Патент ссср 147591

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12q, 20„ № 147591

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3. Н. Верховская, Л. Б. Выставкина и М. Я. Клименко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛОЛПРОПАНА

Заявлено 26 апреля 1961 г. за Ха 728847/23 в Комитет по делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано k3 <.б оллстенс изобретения, проиышлснныс образцы, товарные знаки»

М 4 за 1966 г.

Известны способы получения дифенилпропана на основе фенола и ацетона в присутствии кислотных катализаторов с последующей очисткой путем перекристаллизации из хлорбензола.

Предлагаемый способ получения дифенилолпропана по сравнению с известными не требует применения минеральных кислот и позволяет упростить технологическую и аппаратурную схемы процесса. Это достигается конденсацией фенола и ацстона в присутствии ионообменных смол.

Способ осуществляется так. В автоклав, снабженный мешалкой, загружают 80,0 г ионообменной смолы (например, сульфокатионит

КУ-2), 301,0 г фенола и 97,7 г ацетона (молярное соотношение фенола к ацетону 1,9: 1). Катионит КУ-2 в процессе конденсации выполняет функцию катализатора, так как является сильнокислотной ионообменной смолой. Конденсацию проводят в течение 8 час при 90 †1 С (при непрерывном процессе продолжительность конденсации может быть снижена) .

По окончании конденсации реакционную смесь выгружают из автоклава и отфильтровывают от катализатора.

Далее проводят отгонку ацетона, затем фенола с водяным паром, а оставшийся дифенилолпропан однократно перекристаллизовывают из хлорбензола. Получают дифенилолпропан в виде белых игольчатых кристаллов, плавящихся при 155 — 157 С.

В процессе конденсации при давлении 4 ат и температуре 100 С производительность катализатора катионита КУ-2 достигает 100 г с

1 л катализатора в час. Конверсия по фенолу 40а/в. Активность катализатора после работы в течение 200 — 300 час не снижается. № l4759i

Предмет изобретения

Способ получения дифенилолпропана конденсацией фенола и ацетона в присутствии кислотных катализаторов с последующей очисткой путем перекристаллизации из хлорбензола, or ?é÷éþùèéñÿ тем, что, с целью исключения использования минеральных кислот и упрощения технологической и аппаратурной схем процесса, конденсацию осуществляют в присутствии ионообменных смол.

Редактtlp И. Н. ?1еяай Техред А. А. Хамышникова Корректоры: Т. Н. Костикова и Е. Д. Курдюмова

Подп, к пеи, 31.1(1.1966 г. Формат бум, 70 1081/1,- Объем 0,18 изд. r**.

Заказ 708!5 Тиран; 650 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2