Способ определения сапонинов в экстракте женьшеня

Способ определения сапонинов в экстракте женьшеня

Реферат

 

Изобретение относится к методам количественного определения действующих лекарственных веществ в растительном сырье и в получаемых из него препаратах и может быть использовано в области химико-фармацевтической, парфюмерной, косметической и пищевой отраслях народного хозяйства. Изобретение позволяет упростить решение задачи при массовых определениях количественного содержания действующих веществ в сырье и лекарственных формах женьшеня. Экстракты из сырья и лекарственных форм женьшеня смешивают с ванилином и серной кислотой, затем нагревают полученную смесь до получения пурпурно-красного окрашивания и определяют на спектрофотометре оптическую плотность при длине волны, равной 544 нм. При осуществлении анализа применяют в качестве стандартного образца спиртовой раствор витамина D₂ (эргокальциферола).

Изобретение относится к методам количественного определения действующих лекарственных веществ в растительном сырье и в получаемых из него препаратах и может быть использовано в химико-фармацевтической, парфюмерной, косметической и пищевой отраслях народного хозяйства. Целью изобретения является упрощение способа при массовых определениях. Сущность изобретения заключается в смешении извлечений из сырья лекарственных форм женьшеня с ванилином и серной кислотой, дальнейшем нагревании смеси до появления пурпурно-красного окрашивания, определении на спектрофотометре оптической плотности при длине волны, равной 544 нм, и установлении количественного содержания сапонинов. При осуществлении спектрометрического анализа применяют в качестве стандартного образца спиртовой раствор витамина D₂ (эргокальциферола). Содержание суммы панаксозидов (С₁) в препарате рассчитывают по формуле (мг/мл) C₁= , где D₁ - оптическая плотность исследуемого раствора; D_o - оптическая плотность раствора стандартного образца; С_о - концентрация раствора стандартного образца, мг/мл. П р и м е р 1. В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 0,5 мл настойки из корня женьшеня, доводят объем раствора 96%-ным этанолом до метки, 0,5 мл полученного раствора переносят в бюкс, помещенный в ледяную баню. К содержимому бюкса добавляют 0,5 мл свежеприготовленного 8%-ного раствора ванилина в абсолютном спирте и 5,0 мл 72%-ного раствора серной кислоты. Бюкс закрывают крышкой и встряхивают на ледяной бане, тщательно перемешивая смесь до получения однородной массы. Далее бюкс нагревают на водяной бане при 60^оС в течение 10 мин. Затем смесь охлаждают на ледяной бане до прекращения реакции (в течение 2 мин). Приготовление раствора стандартного образца. В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 1,1 мл 0,5%-ного спиртового раствора витамина D₂, доводят объем раствора 96%-ным этанолом до метки, 0,5 мл полученного раствора переносят в бюкс, помещенный в ледяную баню. К содержимому бюкса добавляют 0,5 мл свежеприготовленного раствора ванилина в абсолютном спирте и 5,0 мл 72% -ного раствора серной кислоты. Бюкс закрывают крышкой и встряхивают на ледяной бане, тщательно перемешивая смесь до получения однородной массы. Далее бюкс нагревают на водяной бане при 60^оС в течение 10 мин. Затем смесь охлаждают на ледяной бане до прекращения реакции (в течение 2 мин). Приготовление раствора для сравнения. В бюкс, помещенный в ледяную баню, вносят 0,5 мл 96%-ного этанола, 0,5 мл свежеприготовленного 8%-ного раствора ванилина в абсолютном спирте и 5,0 мл 72%-ного раствора серной кислоты. Бюкс закрывают крышкой и встряхивают на ледяной бане до получения однородной массы. Измеряют на спектрофотометре оптическую плотность приготовленных окрашенных анализируемого и стандартного растворов в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 544 нм (при этой длине волны наблюдается максимум поглощения). Оптическая плотность исследуемого раствора (D₁) 0,298; оптическая плотность раствора стандартного образца (D_o) 0,475. Содержание суммы панаксозидов (С₁) в анализируемом препарате рассчитывают по формуле (мг/мл) C = , где D₁ - оптическая плотность исследуемого раствора; D_o - оптическая плотность раствора стандартного образца; С_о - концентрация раствора стандартного образца, мг/мл (С_о = 10,51 мг/мл). C₁= = 6,6 (мг/мл) . В настойке из корня женьшеня содержится 6,6 мг/мл суммы панаксозидов, т.е. 0,66% суммы панаксозидов. Соответственно в сырье (корнях женьшеня) содержится 6,6% суммы панаксозидов. Ошибка определения суммы панаксозидов не превышает 3%. П р и м е р 2. Содержание суммы панаксозидов в настойке из листьев женьшеня определяют аналогично примеру 1. При измерении на спектрофотометре оптическая плотность исследуемого раствора (D₁) 0,490; оптическая плотность раствора стандартного образца (D_o) 0,475; концентрация раствора стандартного образца (С_о) 10,51 мг/мл. Содержание суммы панаксозидов в настойке из листьев женьшеня C₁= = 10,84 (мг/мл) . В анализируемой настойке из листьев женьшеня содержится 10,84 мг/мл суммы панаксозидов, т.е. 1,08% суммы панаксозидов. Соответственно в сырье (листьях женьшеня) содержится 10,84% суммы панаксозидов. Ошибка определения суммы панаксозидов не превышает 3%. Таким образом, по сравнению с прототипом преимуществом заявляемого способа является применение спиртового раствора витамина D₂ в смеси с ванилином и серной кислотой для количественного определения сапонинов в сырье и лекарственных формах женьшеня спектрофотометрическим методом. Это позволяет исключить из анализа химически чистые панаксозиды и панаксогенины. Предлагаемый способ можно использовать для быстрого точного с меньшими затратами средств и труда количественного определения содержания панаксозидов в надземной части женьшеня и его корнях, в биомассе культуры ткани женьшеня, в настойках из корня, листьев, биомассы женьшеня, в таблетках из корня и биомассы женьшеня.

Формула изобретения

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ САПОНИНОВ В ЭКСТРАКТЕ ЖЕНЬШЕНЯ путем смешивания экстракта с ванилином и серной кислотой, нагревания полученной смеси с последующим определением оптической плотности при 544 нм и расчетом содержания сапонинов по предварительно построенному калибровочному графику с использованием стандартного образца, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа при массовых определениях, в качестве стандартного образца используют смесь, содержащую 0,25% спиртовой раствор эргокальциферола, 8%-ный спиртовой раствор ванилина и 72% -ную серную кислоту, взятые в объемном соотношении 0,5 : 0,5 : 5 соответственно.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 11-2002

Извещение опубликовано: 20.04.2002