Способ спектрофотометрического определения n-ацил-n,nъ-бис- @ -оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (51)4 G 01 N 21/33
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГННТ СССР (21) 4205769/28-25 (22) 03.03.87 (46) 30.03.89. Бюл. N - I2 (71) Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний (72) Л.И.Трубникова и О.H.Äóáèíèíà (53) 543.422.4 (088.8) (56) Анашкина А.А. и др. Методика титриметрического определения N-ацил-N,N -бис-P-оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны. ВО Союзбытхим, Тульский филиал ВНИИхимпроекта, Щекино, 1984.
Трубникова Л.И. Методика определения N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтил( этилендиамина в воздухе затравочных камер. УфНИИ ГиПЗ, Уфа, 1985. (54) СПОСОБ СПЕКТРОФОТОИЕТРИЧЕСКОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ N-АЦИЛ-N N -БИС-P-ОКСИ1.
Изобретение относится к химическому анализу и может быть использовано для определения содержания N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтилэтйлендиамина в воздухе рабочей зоны производств поверхностно-активных веществ (ПАВ) при санитарно-гигиенических исследованиях.
Цель изобретения — увеличение относительной и абсолютной чувствительности, а также точности способа спектрофотометрического определения
N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтилэтиленди-. амина в воздухе рабочей зоны.
На чертеже показаны спектры поглощения соединения N-ацил-N,N—
-бис-р-оксиэтилэтнлендиамина с ме-.
„„SU„„1469392 A1
ЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ (57) Изобретение относится к области химического анализа и может быть использовано при санитарно-гигиенических исследованиях на производствах поверхностно-активных веществ.
Целью изобретения является увеличение точности, относительной и абсолютной чувствительности способа спектрофотометрического определения
N-адил-N,N -бис-Р-оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей эоны. Сущность изобретения заключается в экстрагировании соединения N-ацил-N,N -бис-р-оксиэтилэтилендиамина с метилоранжем 1,2-дихлорэтаном из раствора с рН = 4,0-4, 1 и фотометрировании экстракта при длине волны
43О нм. 1 ил. тилоранжем (кривая 1) и самого ме, тилоранжа (кривая 2) °
Воздух со скоростью 0,5 л/мин пропустили через поглотитель, запол.ненный 5 мл этилового спирта, и со .скоростью 3-5 л/мин — через патрон с бумажным фильтром, соединенные при помощи тройника друг с другом и с воздушной средой. Фильтр залили 10 мл этилового спирта, выдержали 30 мин и отобрали на анализ 5 мл. Спиртовые растворы из поглотителя и полученные после обработки фильтра поместили в делительные воронки, добавили 15 мл воды, 5 мл буферного раствора рН 4, 1 мл О, 1Ж-ного метилоранжа, !1 мл 1,2-дихлорэтана.
3 1469392 ,Экстрагировали 2 мин. Экстракцию пов- где торили дважды. Дихлорэтановый раствор довели до 25 мл пропиловым спир-1 том, измерили оптическую плотность
5 на спектрофотометре при длине волны
430 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм относительно смеси
22 мп 1,2-дихлорэтана и 3 мп пропи- Ф о лового спирта. Нижний предел измерения составляет 2 мкг в анализируемом объеме пробы. опр
Концентрацию вычислили по фор- эти муле . зон
V — объем воздуха, отобранный для анализа, л, P — барометрическое давление, КПа,. температура воздуха в месте отбора пробы, С. р м у л а и з о б р е т е н и я
Способ спектрофотометрического. еделения N-ацил-N N -бис-р-окси- лэтилендиамина в воздухе рабочей
ы, заключающийся в том, что отбирают пробы воздуха в этиловый спирт, отличающийся тем, что, с целью увеличения относительной и абсолютной чувствительности, а также точности способа, после отбора проб воздуха в этиловый спирт добавляют к полученному раствору метилоранж, экстрагируют .1,2-диI хлорэтаном соединение N-ацил-N N—
-GHc- -оксиэтилэтилендиамина с метилоранжем при pH = 4, добавляют пропиловый спирт и измеряют оптическую плотность полученного дихлорэтанового экстракта при длине волны Я = 430 нм.
30 !
С ° V„
15 Vao количество N-ацил-N,N -бис-!
»
-р-ок сиз тилэтилендиамина, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг, общий объем пробы, мп; объем пробы, взятый на анализ, мл; объем пробы протянутого воздуха, л, приведенный к
25 стандартным условиям по формуле:
Х мг/м где С—
1
V—
Vg (273+20) .Р (273+t) .101,33
002
360 386 ФОО Ф2О ИО @60 %SO
Я.,0Й
Составитель И.Зубов
Редактор И.Сегляник Техред М.Дидык Корректор А.Обручар
Заказ 1352/49 Тираж 788 Подписное
8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР
113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101