Способ получения n,n-бис( @ -карбоксиэтил)анилина

Способ получения n,n-бис( @ -карбоксиэтил)анилина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N,N -бис ( β -карбоксиэтил ) анилина - полупродукта для синтеза неподвижной фазы при разделении продуктов в коксохимии. Для повышения выхода целевого продукта в реакции анилина с акриловой кислотой при нагревании используют другой растворитель - дихлорэтан. Этот растворитель в отличие от других, например толуола, позволяет повысить выход целевого продукта с 78,4 до 97,6 %. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 С 07 С 10! 447 ь

ЯР

Дъ

С (Я

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯЯ

ПРИ ГКНТ СССР

< 21 ) 4011915/?3-04 (22) 14. 01 86 (46) 15. 05. 89. Вюл, !1- 18 (71) Уральский государственный университет им, А.M,Ãîðüêoãо и Институт химии Уральского научного центра АН СССР (72) M.À,Èàíþêîâà, А,Л.Суворов, А.M.Савицкий, И.Е.Филатов и Н.А.Соколов (53) 547,466.07 (088,8) (56) Турицына Н.ф., Ильинская В.С.

Синтез некоторых замещенных н-диалкиламинобензальдегидов. — !!!ОХ, 1963, 33(8)2656, 1

Изобретение относится к способу получения N,N-бисф-карбоксиэтил)анилина, используемого в качестве полупродукта для получения неподвижной фазы при разделении продуктов коксо- химической промышленности .

Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.

П р и и е р 1. N,N-бисф-карбоксиэтил)анилин, В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают

27,6 r (28,55 мл ) (0,3 моль) анилина, 50 мл дихлорэтана, 43,2 г (45,9 мл) (0,6 моль) акриловой кислоты и нагревают при кипении реакционной массы в течение 5 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из дихлорэтана. Выход (8,1

69,4 г, что составляет 97-97,6% тео„„Я0„„1479452 А1 (54) CIIOCOS ПОЛУЧЕНИЯ N,N-БИС(-КАР"

ВОКСИЭТИЛ )АНИЛИНА (57) Изобретение касается замещен1lblx аминов, в частности получения

N,Л-бис(-карбоксиэтил)анилин;: — полупродукта для синтеза неподвижной фазы при разделении продуктов в коксохимии. Для повышения выхода целевого продук-а в реакции анилина с акриловой кислотой при нагревании используют другой растворитель— дихлорэтан, Этот растворител в отличие от других. например тог..уола, позволяет повысить выход целевого продукта с 78„4 до 97,67, 1 табл. ретического. Т.пл. 11! 5 — 1? 0 (лит !

13 С).

Найдено,%: С 60,78; 60,80;

Н 6,29, 6,31; N 5,89, 5,92.

Вычислено,X: С 60,75; Н 6,32;

N 5,91.

Число нейтрализации 469,8. Вычислено число нейтрализации 472,9.

Пример ы 2-7 (сравнитсльные}.

Процесс проводят в условиях примера

1. Вместо дихлорэтана используют равное количество указанных органических растворителей. Результаты приведены в таблице. (выход N,N-h sc(P-êарбоксиэтил)анилина в различных растворителях}.

Как видно из данных таблицы, в способе дихлорэтан как растворитель существенно превосходит по своей эффективности различные органические

1479452 растяорители, в том числе углеводороды (толуол)„

Технико-экономическая эффективность способа заключается в значиУУ опы- Растворитель тов

Выход целевого продукта, 7 теор.

78,4

62,9

76,4

74,3

83,3

5

67,9

Составитель Л,Иоффе

Техред A.Кравчук

Корректор С.Шекмар

Редактор О. Спесивых

Заказ 2500/22 Тираж 352 Подписное

ВШИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 тельном увеличении выхода целевого продукта, приближающегося к теоретическому, Формула изобретения

Способ получения N,N-бисф-карбоксиэтил )анилина взаимодействием анилина с акриловой кислотой в органическом растворителе при нагревании, отличающийся тем,что, с целью повью ения выхода целевого продукта, в качестве растворителя используют дихлорэтан.

Толуол

Изопропиловый спирт

Хлороформ

Ацетон

Этилацетат

Тетрагидрофуран