Способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4
Иллюстрации
Показать всеРеферат
№ 148041
Класс 12о, )P
12о, 2юз
CCCP!
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подлисная гругггга Лб 50
С. М. Шейн, И. А. Троянов, Ю. П, Мельник, Е. М, Позднякова и М. А. Мостославский
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРНАФТОХИНОНА-1 4
Заявлено 27 июля 1961 г. за Ке 739807/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Ко 12 за 1962 r.
Предмет изобретения
Способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4 на основе 2,3-дих«р-2,3дигидронафтохинона-1,4, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинон-1,4 обрабатывают водной суспензией мела.
Известен способ получения 2-хлорнафтохинона-1,4 взаимодействием 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона-1,4 с уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия при нагревании.
Указанный способ сложен.
В данном изобретении, с целью упрощения процесса, в качестве дсгидрохлорирующего агента используют водную суспензию мела
Пример. 5 г 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона-1,4 (температура плавления 168 — 170 ) в течение трех часов при температуре 80 перемешивают с 10 г порошка мела, суспендированного в 100 мл воды. По окончании реакции смесь обрабатывают разбавленной соляной кислогой для удаления избытка мела и фильтруют. Получают 4,5 г 2-хлорнафтохинона-1,4 с температурой плавления 115 †1 (93 /О от теоретического,.
Предлагаемый способ позволяет технологически просто и экономически выгодно получать 2-хлорнафтохинон-1,4, который является цепным фунгисидом и может применяться в качестве средства для борьбы с рибковыми заболеваниями растений.