Способ получения гексафтортитанатов щелочных металлов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способу получения гексафторотитанатов щелочных металлов и позволяет повысить выход целевого продукта и его чистоту . К I л раствора титанилсульфата, содержащего 50-80 г/л TiO-i, добавляют при перемешивании фторид или бифторид щелочного металла в количестве, обеспечивающем молярное отношение II } : Ti 3,0 - 8,0 и F- : Ti 6,05 - 10,0. Образующуюся суспензию выдерживают в течение 1-5 ч, фильтруют и отделенный осадок промывают охлажденной водой, сушат на воздухе и анализируют. Получают гексафтортитанат щелочного металла состава или с выходсйл 80-90%, Содержание в нем примеси сульфат-иона составляет менее 0,04%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. i сл
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (1Е (11)
А1 (51) 4
OI1HCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
К ASTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4257437/31-26 (22) 05.06.87 (46) 15.03.89. Бюл. Ф 10 (71) Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья
Кольского филиала им. С. !f. Кирова
AH СССР (72) И. M. Годнева, Д. Л. Иотов и P. Ф, Охрименко (53) 661 882.2(088.8) (56) Патент СНА Р 2813005, кл. 23-51, 1954.
Авторское свидетельство СССР
И 181638, кл. С 01 G 23 /02, 1966.
Горощенко Я, Т. Химия титана. Киев: Наукова Думка, 1970, с. 241
246. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРТИТА-.
НАТОВ ЩЕЛОЧН11Х МЕТАЛЛОВ
Изобретение относится к способам получения гексафтортитанатов щелочных металлов, которые могут быть использованы для пайки алюминия, в литографии, в качестве компонента шихты при варке стекла.
Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта и его чистоты.
Прим ер 1. К1 л раствора титанилсульфата (TiOSO q 2 Н. О), содержащего 50 г/л,TiOq, добавляют в .условиях перемешивания 109,0 мл Н;,80 (d 1,825 г/см ) и 353 r KF 2 Я О (молярное отношение Н: Ti = 8,0;
Р: Ti = 6,05). Суспенэию выдерживают 1 ч, фильтруют, осадок промывают охлажденной водой (10 С) и сушат (57) Изобретение относится к способу получения гексафторотитанатов щелочных металлов и позволяет повысить выход целевого продукта и его чистоту. К л раствора титанилсульфата, содержащего 50-80 г/л Ti0, добавляют при перемешивании фторид или бифторид щелочного металла в количестве, обеспечивающем молярное отношение Н
Ti + = 3,0 - 8,0 и У : Ti4 =
= 6,05 — 10,0. Образующуюся суспенэию выдерживают в течение 1-5 ч, фильтруют и отделенный осадок промывают охлажденной водой, сушат на воздухе и анализируют. Получают гексафтортитанат щелочного металла состава N TiF или M TiF< 8<0 с выходом 80-90Х Содержание в нем примеси сульфат-иона составляет менее О, 04%.
1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2 на воздухе. Вес осадка 145 г. Извлечение титана в осадок составляет
89,8Х. Ион SO q не обнаружен.
Полученный продукт соответствует формуле К PiFg 14 О.
Пример 2. К 1 л сернокислого раствора титана, содержащего
53 г/л TiO и 60,0 г/л И 80 „„, добавляют в условиях перемешивания
34,8 мл 68%-ной серной кислоты и 377,7 г KF 2 11 0 (Н; Ti = 3,0, F: Ti = 6,05). Суспензию выдерживают 5 ч, фильтруют, осадок промывают охлажденной водой (5 С) и сушат на воздухе. Вес осадка К TiF < И<О
155 г. Извлечение титана в продукт!
3 146571 оставляет 90,5Е. Он содержит
0,04 мас. . SO2.
Пример 3. К 1 л раствора гитанилсульфа та, соде ржащего 35 г /л 5 fiOz, добавляют 136,8 r К1Т:2 (Б : ,; Ti = 6,0, F: Ti = 8,0). Суспению выдерживают 4 ч, фильтруют, осаок промывают охлажденной водой (7 С), высушивают на возцухе. Вес садка К Т Г 88„3 ã. Извлечение тиана со став ляе т 84 . Ион SÎ „не обаружен.
