Способ получения алкоксисиланов

Способ получения алкоксисиланов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 148054

Класс С 07f; 12о, 26„

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

/7одписная арутга Ж 50

А. С. Сахиев, В. Л. Волков, В. В. Вавилов, М. С. Рейбах, С. И. Клещевникова, Б. И. Матвеев и Н, В. Казакова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИЛАНОВ

Заявлено 10 июля 1961 г, за Л 737719/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 12 за 19б2 г.

В настоящее время известны способы получения алкоксисиланов путем этерификации соответствующих хлорсиланов абсолютным этиловым спиртом по общему уравнению

Cl„Si Н4 „+ иКОН (RO)„Si Н4 „+иНС1 (где R — алкильная группа).

Этот способ основан на раздельном проведении процессов этерификации и десорбции образующегося хлористого водорода.

Однако процесс десорбции хлористого водорода из алкоксисиланасырца протекает во много раз медленнее процесса этерификации. Это, как показали исследования авторов настоящего изобретения, приводит к тому, что растворенный в алкоксисилане хлористый водород взаимодействует с целевыми продуктами по общему уравнению (RO)„SiH4 + mHCI — )- (RO)„Si4 — л — и Cl„, + игН,, образуя соответствующие хлорэфиры.

Течение такого рода побочных реакций образования iëoðýôèðîâ —— основная причина существенного сии>кения выхода алкоксисиланов при практическом осуществлении их синтеза, тем более, что содержа. ние хлористого водорода в алкоксисилане-сырце достигает 25о/р к моменту завершения реакции.

Предложенный спосоо получе1п1я а1лкокспсилапов путем этсрифи!Опции хлорсиланов этиловым спиртом с последующей десорбцией образующегося хлористого водорода заключается в том, что, с цель1о повышения выхода продукта и организации непрерывного процесса, этерификацию и десорбцию ведут в тонкой пленке.

¹ 148054

Основные преимущества описанного способа получения алкоксисиланов следующие:

1) совместное и непрерывное проведение процессов .этсрификации и десорбции хлористого водогода;

2) многократное увеличение скорости десорбции, что сводит к мини)(! му тсчепие п000 -(«(ь(х рее!к(ни 061)азовапия : dopa(1) I!pot«.

П p H t e p. 24б if(4 трихлорсилана H 435 i!(.4 аосол(отного 2TH t(OHoco спирта (обьс)(ное соотношение 1:1,77) в течение 41 лин непрерывно пода(от На cHHTCÇ, Откуда продукты рсакции Отводят На ци IHHдри (еску«о поверх((ость аппарата в видс тонкой(пленки, про ивотоком . Icoторой подают 100 4 сухого азота г, час.

Получе(щый в количестве 420 л(л триэтоксисилап содержит .)i, o чис Ого TPIIHToHcècèëat 2 II От 1 до 1,5" /о x:(oP2.

Apt(с!«и (езе триэто (силана друп:ми способами чистого триэтоI(cItctH!".iia n прод1 Hte pea!;li;IH core ))!(If-.cH oT 50 до 60 ;о и s,ie)«eHT tp «oI G x, Iop2 оТ 1.5 Jo 2%. Расход t oT2 ((r 1 ка 100)/p-ного f)H3 «ol c! IcH 12на в (ас составляет в этом случае 3000 г!.

Предмет изобретения

Способ получения алкоксис;(ланов путем этер!«фикац! и хлорсиланов этпловым спиртом и последующей десорбцией образующегося хлористого водорода, отличающийся тем, что, с целью повышения

Выхода продукта и Осущсствлс«(ия пооцесса нспрсph! Blto, процсссы этерификации и десорбции ведут в топкои пленке.

Редактор JI. К. Ушакова Текред А. A. Кагиышникова Корректор Т. В. Муллииа

Г!од .. к пеи. 7/VI — 63 г. Формат о и. 70 ), 108 /!6 Об.ьем 0,18 изд. л.

3a к. 1634/1 Tttpa». 600 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, !. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2.