Способ борьбы с сорняками
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретение позволяет увеличить активность на 60-100% по отношению к однодоильным и двудольным растениям за счет использования производных диазолинона формулы N=C(2-COQR<SB POS="POST">3</SB>-PHX)-NH-CR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>-CO, где если Q - кислород, то X - водород, хлор, нитрогруппа в положении 3 или 6, метил в положении 4 или 5 R<SB POS="POST">1</SB> - метил, этил R<SB POS="POST">2</SB> - этил, изопропил, или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> совместно-пентаметилен или 1-метилпентаметилен R<SB POS="POST">3</SB> - водород, натрий, метил, этил, пропил, трет-бутил, 1,1-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додецил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1,1-диэтил-2-пропенил, дивинилметил, 1,1-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 2-этоксиэтил, 3-фенил-2-пропенил, 2-метоксиэтил, 1-циклопропилэтил, бензил, 3-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, 1-этинилциклогексил, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2-ил-метил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропинил-2-пропинил, 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2-пропенил, причем, если X отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отличающихся положением X в бензольном кольце, если QR<SB POS="POST">3</SB> - амино, метиламино, диметиламино, пропиламино, то X-водород R<SB POS="POST">1</SB> - метил R<SB POS="POST">2</SB> - изопропил или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> совместно пентаметилен, или их хлориды, в дозе 0,07-11,2 кг/га по сравнению с 4-бром-4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диметил-2-пиразолин-5-оном.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К llATEHTV
С:
4
C)
Н
Сл
СР
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 2646369/23-05 (22) 08. 08 ° 78 (31) 822458; 822459 (32) 08.08.77 (33) US (46) 15. 05. 89, Бюл. № 18 (71) Американ Цианамид Компани (US) (72) Маринус Лос (НЯ) (53) 632.954 (088.8) (56) Патент ФРГ ¹ 2513750, кл, С 07 D 231/18, выкл. 1975.
Патент фРГ № 2639597, кл. А 01 И 9/22 выкл.1974. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретен ие позволяет увеличить активность на 60—
1007. по отношению к однодольным и двудольным растениям за счет использования производных диазолинона формулы N=C, 2-СО(К -Phx)-ИН-СР„К вЂ”.СО где, если () — кислород, то Х вЂ” водород, хлор, нитрогруппа в положении
3 или б,,метил в положении 4 или 5;
R — метил, этил; К вЂ” этил, изопропил, или К и R совместно — пентаметилен или 1-метилпентаметилен;
R> — водород, натрий, метил, этил, 1
Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотока произнодным диазолинона.
„„SU„„1480750 A 5 (50 4 А ol N 43/50, 0 07 D 233/70. пропил, трет.-бутил, l,l-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додецил, 2-пропенил, l-метил-2-пропенил, l,lдиметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, l,l-диэтил-2-пропенил, дивинил:метил, l,l-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 2этоксизтил, З-фенил-2-пропенил, 2метоксиэтил, l-циклопропилэтил, бензил, З-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, l-этинилциклогексил, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2-ил-метил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, З-фенил-2-пропинил, l-метил-2-пропинил, З-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропинил-2пропинил, 2-декинил, 2=бутинил-4-ол, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2-пропенил, причем, если Х отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отличающихся положением Х в бензольном.
-кольце, если QR — амина, метиламино, диметиламино, пропиламино, то Х— водор од, R — метил; к — из опропил или R и R совместно пентаметилен, или их хлориды, в дозе 0 07
11,2 кг/га по сравнению с 4-бром-4(2,4-дихлорбензоил)-1,3-днметил-2пиразолин-5-оном.
Целью изобретения является повышение эффективности способа.
Производные диазолинона, которые используют в данном способе, полу1480750 чают путем взаимодействия соединения формулы
НОСТИ ХЛО роза, деформа ций роста и общего внешСистема оценки баллов отличия по росту от контроля (основ ано í а низ уал ь- 55 ном определе" нии тр аво стоя, размера, мощ в которой Х, В и R имеют указанные значения, с соответствующим алкоксидом щелочного металла (когда R не является водородом, а 0 — кислород), или соляной кислотой (g — кислород, R > - водород), или соответствующим амином (Г К вЂ” амино групп а) .
Этим способом получают соединения указанной формулы, представленные в табл.1 и 2.