Пример 4. К 1 л сернокисло- о раствора титана (IV), содержащего
60 г/л Ti02 и 147 г/л Н280+, добавт 149,2 мл плавиковой кислоты (36 -ной) и затем 144„89 г КГ 2 Н О (Н : Т = 8,0, Г : Т1 = 6,05). Посе выстаивания суспензии в течение ч осадок отфильтровывают, промыват холодной водой (6 С) и высушивают а воздухе. По данным рентгенофазоi ого анализа он представляет собой
lKzTiF<. Вес осадка 135 r ° Извлечение титана в осадок 75 . По данным хими ческого анализа SO -ион в осадке не (2 обнаружен.
Пример 5. К 1 л сернокислого раствора титана (IV) содержащего
80 г/л Т 02 и 120 г/л Н,,SO „, до бавляют 67,9 мл 96 -ной Н280 и 420,4 NaF (H : Ti = 4,8, F : Ti
10,0). Суспензию выдерживают 5 ч, фильтруют, осадок промывают охлажден- 35 ,ной водой (3 С) и высушивают на воздухе. Он соответствует формуле
NazTiF<. Вес осадка 153„0 r. Извлечение титана в осадок составляет 73,5 .
Данные по примерам приведены в таблице.
При молярном отношении Н : Ti (IV) меньшем 3,0, осаждаются оксофториды и не образуется целевой про4
4 дукт (примеры 8 и 12), при 11: Ti (IV), большем 8,0, в зависимости от остальных условий либо повышается растворимость фтористых соединений титана, т.е. снижается выход продукта, либо соосаждаются сульфаты калия, снижая чистоту целевого продукта (примеры 7 и 13), при этом расходуется избыточное количество кислоты.
При молярном отношении F: /Ti (IV) менее 6,05 либо происходит осаждение оксофторида (пример 10), либо низок выход целевого продукта (пример 9), 2загрязненного SO -ионом (пример 11) .
Молярное отношение F - : :Ti (IV) 6oлее 10 нецелесообразно (пример 6), так как может привести к повышению
zсодержания 80 -ионов в осадке.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным повысить степень выхода целевого продукта с 75 до 80-90 . и его чистоту за счет снижения содержания сульфат-иона с 1,0-1,25% до менее 0,04 .
Формула иэ обре те ния
1. Способ получения гексафтортитанатов щелочных металлов, включающий взаимодействие в растворе сернокислых соединений титана с фторидами щелочных металлов, осаждение и отделение осадка целевого продукта, о тличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, взаимодействие ведут при молярном отношении Н : Ti равном 3,0-8,0, и F: Ti ðàííîì
6,05-10,0.
2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что фторид щелочного металла используют в смеси с серной или плавиковой кислотой или в виде бифторица.
14657!4
Получение гексафтортитанатов
Приме
Раствор
Получаемое соединение
Иэвле
Содержание а"
$0 „в продукте, мас.7. ченне
Ti в
1 1 0 у 804 ц д г/л продукт, 4,0 8,0
6,05 K TiF Н О
1 50
2 53
3 35
4 60
5 80
6 40
7 40
8 145
9 . 59
10 53
11 142
89,8
Не обнаружен
0,04
Не обнаружен
Не о бн аружен
0,05
6,05 .8,0
1,5
1,0
3,0
6,0
90,5
84,0
То же
К ТдР
8,0 6,05
2,0
75,0
То же
2,4 4,8 10,0
Na TiF<
73,5
K,TiF, 8,45 ) 2;9
1,0
97,5
Не обнаружен
5,99
22,58
6,0 !,О
12,0
2,0
6,1
6,05
То же
Оксифторид и
К НО
К TiF Н О
6,6 5,6
3,3
7l,7
1,25
1,6
l,5
3,2
3,0
5,8
7,1
88,7
I,07
12,65
Ок с ифто риды
KgT>Fg ОксОфторид, К ЯО
2,0
10,0
12 7,8
l3 80
I6,8
8,4
0,003
35,33
1,0
5,0
Оксофторид
K »F и
КН(80+) Примеры 6-13 соответствуют запредельным значениям интервалов предлагаемого способа.
Серная кислота, связанная с тигаиом, активна, она титруется и в соотношении Н: Ti учтена.
Со став итель Ю. Куценко Редактор А. Огар Техред М.Дидык Корректор М. Васильев а
Заказ 933/41 Тираж 660 Подписное
ВНИНПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина,101