Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния

Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области медицины, преимущественно иммунологии и может найти применение для моделирования недостаточности иммунной системы с целью изучения патогенетических механизмов развития вторичного иммунодефицитного состояния и разработки новых методов иммунокоррекции. Цель изобретения - сокращение побочных реакций моделирования. Цель достигается тем, что подопытным животным вводят гаммаглобулин против субкомиссурального органа мозга в дозе 0,1 мг однократно внутрибрюшинно. Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в увеличении времени свертывания крови.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (и) (5D 4 G 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К,А BTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ. СССР (21) 4256582/28-14 (22) 11.06 ° 87 (46) 30.04.89. Бюл. М 16 (7l) Ростовский медицинский институт (72) Л.П.Сизякина, E.Ï.Москаленко и И.В.Клембицкая (53),615.475(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Р 1205169, кл. G 09 В 23/28, 1985. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО

ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ (57) Изобретение относится к области медицины, преимущественно к иммунологии, и может найти применение для

Изобретение относится к медицине, преимущественно к иммунологии, и может быть использовано для моделирования недостаточности иммунной системы с целью изучения патогенетических механизмов развития вторичного иммунодефицитного состояния и разработки новых методов иммунокоррекции.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости модели за счет снижения числа осложнений у животного.

Способ осуществляют следующим образом.

Для осуществления способа предварительно получают гаммаглобулин против субкомиссурального органа (СКО) мозга. Для этого у крупного рогатого скота выделяли область четверохолмия мозга и иссекали СКО, расположенный под задней комиссурой мозга. Затем

1 г СКО мозга измельчали с 1 мл стемоделирования недостаточности иммунной системы с целью изучения патогенетических механизмов развития вторичного иммунодефицитного состояния и разработки новых методов иммунокоррекции. Цель изобретения — сокращение побочных реакций моделирования.

Цель достигается тем, что подопытным животным вводят гаммаглобулин против субкомиссурального органа мозга в дозе 0,1 мг однократно внутрибрюшинно.

Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в .увеличении времени свертывания крови. рильного физраствора до получения однородной консистенции и смешивали с 2 мл полного адъюванта Фрейнда. Полученную эмульсию вводили собакам в подушечки задних лап и в кожу спины иэ расчета 0,2 мл/кг массы тела. Через 14 дн после иммунизации у собак брали кровь, получали гипериммунную сыворотку, выделяли из нее гаммаглобулиновую фракцию спиртовым осаждением.

Модель вторичного иммунодефицитного состояния воспроизводили на мышах-самцах. Принципиальных различий в формировании иммунологических реакций у мышей и крыс не обнаружено.

Подопытным животным (белые беспородные мыши-самцы массой 10-12 г) вводили гаммаглобулин против СКО мозга в дозе 0,1 мг внутрибрюшинно однократно. Для контроля полученных из1476517

Формула изобретения

Составитель А. Бобров

Техред М. Ходанич

Корректор И.Муска

Редактор А.Orap

Заказ 2161/52 Тираж 470 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 менений в иммунной системе у животных изучали первичный иммунный ответ на эритроцитах барана.

Данные исследований свидетельствуют о развитии вторичного иммунодефицитного состояния при отсутствии изменений со стороны свертывающей системы крови.

Пример 1. Предварительно был ( получен гаммаглобулин против СКО мозга. Затем белой беспородной мыши-самцу массой 12 г ввели гаммаглобулин против СКО мозга в дозе 0,1 мг внутрибрюшинно однократно. Для контроля состояния иммунной системы через 24 ч после введения препарата животное иммунизировали эритроцитами барана в дозе 1 х 10 0,2 мл. На пятые сутки

8 после иммунизации мышь забили. Данные исследований свидетельствуют о развитии вторичного иммунодефицитного состояния.

Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в увеличении времени свертывания крови.

Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния путем иммунизации животного, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели за счет снижения числа осложнений у животного, предварительно получают гипериммунную сыворотку против субкомиссурального органа мозга, из нее вы20 деляют гаммаглобулин и вводят его в дозе О, 1 мг внутрибрюшинно.