Ниже показана высокая гербицидная активность данного способа по сравнению с известными с использованием 4бром-4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диме- тил-2-пиразолнн-5-она (соединение А).
Пример 1. Однодольные и днудольные растения и виды осоки обрабатывают испытуемым соединением, диспергированпым в водно-ацетоновой смеси. В этих испытаниях всходы растений выращивают в индивидуальных горшках приблизительно в течение
2 недель, до того как их обрабатывали соответствующими соединениями. . Испытуемые соединения диспергируют в смесях ацетона и воды (50:50), содержащих 0,5/ твина 20 (полиоксиэтиленорбитанмонолаурата) в таком 35 количестве, чтобы обеспечить. 0,0711,2 кг/га активного соединения. Растения обрабатынают лабораторным опрыскинателем с приводным ремнем посредством распыления через сопло, 40 работающее при давлении 2,8 ати в течение заданного времени. После распйления растения помещают в теплицу.
Через две недели после обработки ростки за исключением онсюга, кото- 45 рый изучают спустя пять недель, обследуют и оценивают в соответствии с приведенной ниже балльной системой.
Данные приведены в табл.3 (гербицидная актинность в период после про- 50 растания растений). него состояния растений) 0 †. эффекта нет 0
1 — возможный эффект )-10
2 — слабый эффект 11-25
3 — умеренный эффект 26-40
5 — выраженное поражение 41-60
6 — гербицидный эффект 61-75
7 — хороший гербицидный эффект
8 — почи полное подавление 91-99
9 — полное .подавление или уничтожение, 4 — аномальный рост, т.е. выраженная физиологическая деформация, но при общем эффекте, меньшем 5 по принятой шкале.
В табл.3 использованы следующие сокращения:
PN — Cyperus rotundus L;
SE — Sesbania exaltata;
MU — Brassica kaber;
PI - Amaranthus retroflexus;
RW — Ambrosia аг+епйзЫ1О1 а;
NG - lpomoea purpurea;
ВА — Echinochloa crusgalli
CR — Digitaria sanguinalis;
F0 — Setaria viridis;
$0 - Avena fatus;
TW — Sida зрбпоза; 1? — АЫй11оп theophrast i;
CN — Zea mays;
СΠ— Gossynium hirsutum;
SY — Glycine max;
RI — 0ryza sativa;
SW — Triticum acstivum;
SB - Hordcum vilgare.
76-90
100
Пример 2. Семена однодольных, осоковых и двудольных растений по отдельности смешивают с почвой для заполнения горшков и высаживают приблизительно 2,5 см почвы сверху горшков. После посадки горшки опрыскивают избранным водно-ацетоновым раствором, содержащим испытуемое соединение. Обработанные горшки затем
1480750 помещают на полки теплицы, поливают водой. Спустя 3-4 недели после обработки испытания прекращают и каждый горшок обследуют и выставляют баллы
5 в соответствии с оценочной системой, приведенной в примере 1. Данные представлены в табл,4 (гербицидная ак1 тивность в период до прорастания растений).
Таким образом, предложенный способ обладает высокой эААективностью при небольших дозах.
О
И
CO,R
Ri
Таблица1
СОО 3
Х
NH Ri
Ч г о о
Т. пл., С
Со единения
-СН(СН ) 115-116
120-121,5
100-106 (разл, )
73-75
2
-СН С СН
СН2СН2СН э
Бензил
Н
Н
Н Н г т С11э
ФоРмулаиз обретения
Способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производными диазолинона, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного диазолинона ис-! пользуют соединение формулы где, если Я вЂ” кислород, то
Х вЂ” водород, хлор, нитрогруппа в положении 3 или б, метил в положении 4 или 5;
R< — метил, этил;
R2 — этил, изопропил или
К, и 1 совместно — пентаметилен или 1-метил †пентаметил, К вЂ” водород, натрий, метил. этил, пропил, трет— бутил, 1,1-диметилпропил g н ф Гексил г н, октил г н.додецил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1,1 — диметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1,1 — диэтил-2-пропенил, дивинил-метил, 1,1-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2— бутенил, 2-этоксиэтил, З-Аенил-2-пропенил, 2-метоксиэтил, 1-циклопропилэтил, бензил, З-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, !в этинилциклогексиЛ, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2ил-метил, 2-пропинил, 1 — 1-диметил-2-пропинил, 25 1-метил-2-пропинил, 3бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропил2-пропинил, 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,230 трихлорэтил, 2-хлор-2пропенил; причем если Х отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отли.чающихся положением Х в бензольном
35 кольце; если QR — ино метиламино диметиламино, пропиламино, то X -водород R метил К 2 изопропил или R и Кг совместно — пентаметилен, или их хлориды, в количестве 0,07ао 11 2
11родолжение табл.I, j н н н н
13
14
115-116
114-116
127-.128
94-98 (разл.) 133,5-134,5 (разл.) -с(сн,),сн-сн
Пентаметилен н
1-Иетилпентаметилен
168-171 разл.
