Способ получения раствора бихромата натрия

Способ получения раствора бихромата натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильтрации. Предложен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300°с в течение 20-30 мин. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„Я0„„1477684 (51) С 01 G 37 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2NaHS04 NaqS О „+ Н тО

ГОСУДАРСТВЕКНЫЙ HOMHTET

Г10 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21 ) 41 91 240/23-26 (22) 09.02.87 (46) 07.05.89. Бюл. Ф 17 (72) В.И. Дейнеженко, В М. Масалович, О.В. Каторина, К.В. Емельянова, В. H. .Ведерников, А.И. Исаев, 1О.А. Бояршинов и Л.Н. Новожилов (53) 661.876(088 ° 8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 630226, кл. С 01 G 37/14,,1978. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА БИХРО-

Изобретение относится к технологии получения бихромата натрия в одновременной утилизацией бисульфата натрия — отхода производства хромового ангидрида и может быть использовано в химической промышленности.

Цель изобретения — повышение скорости фильтрации.

Способ осуществляется следующим образом.

Бисульфатный плав сразу после отделения от расплава ангидрида нагревают до 265-300 С и выдерживают в течение 20-30 мин, а затем смешивают с раствором хромата натрия с соотношением плава бисульфата к раствору хромата натрия 1:(О 1-0,4). Полученной смесью обрабатывают растворы хромата натрия при 100-102 С и рН 5,2, выдерживают 2 ч,и получают пульпу хромихроматов в растворе бихромата натрия. Пульпу фильтруют, при этом получают скорость фильтрации 3,453,55 м /M2 ° ч. Термическая обработка бисульфата натрия приводит к часМАТА НАТРИЯ

9 (57) Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильт-, рации. Предложен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300 С в течение

20-30 мин. 1 табл.

2 тичному появлению в бисульфате натрия с

Ю пиросульфата по реакции и к стабилизации состава натриевой соли хромисерной кислоты, содержащейся в плаве, что существенно влияет на структуру образующихся хромихроматов, обеспечивая их улучшенную фильтруемость.

Пример ° Берут 1 кг бисульфатного плава, получаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида, содержащего 4, 57 СгО и 2, 2

Сг 03, при кислотности в пересчете на Н S04 30,87 и нагревают до 265 С, выдерживают при этой температуре в

1 течение 30 мин. Затем расплав смешивают с 1600 мл хроматного раствора, содержащего 150 г/л CrO>, полученной пульпой травят 3100 мл хроматного раствора с получением рН пульпы 5,3. Тем тература пульпы довоо дится до 102 С, пульпа выдерживается при этой температуре 90 мин °

1477684

2на, СrO +2Мац804=МагСг207 ? Наг 804 И 2() Пульпу фильтруют на воронке Бюхрера Й = 0,07 м при вакууме 310 мм рт.ст. (100 мл пульпы), отмечая время от момента появления первой капли фильтрата и до появления "сухого пятна" осадка на фильтре. При этом получают скорость фильтрации

3,45 м /м .ч.

В таблице приведены данные о влиянии температуры бисульфатного плава и времени выдержки на скорость фильтрации.

Как следует из данных таблицы, положительный эффект достигается при нагревании бисульфатного плава до

265-300 С и выдержке его при этой температуре в течение 20-30 мин. о

При температуре ниже 265 С и времени выдержки менее 20 мин не дости- 20 гается значимого улучшения фильтруемости хромихроматов по сравнению с известным способом . Повышение температуры выше 300 С и времени выдержки более 30 мин приводят к резкому повышению вязкости бисульфатного плана, что затрудняет его переработку.

Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере

15 кислоты по реакции

30 и к ухудшению фильтруемости осадка хромихромата и сульфата натрия.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает улучшение фильтруемости в 1,35 раза по сравнению с известным, что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, не о увеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократить площади фильтрации при сохраняющихся объемах производства.

Ф о р м у л а изобретения

Способ получения раствора бихромата натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором монохромата натрия, отделение фильтрацией осадка хромихроматов от продукта, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300 С в течение 2030 мин.

Температура плава, ОС

Время, Скорость фильт— мин рации, м /м ч

2NaHS04 = Na

Известный способ

3,45

3,55

3,5

2,65

Составитель M. Беляева

Техред jj.Ñåðäþêoâà Корректор С. Патрушева

Редактор Н. Яцола

Заказ 2309/22 Тираж 435 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина,101