Способ выделения жирных спиртов из неомыляемых-п

Способ выделения жирных спиртов из неомыляемых-п

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 5„ № 146303 ессеи

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Лй 50

И. С. Сухотерин, А. И. Кудряшов, А. М. Шиман, В. Н. Бабаев и И. Г. Агранович

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЖИРНЪ|Х СПИРТОВ ИЗ

НЕОМЪ|ЛЯЕМЫХ-||

Заявлено 16 апреля 1967 г. за Ла 616386/23 в Комитет Ilо делам изобретений и открытий ирll Совете Министров СССР

Опуоликовано в «Бюллетене изобретений» Лв 8 за 1962 г

В процессе производства синтетических жирных кислот на стадии окисления парафина кислородом воздуха наряду с жирными кислотами образуются высшие жирные спирты. Для выделения кислот из окисленного продукта их омыляют щелочью и отделяют от образовавшегося мыла нейтральные продукты сначала простым отстаиваннем, затем отстаиванием под давлением и, наконец, отгонкой с водяным паром. ||еомыляемые продукты, полученные прн отгонке, получили название

«неомыляемые-II». Со вторыми неомыляемыми в основном отгоняются все спирты. Гидроксильные числа неомыляемых-II колеблются от 70 до 100 единиц, что соответствует содержанию около 25 — ЗРо/о спиртов, количество неомыляемых-II составляет 33 :о по отношению ко всем неомыляемым.

В настоящее время смесь всех неомыляемых направляется на окисление в смеси с парафином.

Выделение из неомыляемых-I I синтетических жирных спиртов представляет практический интерес, так как они могут служить материалом для производства консистентных смазок, поверхностно-активных веществ, тонких моющих средств и др.

Предложенный способ выделения синтетических жирных спиртов из неомыляемых-II, получаемых при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, заключается в том, что от неомыляемых-II отгоняют при остаточном давлении 5 — 10 мм рт. ст. две фракции, которые затем раздельно этерифицируют борной кислотой в вакууме с последующей отгонкой углеводородов и разложением боратов водой.

Пример 1. От неомыляемых-II отгоняют при остаточном давлении 5 — 10 им рт. ст. две фракции — одну, кипящую до 220, и другую, кипящую при 280 — 300 . Оое фракции раздельно этерифицируют борной № 14б303

Спирты из фракции

Наименование показателя;

350 †4 до 350

0,0

0,0

Кислотное число

Эфирное число

Гидроксильное число

Карбонильное число

11одное число

Консистенция

Цвет б,0

285,4

175,0

7,2

17,6

9,1

1 1,0

Жидкая

Светло-желтый

Мазеобразная

Белый

Выход спиртов по отношеник к неомыляемым-11

10Ъ

Из полученных спиртов фракции до 350 в лаборатории получен моющий препарат — паста, обладающая хорошей пенообразующей способностью в холодной и теплой воде. Паста имеет мазеобразную консистенцию, приятный запах и желтый цвет.

Из спиртов фракции 350 — 400 получают белую моющую пасгу твердой консистенции.

Предмет изобретения

Способ выделения жирных спиртов из неомылясмых-II, получаеMblx при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, отличающийся тем, что от неомыляскислотой под разрежением при остаточном давлении 200 — 300 мм рт. ст. и температуре 110 — 115 . Смесь борнокислых эфиров жирных спиртов и неомыляемых поступает в вакуум-аппарат, где производят отгонку углеводородов. Оставшиеся после отгонки углеводородов бораты разлают водой при 98 . Выделившиеся спирты подвергают перегонке.

Смесь полученных спиртов содержит 70% первичных и 30% вторичных спиртов. Выход спиртов составляет 8% от израсходованного на окисление парафина.

П р имер 2, В производственных условиях от неомыляемых-II отгоняют две фракции: одну до 350 и вторую от 350 до 400 . Первой фракции получают в среднем 15%, а второй фракции 25% от загрязненных неомыляемых-II. Первая фракция имеет гидроксильное число

120 — 150 единиц, а вторая — 70 — 100 единиц. Остаток в перегонном кубе направляется на окисление в смеси с парафином.

Каждую фракцию отдельно этерифицируют борной кислотой под разрежением. От полученного продукта при глубоком разрежении отгоняют углеводороды. Эти углеводороды в смеси с остатком неомыляемых, полученным на стадии разгонки неомыляемых-II, направляют на окисление до кислот, а борнокислые эфиры гидролизуют с получением раствора борной кислоты и сырых жирных спиртов.

При совершенной отгонке углеводородов îI борнокислых эфиров дистилляции спиртов не требуется.

Качество полученных спиртов характепизуется следующими показателями: № 146303

Составитель описания В. М. Крол

Техред А. Л. Резник Корректор Ю М. Федулова

Редактор Ь. В. Гурчев

Подп. к. печ 1З.й -62 г. формат бум. 70Х1081/, Объем 0 26 изд. л.

Зак. 3227 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. мых-II отгоняют при остаточном давлении 5 — 10 мм рт, ст. две фракции, которые затем раздельно этерифицируют борной кислотой в вакууме при остаточном давлении 200 — 300 м,и рт. ст. с последующей отгонкой углеводородов и разложением боратов водой.