-сн,с=сн н
-Сн(СН,), -СН CH=CH СН, 19
101-112 (раэл.) н сн с(сн ) — сн
91-102 (раэл.) .20 н
-сн сн=с(сн
-С, -сн (сн=ся,1, 21
107-111 (раэл. ) н сн (сн,) 22
100-106
78-87 (разл.) н
-сн (сн,) -сн=сисн, н
8 9-107 (разл. ) 25
87,5-92,5
122-125 н н
84-86
87-89
99-100
27
28
29 н н н
-сн; сн=сн О) н
-снг-с-=с QO — СН.- снз
120-125
134,5-138
95-98
31
32 н
-С1 -С=-С- (СН ) -СН э Н
-сн,сс1, н
-с(с,н,), сн-сн, н
94-96,5
143-145
111,5-115,5
33
34
5
7
9
11
12 (г (з (-(сн,) „сн сн
-с(сн i,жж
-сн(сн
С(:HÇ)Ç
-сн,сн, -C(CE,"=CEE соль 11С!.
-сн (сн,) с=-сн
-сн -с {Г1.)-сн
-снсн с=cE1
-СН (СН, i CH=CE1
Фсн
-сн, - (.си,), Гн, C (CH9
СН СН 0(Н н н н н н н н н
62,5-64,5
115,5-1)7,5
11 7-118
115-116
121-122,5
139,5-141
123-124,5
I15-116! 480750
3 и
74-78
36!
68-169
Э7
39
-сн
-сн -с:-СН 2.
153-157 5
106-108
134-135 н (-) изомер
43 (+) иэ омер
120-122 н
45 сн(сн ) с,н, сн(сн ) — С н
54 сн(сн )
С Н сн(сн,), сн сн(сн ) 55
56
57
58
60
122-122, 5 н сн
ll сн
С Н5
Сн (СН э)
ТФ с н сн
46
47 48
49
51
52
61
62
63
64
65 бб
67
68
69
71 (+) и з омер сн, Я
С=С!!
С1
-СН,-С СН2
СН(СНЫ 2
-С-СН=СН
СН(СН,), -С н
С!! -СЕСН
-СН С(С1)=сн
- сн (сн 9) сн=снсн
-снэ
- СН - С =(,Н
-CH -С=с-СНОН
- 22-C(cl =ñH
-сн (сн,) сн=снсн, -с,н, П! э сн2с сн
С1 !
-СН,С=СН, сн(сн 1сн-снсн
-сн -с(c>)=сн, С (Снз 4 Сн СН а
СН(СН3) 2
-С- С= СН
l H(H3)2
-С Н
-Сн э
-ск -сю,н
СН2 С((д СН
-сн -с=сн (э-СН= Нснэ н н
El
-CE7,<. .) 1=СН, -С(н,i,—:Н=: Ъ!
0 !!родолже и!е табл. !
Н (5) С1-1 178 — 30
4(5)CH,143-151
4 (5) СН эl 54-159
4 (5) СН 95-111
3(6)Cl !62-166
То ке 164-166
H !32-134
Ф
3(6) C:!. 54-160
То же 161 — 163
3(6)N0 156-157
Н 135-136
137-139
Н 125-126
Н 107-114
Н 119-121
3(6)N0 161-162
Н 127-128
4(5)Cl 177-190
4 (5) С1. 112-138 н 139-140 н 147-149
E1 „ !34-135
4 (5) С1 177-187
4 (5 ) С ?.,"àñëo н 195-197 н, !79-180
3(б)С1. !54-156
4(5) О. Масло
Масло
1480750
Продолжение табл.1
-CH2
100-106
Н соль НС!
