Способ получения двойной соли метасиликата натрия и калия

Способ получения двойной соли метасиликата натрия и калия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам получения двойных силикатов щелочных металлов, применяемых в качестве основного действующего компонента в синтетических моющих средствах, и позволяет упростить процесс. К раствору, содержащему 175-200 г/л NAOH, 240-280 г/л КОН, 265-300 г/л SIO<SB POS="POST">2</SB>, при интенсивном перемешивании в течение 25-30 минут при 25-35°с вводится затравка Na<SB POS="POST">2</SB> SIO<SB POS="POST">3</SB> X 9H<SB POS="POST">2</SB>O в количестве 3-5 г/л. При этом из раствора осаждается 300-250 г двойной соли состава NAKSIO<SB POS="POST">3</SB> X 6H<SB POS="POST">2</SB>O в виде хорошо выраженных призматических кристаллов, но преимущественно округлых очертаний, бледно-серого цвета, размеры зерен 150-300 *98M, со средним показателем преломления N<SB POS="POST">с</SB>р = 1,485. Осадок отделяют фильтрацией с выделением двойной соли и жидкой фазы. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 С 01 В 33/32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИРМ

ПРИ ГКНТ СССР,(21) 4190344/31-26 (22) 04.02.87 (46) 15 05.89. Бюл, № 18 (71) Институт общей неорганической химии АН АрмССР (72) А.П.Гюнашян и 3.A.Ñàÿìÿí (53) 661.684 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 685626 кл. С 01 В 33/32, 1977.

Авторское свидетельство СССР

¹ 210113, кл. С 01 В 33/32, 1966. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОЙ СОЛИ

МЕТАСИЛИКАТА НАТРИЯ И КАЛИЯ (57) Изобретение относится к способам получения двойных силикатов щелочных металлов, применяемых в качестве основного действующего компонен1

Изобретение относится к способам получения двойных силикатов щелочных металлов, применяемых в качестве основного действующего компонента в синтетических моющих средствах.

Цель изобретения — упрощение процесса.

Пример 1. К 500 мл щелочнокремнеземистого раствора, содержащего, г/л: NaOH 175; КОН 240; SiOq

2о5 (соотношение КгО/SiO г =1), вводят затравку из расчета 3 г/л Na SiO о х 9НгО и перемешивают при 25 С в течение 2Э мин и фильтруют. Из указанного состава полу ают 300 г двойной соли с содержанием компонентов, мас. Е: Na 10 12, 52; К г0 18, 99; SiO г

24,0 и 320 мл фильтрата с содержанием компонентов, «ас.7.: ?1агО 8,05;

KqO 11,85; SiO 13,56.

ÄÄSUÄÄ 1479416 А1 та в синтетических моющих средствах, и позволяет упростить процесс. К раствору, содержащему 175-200 г/л NaOH, 240 †2 г/л КОН, 265-300 г/л SiOq, при интенсивном перемешивании в течение 25-30 хин при 25-35 C вводится затравка Na SiO, 9Н О в количестве

3-5 г/л. При этом из раствора осаждается 300 †2 r двойной соли соста— ва NaKSiO 6H O в виде хорошо выраженных призматических кристаллов, но преимущественно округлых очертаний, бледно-серого цвета, размеры зерен

150-300 со средним показателем преломления N р = 1,485. Осадок отделяют фильтрацией с выделением двойной соли и жидкой фазы. 2 табл.

Пример 2. К 500 мл щелочно-. кремнеземистого раствора, содержаще— го, г/л: NaOH 190; KOH 263; SiO.;?85 (соотношение КгО/SiO =1), вводят затравку из расчета 4 г/л Na „SiO х х 9Н О и перемешивают при 30 С в те l чение 30 мин и фильтруют. На указанного состава получают 28 3 r двойной соли с содержанием компонентов, мас.X

Na O 11,87; K.O 18,12; SiO 23,68, и 335 мл фильтрата с содержанием компонентов, мас.Х: Na О 8,3; К 0 13,0;

Si0 г 16,4.

Пример 3. K 500 мл щелочно— кремнеземистого раствор"., содержащего, г/л: NaOH 200; KOH 280; Si0 300 (соотношение R O/SiO =1), вводят затравку из расчета 5 г /л Na @SiO > х х 9Н 0 и перемешивают при 35 С в те— г чение 3" мин и фильтруют. Пз указанз 1479416 4 ного состава получают 250 r двойной Формула и з о б р е т е н и я соли с содержанием компонентов, мас.X: NaO 11,23; К 0 17,85; SiO z Способ получения двойной соли ме22,0, и 350 мл фильтрата с содержа- тасиликата натрия и калия, включаюнием компонентов, мас.7: Na20 9,8; щий введение затравки метасиликата

К3О 14,82) Si02 19,0. натрия в щелочно-кремнеземисный растПредложенный способ позволяет ис- вор, отличающийся тем, ключить длительные операции упарки что, с целью упрощения процесса, разбавленных растворов и охлаждения 1п введение затравки производят при 25упаренных растворов на вакуум-крис- 35 С, а в качестве щелочно-кремнеталлизационной установке. земистого раствора берут раствор с

В табл. 1 и 2 приведены резу71ьта концентрацией, г/л: ИаОН 175-200; ты синтеза в предлагаемой области па KOH 240-280; SiO 265-300 ° раметров, а также при выходе за нее и данные прототипа.

Таблица !

Состав осадка> мас.2

Состав исходного раствор г/л

Состав фильтрата, нас.X Твердая фаза

Na O К>О 8101 оличество адка, вь>виего нз л растра, кг енп ар а тур крист аллик ции, с

Na то Кто 8101

ИаОН КОН 8!.О т л ti

60 12 52 18>99 24>0 8,05 11,85 13;56 Накбьо 68

0> 56 11,87 18 ° 12 23 ° 68 8, 30 13, 00 16, 40

0$0 11,23 1785 220 980 1487 19 ° 00

Образование двойной соли затруднено из-за возникновения метастабильного состояния раствора! 75 240 265

190 260 285

200 280 ЭОО

275 285. 205

275 285 20$

Таблица 2

Состав осадка, мас.2 Состав фильтрата, мас.Х

Твердая фаза

КоличестТемператур кристаллизации> с

Состав. исходного раствора, г/л во осад ка, выпаввего из1л раствора, кг

Ядо з

KtO SiqO Na O ко

NatO

НаОН КОН Sio t75 240

190 260

200 280 275 285

Назздоз 9Нто

II

21,300 !5,30

18,84 15,40

20 00 16 00

10,0 8,0

18>69 3 ° 37 18>00 8>30

18,28 4,38 17,14 7,35

17,86 5;Э2 16,85 7>26

13>0 20,00 25,0 16! 00

0,41

0,54

0 605

0,670

205

NaKSiO y t 28<0 (данные прототипа) Составитель И.Веденеева

Техред А.Кравчук

Корректор Н. Король

Редактор M. Кел емеш

Заказ 2497/21 Тираж 435 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101