Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с @ -с @ при гемосорбции крови

Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с @ -с @ при гемосорбции крови

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к токсикологической химии ,в частности, к способам определения токсических веществ в крови при проведении гемосорбции. Цель - определение производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови. Проводят предварительное исследование зависимости стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, затем регистрируют изменение стандартного потенциала при гемосорбции в течение не менее 5 мин и через 5 мин от начала гемосорбции и по предварительно полученной калибровке определяют искомый показатель. 3 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 G 01 Х 27/00

OllHCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4222649/28-14 (22) 06.04.87 (46) 30.04.89. Бюл. № 16 (7l ) Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н. В. Склифосовского. Институт элементорганических соединений им. А. Н. Несмеянова и Институт электрохимии им. А. Н. Фрумкина (72) В. E. Казаринов, Е. A. Лжуников, М. М. Гольдин, А. Л. Соловьева, Л. Д. Квачева, Ю. Н. Новиков, М. Е. Вольпин и М. P. Тарасевич (53) 612.015 (088.8) (56) Прототип не обнаружен.

Изобретение относится к токсикологической химии, в частности к количественному определению токсических веществ в крови или других биологических жидкостях при проведении гемосорбции.

Цель изобретения — определение концентрации производных барбитуровой кислоты и галогенсодержаших углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови.

Определяют концентрацию производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов в крови при сорбции этих веществ на угольном сорбенте, при этом величину изменения стационарного потенциала сорбента определяют в течение 5 мин, а концентрацию находят по калибровочному графику.

На фиг. 1 показана колонка для проведения гемосорбции; на фиг. 2 — 4 — калибро. вочные графики.

ÄÄSUÄÄ 1476365 А 1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ

И ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ПРЕДЕЛЬНЫХ

УГЛ ЕВОДОРОДОВ С i — С. П РИ ГЕМОСОРБЦИИ КРОВИ (57) Изобретение относится к токсикологической химии, в частности к способам определения токсических веществ в крови при проведении гемосорбции. Цель изобретения — определение производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащпх углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови. Проводят предварительное исследование зависимости стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, затем регистрируют изменение стандартного потенциала при гемосорбции в течение не менее 5 мин и через 5 мин от начала гемосорбции и по предварительно полученной калибровке определяют искомый показатель. 4 ил.

Колонку (фиг. 1) подключают к кровеносной системе больного через артериовенозный шунт. Кровь проходит через колонку снизу вверх. В колонку 1 загружают угольный сорбент 2 с известным стационарным потенциалом. Колонка снабжена токоподводом 3 из стеклоуглерода н хлорсеребряным электродом 4 сравнения, введенным в магистраль кровотока с помощью соединительной трубки. Через колонку Ilpoпускают биологическую жидкость или диализирующий раствор, содержащий токсическое вещество. Через 5 мин с помощью цифрового катодного вольтметра Ф-4214 измеряют потенциал сорбента. Для определения концентрации токсического вещества находят разницу между исходным потенциалом сорбента и его потенциалом через 5 мин и по калибровочному графику находят искомую величину.

1476365

Ниже приведены мени измерения на

Время измерения, мин данные влияния вреточность определения.

Ошибка из мер ения, мВ

2

4

10

+3,2

+1,8

+1,6

+0,6

Формула изобретения

Пример 1. Через колонку, содержащую

5 мл активированного угля со стационарным потенциалом +610 мВ, снабженную токоподводом из стеклоуглерода и хлорсеребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/

/мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным +592+0,1 мВ.

Это соответствует изменению потенциала на

18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометрический анализ показал концентрацию мединала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр

СФ-16, 1=260 нм). На проведение анализа

СФ-методом затрачено 35 мин.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста- 30 ционарным потенциалом +490 мВ. Через

5 мин сорбции потенциал сорбента составляет +468+-0,1 мВ, а изменение потенциала — 22 мВ. По калибровочному графику (фиг. 3) это соответствует начальной концентрации мединала 104 мкг/мл. СФ- 35 анализ подтвердил, что кровь содержит мединал в концентрации 104 мкг/мл. Время проведения анализа 40 мин.

Пример 8. Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенци- 40 алом +545 мВ и проводят сорбцию дихлорэтана из крови. Потенциал сорбента через

5 мин сорбции составляет +511+-0,1 мВ, а изменение потенциала — 34 мВ. По калибровочному графику (фиг. 4) это соответствует начальной концентрации дихлорэта- 45 на 70 мг/мл. Определение концентрации методом ГЖХ (колонка 2 мр, 0,3 мм, носитель — целит С-22, фаза 10Я тритон

Х-180, газ-носитель — гелий, скорость

30 мл/мин, температура 80 С) подтвердило, что она составляет 70 мг/мл. Определение методом ГЖХ заняло 55 мин.

Пример 4. Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенциалом +397 мВ и потенциал измеряют через 1 мин сорбции (фиг. 2 а). Спектрофотометрический анализ не показал изменения концентрации через 1 мин. Стационарный потенциал сорбента менялся незначительно в первую минуту сорбции.

Поскольку эффект сдвига потенциала активированного угля имеет место для производных барбитуровой кислоты, галогенсодержащих углеводородов, ацетона, дихлорэтана, амитриптилина, указанные вещества можно определять только в случае отравления одним из указанных ядов. Наличие в крови двух или более указанных веществ мешает определению.

Предлагаемый способ позволяет быстро определить концентрацию токсических веществ в биологических жидкостях, так как определение проводится непосредственно в биологической жидкости. Это дает возможность экстренной коррекции методов лечения больных, что делает лечение более эффективным.

Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов Ci — С при гемосорбции крови, включающий предварительное исследование зависимости изменения стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, построение графика этой зависимости, а также качественное определение в крови анализируемого вещества, после чего проводят регистрацию изменения стационарного потенциала сорбента при гемосорбции крови в течение не менее 5 мин, >через 5 мин от начала гемосорбции и по значениям потенциала, используя предварительно полученный график, определяют содержание анализируемого вещества.

1476365 ко/и

1ЮО

/ФО

1Z0

И

Z0

Б 8 10 1Z 19 16 9 Ю 8g Ж

Ф бУ, 8

1!!0

1Z0

Ю

БР

Фд

Z0

2 Ф 6 ф 10 12 Ж4 7ф 202224

Фие, Я

ЮО

80 бд

Фд

4 Р /а 1Е ГР 2Ф Л J2 56 «0 »У dy,рД

Фиг 4

Составитель В. Митюшин

Редактор М. Петрова Техред И. Верес Корректор Л. Пилипенко

Заказ 2 ! 8 44 Тираж 790 Подписное

ВНИг!ПИ Государственного комитета по изобретсниям и открытиям при ГКНТ СССР ! !3035, Москва, 7K — 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, !О!