Снг (Снэ)з
147-148
151-159
73
Н
Смесь двух изомеров (указано положение X в бензольном кольце), Таблица2
c0N R3
Rf, 81
R2
Соединения о
СН(СН 1, И
174-175
147-150
202-205
203-204
189-190,5
74
76
77
Н
СН !!
Н
Н
СН
Сн !!
Пентаметилен
Таблн)) а.з
f)lff) растемие
Г Г ГГ2.ш и ГТ:Г:ГГ
Ссади" нееие
osa, г/га
Р)) ВЕ I MU PI )5f ИО Tlf VL ВА С)) FO,MO CN CO SY ))Т В)) SB
7 4
В 6
7 5 б 5 о в Э
5 4
5 5 б 6
7 5
8 Э
9 7 з о э о
3 2
3 о
S Э
7 7 !
9 9"
9 9
9 9 4
9 9 3
9 9 2
9 9 2 о о о з
О О ) 7
О О 1 6
6 7 9
О О.э
Э З 6
7 7
7 S
9 7
9. 9
9 9 о
О 4 о
8 5
5 5
8 в
6 9 о .о
9 9
9 8
В )
9 2
9 З
9 Э
В 5
0 о о о
8 6 в б
9 6
7 9
9 9
7 6
7 7 в о о
0,07 . о,)з .
0,14
0,2S
0,56
),и
2,24 . 4,48
) l,2
0,56
l )2
4,48
))вг
0 56
),И
4,48
1),2
tl,2
Il 2
0,56
I )2
4,48 .11 2
0,56
);I2
4,48
1t,ã
0,56
1,)2
4,48
7 9 з в о з
9 о о о
7 о о 7 о о
Э о
6. 0
В б
7 9
I 8 г а о г о
9 9 S
6 В 5
1 б О з в о
В 0
5 5 О
8 8 а
s в о
В.в
7 7 О
5 7 0
Э 7 0
8 8 О
9 В О
9 В О
7 8 О
9 9 О
9 9 l
9 9 2
8 В О
В 9 2
9 9 Э
9 9 4
9 9 в в
2 0 э о
4 2
2 З
7 2
2. 5. о 4
О I о
8 В
2 5
8 5
В 6 .6 6 в о в
9 2
9 3
9 7 о о о.о о о о
2 О
2 ) о о о о о
7 о
4 О
4. З .9 7
7 7
2 О
2 О г
3 8 9 7
7 ° 6 9 9 о a - о о о - о о о о о о о - о о о - о
2 2, 0
4 4 4 2
4 4 0
1:..1 О о о
О О - 2
0 5 " 6
4 4 .4
О О 9 9
О 2 9 8
2 В ° 9 9
7 7 б . о г о 7
1 1 6 7
В 7
1480750
Продолжение табл
Вид
ДО 9»» > кг/га рвстеиия
Соединение
554,54,5 4,54
4
9
В
9
8, 9
В
5 1, О
В
2, О
2
9
9
3,5
l)
О
3 б
9
9 9
О
3
6
6
4
2 и
О и
О
9
9
»
О
0 и
3
В
9
2
В
О
О
7 б
О
О
0 О
3 5
П 8
l 5
9 9
В 9
7 9
В 9
4 7
4 4
4 4
О О
3 5
) 3
5 6
2 3
9 9
7 9
О П
П В
Э 8
О
О
О
7
7
О и
О
О и
О
2
О
О
7
3
7
О
О
О
О
О
О
О.
В
8 6, 8 6
9 В
9 В
9 9
2
7
9
О
О
9 9
9 9
9 9
9 9!
Э
l4 ,15
l6
17
I8
19
2l
22
23
Z4
9
4
6
5
В
3
5
О
6 а
9
7
О
Э
О
-5
О
О
9 7 4
2 и
О
3
О
4 б
О
О
8
О
3 б
3
О
О
8
7 и
О
4
О б
5
О
О и
О
О
О
5
О
О
8
8 .9
9 9
О 2
О 2
О S
6 В
7 7
7 8
Э
В
6 7
6 В
7 9
8 9
9 9
9 9
8 9
О
2
6
О
3
0 9 9
5...9
8 9
7 8
27
8,5
8 9 9
0 . 3 9
9.
2
3
О
О
2
4 4
О О
2 9
6 6 г
О. и
О
О
0 6
2 7
5 7
2 2
5 3
8 9
О
О
О
О
О
0 и и
О
О
О
5.
