Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений и способ его получения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СВОЗ CORETCNHX
СОЫИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕаЪБЛИН
„„SU„„f4731 80 А 1 (51)5 В 01 1 37/04, 31/06, 31/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЖРЫТИЯМ
APH ГННТ СССР (46) 30.06.93. Бюл. № 24 (21) 4288864/04 (22) 01.06.87
* 71) Научно-производственное объединение "Пластмассы" (72) Л.Д.Панфилова, Л.П.Карапетян, P.À.ÌêðT÷ÿH, Т.Н.Судакова .и Е.Л.Тарасова (56) Патент ФРГ 11 2816231 кл. В 01 J 31/06, 1978.
Авторское свидетельство СССР
Н 1034761, кл. В 01 .1 31/28, 1983. (54) КЛТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ
НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО
ПОЛУЧЕНИЯ (57) Изобретение касается каталитнческой химии, в частности способа получения катализатора для гидрирования ненасыщенных соединений. Цель
Изобретение относится к полимернвач катализаторам для гидрнрования ненасыщенных углерод — углеродных связей и способам их получения и может быть использовано при очистке продуктов от непредельных соединений.
Целью изобретения является повышение активности катализатора, снижение содержания металла платиновой группы и упрощение технологии sa счет использования в качестве полимерного носителя попиметиленмочевины, определенного соотношения компонентов и проведения восста новления водородом.
П р и и е р 1. Полимерный носитель — полиметиленмочевина (ПММ) представляет собой линейный полимер, нерастворимый в ннэкомолекулярных увеличение активности катализатора, снижение содержания металла в нем и упрощение технологии получения ° Процесс ведут смешением соли металла платиновой группы с полимерным носителем, в качестве которого используют полиметиленмочевину, в присутствии метанола с последующим восстановлением водородом. Полученный катализатор содержит, мас.Х: металл платиновой группы 0,1 — 0,5;. носитель — остальное. Способ позволяет, например, повысить производительность катализатора с 246 до 1920 моль/ч r-ат Rh > снизить расход Ph с 12 0 до 0,2мас.й и упростить процесс эа счет исключения стадий активации катализатора натрнйборгидридом и разделения продуктов и катализатора экстракцией, 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
2 спиртах, и имеет следующий состав элементарного звена: f СН -NH-СО-ИН р 1 с мол.м, 400-500. кВ
0,2 r полимера ПММ заливают 0,2 мл 3
0,01 М метанольного раствора Na PdCly САР
После обесцвечивания раствора (1- в®
2 мин) палладийсодержащнй полимер QQ промывают 2 раза по 5 мп СН ОН . Содержание палладия 0,1 мас.X. Bce операции проводят на воздухе при комнатной температуре.
Пример 2. 0,2 г полимера ПММ заливают 0,4 мл 0,01М метанольного раствора RhCl ЭН О. После обесцвечивания раствора (5-10 мин) родийсодержащий полимер промывают 2 раза по 5 мл СИ ОН. Содержание родня
0,2 мас .;о, Аналогичным образом полу1473180 в стеклянный реактор с магнитной мепалкой, добавляют 1О мл метанола, заполняют реактор водородом и включают мешалку. Через 30 мин вводят
О, 1 мп (0,8 ммоля) гексена-1. Через
8 мин выход н-гексана 100Х. Активность катализатора (А) 20 моль/мин.к г-ат Pd (1200 моль/ч ° г-ат Pd) °
Примеры 4 — 7 проводят аналогично примеру 3. Данные приведены в табл.!. чают катализаторы с содержанием ро дня 0,1,и 0,5 мас.X.
Реакцию гидрирояания проводят н атмосфере водорода (0,1 МПа), температуре 20 C в метиловом спирте. Као 5
-.алиэатор восстанавливают молекулярным водородом в течение 30 мин.
