время для одного анализа

Точность

71,2с 23,8X 67,4 3 4%

50мл 05мл в 10pas

26,0ф1, О мин t 3,0ô1,0 мин в 2 раза й.ЗОХ МОХ в 3 раза

Составитель А.Агуреев

Редактор Н.Горват . Техред М,Дндык Корректор В.Гиряк

Заказ 668/42 Тираж 788 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101