О У 9.
О
2
5 6
2 7
2 9
7. 9.
О
6 8
7 8
7 8
530
6.
5
5>5
5 б
О 0
О.. 3
2 7
О
7
В
8 4,5
4,5
>5> 8,,5 В
7,5 7
4 6
О О
8 S9 а>
3l
6,5 и О
О О
П О
8,5 4
Э
О 0
О
О
О б
О
О
5>S7 В
7 8
В 8
3 5 Э 5
3 7
9 7
9 7
9 8
9 В
9 9
9 6
9 7
7
6 5
3
О
О и
О
О.
О
О
7 5
5
О
О
О
0
3
6
1
7
О
О
О
О
О
О
О
3
О
О ° б О
О 7 О
2 6 О
7 9 Э
6 б
О
0
О
6 8
О
О
О
В
7
5
9
9.34
В
В и
9
8
3
В
9 б
9 0
9 0 и
О
Э и Э
2 6
5 7
7 7
8
9 7
3 О
7 О
6 »8
8 7
5 б
Зб
Э
О
П
5
9
4
О
О
0 и
0 2
О и
9
37 ,38
О О
О
О .
О
3,2
7 2
9 2
9 3
0 2 и 2
О 2
Э
О
Э
8
О
О
6
7. О
7
7;
9
9
9
8
2.
2 .4
5 О б О
S О
О О
О О
39
I.
О
О П
1 1> 2
11,2
11,2
0,56 . 1>12
4,48
11,2
1I,2
I l,2
II 2
11 2
11;2 11 2
11,2
11,2
)1,2
11,2
11,2 11>2
0,28
0,56
1,12
2,24
11,2
0,28
0,56
1,12
2,24
Il>2
И,2
1,12
2,24
ll>2
0,56
1>12
2,24
11,2
0,56
1,12
2,24
l1 2
).1,2
0,56
1 >12
2,24
1),2 0,56
1., 1 2
2, 24
I 1 > 2
0,14
0,28
0,56
1,12
2,24
1),2
0,56
),l2
2,24
II,2
)1>2
2>24
I 1, 2
11,2
0,28
0 56
) >12
2,24
lI 2 О, 07
0,)Э
О,)4
i »» I » 1»» )»» (»» 5» (>А (»» у» (»» I » iс»» »i »1»8»>»» »»
1 4807 >U
1б
Вид растения
Доза, кг/га
Соединениее
ИО Tw (с>
5 *5
7 6
О
2
9
9
О,га
О
О
7 а
О
6
7 в в
О о о
О э э о
О О о
3
0,56
1>12
2,24
4,48 о о о
0 О о о а 9 а 9 о в
О
11 >г
0,14
7 9
2
3
2
О о э
4 6
4О
9 7
9,9
9 9
9 9
О>га
0 56 о о з
2
B в
О г
9 о б
8
О
1,12
2,24
9 >В
11,2
1,12
2,24
1 1,2
О,га
0,56
1,12
2,24
ll,2
О,О7
0,14
8 9
О
9 6
О
9
7 о
О
7 о
42 б: в
6
5
7 в в
0 о
2 з
9 В
9 7
7
5
7 в в
8 в
9
8
0,28
0 56
9 в
9
О
l,l2
2,24
И,г
0,14
0,28
0,56
9
7 9
9 9
9 9
9 а.
9 9 з в 8
9 9 в
9 9 9
9 9 9
5
9
9
9
О
7 в в
9
>»
1,12
2,24
9 9 9
9 9 9 о г э
О 3 6
9 о
7 Э
9 9 о О о о
9 9
11,2
О,га
7 з
6
0,56
7.- 5
З 7
I,12.
2,24 о
46
47
О О 3
s 7 а
0 О О о .. .о. о
T
7 о о
9
9 в
l1 2
11 2
1,12
2,24
11,2
0,28 б 5 5
5 2 о
5 З О
7 Я 9 о о
3 б о з
0 о
О
5,о о г
О О О
2 О 3
2 О 6
6 з в в
В 6
9
9
0 б 9
6 9
9 9
9 9
0,56 в в
9
A б
9
1 ° 12
2,24
9 8
> в
9 о о о о
8
9 в
О
11,2
11,г
11,2 ! ° 12
2,ã4
11 2
1,12
2,24
49
5l о о о
О
О о з о о о о .о
О
О о
2 о .о
»
7.