Пример 3. 0,5 г катализатора, полученного по примеру 1 (TNN-Pd, содержание Pd 0,1 мас,X) загружают
Та блица
Катализатор (мас. X} Субстрат {ммоль) Продукты реакции при полном превращении субстрата (7) А, моль/мнн г-ат
Время, Пример
Гексен-1 (0,8)
Аллилбензол(2,3) 3 ПММ-Pd (0, 1)
4 ПММ-Pd (О, 2) 20
8
Стирол (1,8)
Пентадиен"1,3 (2, 1) 5 ПММ-Pd (О, 2)
6 ПММ-Pd(0,2) 15
27,4
12
Диметил эти пил" карбинол(1,0)
Гексен-1(1 б)
Гексен-1(1,6)
Гексен-1(1,6) 18,4
7 ПММ-Pd (О, 2) 32,0
15,5
4,0
8 ПММ--КЬ (О, 2)
9 ПММ-КЬ {О, 5)
10 ПММ-Rh (0, 1) 12
13
200
Пример 8. 0,2 г ПИМ-Rh (содержание Rh 0,2 мас.Ж) помещают в стеклянный реактор с магнитной мешалкой, добавляют 10 мп метанола, заполняют реактор водородом и вклю« чают магнитную мещалку. Через 30 мин вводят 0,2 мл (1,6 ммопя) гексена -1, спустя 12 мин выход н-гексана — 100X.
А-32 моль/мий г«ат (1920 моль/ч гат Rh), 45
Примеры 9-10 проводят по примеру 8 (см. табл. 1). Гидрирование непредельных соединений в присутствии. комплексов Pd u
Rh с полиметиленмочевиной осуществляют при следукщнх условиях! Т 20 С, Р О, 1 ИПа, растворитель - метанол.
Сравнительная характеристика предлагаемого способа и прототипа приведе= на в табл. 2.
Та бл и ца 2
Восстанавливаю- А, моль/ч r-ат Rh щий агент
Содержание Rh, ма с ° /а
Способ
246
Предлагаемый О, 2
Прототип . 12,0 н, NaBHq-Hq драгоценных металлов, содержащихся в катализаторе, и, наконец, упростить технологию процесса гидрирования sa счет исключения стадий активации катализатора натрийборгидридом
Третичиый амиловый спирт Диметил винил ка рби нол
Использование изобретения дает воэможность получить следующий положительный эффект: почти на порядок увеличить производительность катали" затора, значительно снизить расход и-Гексан (100)
Изопропилбенэол (100)
Этилбензол(100) н-Пентан (5)
Пентен-1 (26) транс-Пентен-2(52) цис-Пентен-2(17)
ТАС (15}+
ЛМВК(85) н-Гексен(100) н-Гексан(100) н-Гексаи(100) 1473180
Составитель В. Теплякова !
Редактор М. Самерханова Техред М.Дидык Корректор И. Муска
3акаэ 2829 Тираж Подпис ное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Проиэводственно-издательский комбинат Патент, r.ужгород, ул. Гагарина,!
lt нл 1 >1 и разделения продуктов и катализатора экстракцией последнего неполярными и малополярными растворителями.
Формула иэ обретения
1. Катализатор для гидрнрования ненасыщенньа соединений, содержащий металл платиновой группы — палладий или родий на полимерном носителе, 1О отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора и снижения содержания металла, катализатор содержит s качестве полимерного носителя попиметиленмочевину при следующем содержании компонентов, мас.7:
Металл платиновой группы 0,1-<1. R
Носитель Ог т-t,яь яое .
2. Способ получения катаюп заторл для Гидрирования ненасыщенных соединений путем смешения соли металлз платиновой группы с полимерным носителем в присутствии метанс а с последующим восстановлением, о т л ич а ю шийся тем, что, с аделью получения катализатора с повышенной активностью и упрощения технолог п, в качестве полимерного носителя и-пользуют полиметиленмочевину и вог— становление осуществляют водородом.