Способ получения моногидроперфтортиоацетона
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 12о, 23оз
Мо 146738
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная группа Л0 50
А, А Складнев, А, В, Фокин и Ю. Н. Студнев
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРОПЕРФТОРТИОАЦETOHA
Заявлено 15 июня 1961 г. за Хо 734441Г23--1
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» 1Че 9 за 1962 г.
20 20 и а4
Вычислено, %
Найдено, %
Т кип.
0С
Выход в г
Формула
11
CF.,— C — CF H
3,6 1»
19,50
57,94
19,36
1,4463
58,21
Предмет изобретения
Способ получения моногидроперфтортиоацетона, о т л и ч а ю ш.и йс я тем, что перфторпропилсн и сероводород. подвергают взаимодейМоногидроперфтортиоацетон не описан в литературе. Он может найти применение в качестве инициатора радикальных процессов, а также в синтезе веществ, применяемых для разделения редких металлов, Предложен способ получения моногидроперфтортиоацетона взаимодействием перфторпропилена с сероводородом в замкнутом сосуде в присутствии каталитического количества ацетона с применением в качестве растворителя перфторированного углеводорода, например перфторциклобутана, при ультрафиолетовом облучении.
П р и м ер. В кварцевую ампулу объемом 80 мм с толщиной стснок 1 мм загружают 20 г перфторпропилена, 4,8 г сероводорода (молярное соотношение 1: 1,5), 3 г перфторциклобутана и 5 — 6 капель ацетона. Ампулу запаивают и облучают 30 час ультрафиолетовым светом с помощью лампы ПРК-2 мощностью 375 вт и средним значением длины волны 3650 А . После охлаждения смесью сухой лед-ацетон ампулу вскрывают и полученные продукты фракционируют. Свойства полученного моногидроперфтортиоацетона; № 146738
Сос1авигель Н. К. Кульбовскаа
Техред А. А. Камышннкова Корректор П. А. Евдокимов
Редактор О. Д. Ус
Поди. к печ. 21.1Ч-62 г. Формат бум, 70Х108>/, Объем 0,18 иэд. л.
Зак. 3920 Тираж 550 Цена 4 коп.
ЦБТИ Комитета по делам йзобретений н открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. ийография БТИ, Москва, Петровка, 14, ствию в замкнутом сосуде в присутствии каталитического количества ацетона с применением в качестве растворителя перфторированного углеводорода, например перфторциклобутана, при ультрафиолетовом облучении,