7
Э.о
7 1 о о о о
4 6
О э о о
0 э
9 9 о о о.о
Э 3 7 о о з
5 О. 7
9
9
О
11,г
0,28
0,56
5Э
7 9
7 9
1,12
2,24
ll 2 о,гв
54 в б б
7
7 в
7 о
9 о
О
7 о
9 о
7 5 б 7
7 в
9.
9
9 з
7. о
О о
О
2
6 а
О 2
5 .6
5 7
7 9
0>56
1,1г
2,24
11>2 з
7
9
7 9
9
9
7
6 а
5
9
9 в
2
9 в
9
5 . 5
О,28
0>56
1 12
2,24
ll 2
0,56
1,12
2,24 а
9 в о
О
9
7 б
7
8 9 э о о
О э
6
1 о о о
7
8
3 о о о о о
2 з
2 з
5 з о
2
5 в
8 а з э
3 о о
2
2 з
7 о
О о
О
4 о в
9
9 о а
VI ВА CR FO
Продолжение табл.3
СП нтТВт SW ВВ !
) 480750 I
Доае, кг/ra растен»я
Г Г =Т
С> РС >С С> СС (Bf >1
Щ >1П
YLò ЗА я;- ев
7 и о о о
О 6 з
3 9
7 9
7 9
9 3 в в
9 9
9 9
9 9
9 9
4 э э а о
2
2 э о о
6 о о и
5
7 а
4
6 в
9
4
2 о о в
5 о о
0 о и о
2 з
5
6 в
9
4 о о о
7 з а в
7 9
7. 9
9 5
9 96 9
6 9
9 9
9 9
7 S
2
9 а з и
О 9 о
2, в
9
3 9 о
7
7 в
9 в
9
4 в
9
9
9
5
7
9 в о
2 о
5
5
1 з.59
6 в в в 9
9 4
6 о.9 9
9 9
9 9 э в
9 9
8 9
7 о о г о
7 о о
О
4 о о
2 5
7 6
7
& 8
8 9
9 8
7
Ф
2 о
2 э
6
7 о о о з
2
61
&2
63
64
9
9 в в в в
8 в
6 9 э э
7 5 о о о
0 9
4 о о о
5
5
7
5
О 6 о о. а . о в о
6 8 . в в о о о
3 з г з
5 5
5 7
6 7
8 5
9
67
7 5
8 6 в в
2
8 9 в
7 8 в
6. 9 о о о о
6
6
7 и о з
7 а
7 б
69
7О
71
4 7 8
4 4 0
7 4 О о
4 4 О
7 7 О
8 8 0
9 9 7
0 б О
&. в s
В В 7 о о о
3 о ь о ) о о 3 о
4 3 О
4 Э
5 3 29
5 4 4 .
6 5. ) 0 9
О 9
З 9 о в
0 о о о в
9
8 . о
5
1 б
7 о о о о о о о
4 о 6
9 9
9 9
О о о о о о о о о о о о и о . о о о о
4 о о о в в о о о
О 9
О 9
2 .9 о 6
О о
5
9
9 о
6
4 в
0 о
3
9
2 а
9 о о о о о о о о о о
8 в о о о о о о о о о
О 9
9 9
9 9 о
9 8
9 9 о о о. о л
Известное о о о. о о о
° о о о
2 з э . 7
2 о
Я
5
5
7 о о о о з о. о о о г о о
О 0 о о о о
9 о о о
О О О о о 3 о
2. о
3 5
9 9 о
)),2
1,12
2,24
)),2
0,)4 о,гв
0,56
),)г
2;24
)),г
О,O7
О,)4
0 28
0,56
1,12
2,24
)) 2
0,28
0,56
1,12
2>24
II 2
),)z
2,24
l l,2
)),г
)),2
11,2
)),z
0,56
),lZ
2,24
)),2
11,2
0,56
),)2
2,24
)),2
)),г
II 2
11 2
0,56 I >12
4,48
ll 2 о,га
0>56
),)2
4,48
il>2
О,О7
2,24
11,2
О,O7
О,)Э
0,I4
О,га
0 36
I, l2
2,24
4,48
11,2
>If BE Kl jÐI
7 з
5 и
6 в
9
4
6
& в
9 в
9
9
9 о
7 г о
1
0 б
4
9 9
5
7
64
6
4
7 в
4 в а о з
7 о о о о о
О о
О
4 о
7
2
3 о о о о о о
0
4 з з э
4 о о
2 о о о
4 о г
4
5
7
4
7 о о
В о о о
О
Продолжение табл.3
)480750
Т s
Влица4
))ose, кг/га
Сведи" аеаае
ВА
5 6
5 7
5 7
5. 6
7,5 8,5
8,5 8>5
9 9, 9 а
8 9
7 7
2 3
9 3
О,О7 о
М
9
9
9 о о о о
6,5
7>5
9
7 в в о
5 в о
9 з
0 о з о
7 в о
9о
5
5 в
9
9
9
9
7 в
8 в
9 в
9
8 а
8
9 в
5 B
5 В в
9 9
1,5 В о
2 о з з
1
6 4
1 б
9 6
8,5 7
7
1 в в а
9
8.
4
4 б в
9
9.
9 о,!з
o,)4
0,28
0 56
),!2
2,24
4,48
7>5 7
9 9
9 9
9 9
9 9 в,5
9 9
9 8
9 9
8,5
9
9
9
6 в
9
9
7 о
6 о о а а
g
9
7
2 г
5 г
7 в о
II 2
0,56
9 О
9 2
9 9
5 1 в в в в
4,4à!
),г а о.з
0 56
5 5
7 7
9 9 о о в
1,12
) l,2
0,56
4,48
7 2
9 8 а
9 5
9: О
9 О в
7,.0 2
1 7 6
7 а
1l,2
0,56 1 12 а г
О 6 о
О 8 о г
3 6 а
2 6
7.в
11,2
7
7 в в
99
7 в а
1
8
7
8 в
9
9 б
9
5 7 в
0,56
1,12
7 7
9 О!
1,2
8 . 9 9
7 О I
9 9 9
В . 9 9
9 в
9 о,гв
4,4В
9 а о в
6
7!!>2
0>56
8 5
8 8 в а в в
9 0
9 8
9 3 в в в
11 2
II>2 !
1,2
1,!2
9 ! о
7 9 б 7
О 2
7 7
7 7
9:7
9 1
9 7
8 9 9 б 2.5
8 9 9
1),г
О,!4
9 7
8 9
l) 2
l I >2
0,14
0 56
l l,2 г,гв
11>2 г;24
11,2 !
),г
2,г4
11,2
7 9 6 о о о
2 О О
)7
l8 о
9 в
8 в
8
9 в
9 О
0 о б
9
3
7 б
7 о а з о
1 г
7 о
9
9
8 б в а а з о
1 г б о о о о
9 о г.
5 г
7.
6 о
I з о
1 о
7. о о о
9 в
9
5 9
9 б в в
8 6
72 в
9 о
9 о о
0 з о о о.в в
5 . 1
7 5
9 8 о о
О 2
О 6
7.
7 о о о о, ! о
1 в
0,56
3
7 о о
), I2
4,48.г г
7. 4 з
4 в а
11,2
0,56
1 >12 в
7S о о о
8
9
8 в
8 в
8 в
9
8
9
9 а о
О о о
2 в о
l 7
6 8 о
6. 5
7 8 в о о г о а
1
5
9
8 о а о о о о а
0 о о о
7
4;48
»,2 о,га
0>56
1,12
4 48
1I,2 !
1,2
) а
1
1 э
8
76 г
5
2 в а о о
0 о о о о о о о о о о о
5 .а
3 9
О 4
В 8 о г
77
7В о
0 56
1,12
4,48 !
1,2
О,О7 о,!э
0,14
0,28
0 S6
1,12
2,24
4,48
11,2 о о о о о о о о а .а о о о и а о о
0 о . о
О. о о а о о
2 о о о о .о о о о а о о а о
2 о а а о о а о о а о
-о о а о о о
А asвестное о о о о
0 о о о о. о о о о о о о о о о
I о. о. о з о о г з. з
9
7 8
9 9 а о о о о о г э а о
9
В
9
g
2 б
1 в
8
9
9 .9
9
3
9 в
9 ,7
9
9, 8
9
О б
8 з
9 в о в
2 о
9
9 в
9.
9
5 б
9
9 б о
7 в о о о о
0 о о
-о о
Вид растения
ИС ТЫ Vr. CR 70 WO C)I CO