Способ определения органического загрязнения природных вод

Способ определения органического загрязнения природных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области интенсивного рыбоводства, предназначается для контроля качества водной среды в процессе выращивания рыбы и может быть использовано для оценки загрязненности природных вод органическими веществами. Цель изобретения - сокращение времени анализа на общую загрязненность воды органическими соединениями за счет исключения предварительной химической обработки воды. Способ включает отбор проб воды с последующим люминесцентным анализом и определение степени загрязнения по интенсивности свечения. Определение уровня органического загрязнения производят в ходе электрохимического окисления пробы постоянным током 5-30 мА, а о степени загрязнения судят по интенсивности свечения органического вещества.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 G 01 N 21/66

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

fl0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ fXHT СССР (21) 3998521/28-25 (22) 20. 12. 85 (46) 23. 05.89, Бюл. N- 19 (71). Всесоюзное научно-производственно.е объединение по рыбоводству (72) И.С. Шестерин, Е.В. Иванеха, Э.В. Иванов и Т.M. Лукина (53) 543. 8 (088. 8) (56) Унифицированные методы анализа вод.-М.: Химия, 1973, с. 28.

Авторское свидетельство СССР

В 913185, кл. G 01 N 21/64, 28.12.79.

Изобретение относится к области интенсивного рыбоводства, предназначается для контроля качества водной среды в процессе выращивания рыбы и может быть использовано для оценки . загрязненности природных вод органическими веществами.

Целью изобретения является сокращение времени анализа на общую загрязненность воды органическими соединениями за счет исключения предварительной химической обработки воды.

Способ осуществляют следующим образ ом.

В водоеме, в котором происходит выращивание рыбы, берут пробу воды, фильтруют через газ Ф 30 для удаления грубых примесей и помещают в электрохимическую ячейку с платиновыми электродами, и при постоянном токе 5-30 мА измеряют уровень сверхслабого свечения с помощью ФЭУ. Ин„.SU„„1481652 А1 (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИРОДНЫХ ВОД, включающий отбор проб воды с последу— кицим люминесцентным анализом и определение степени загрязнения по интенсивности свечения, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью сокращения времени анализа вод водоемов для выращивания . рыбы, определение уровня органического загрязнения производят в ходе электрохимического окисления пробы постоянным током

5-30 мА, а о степени загрязнения судят по интенсивности свечения органического вещества. тенсивность свечения выражается в импульсах в секунду.

На фиг. 1 приведена блок-схема установки для регистрации ЭХЛ; на фиг. 2 и 3 — графики значений бихроматной окисляемости и ЭХЛ.

Установка содержит изолированную от света камеру 1, кювету с электродами 2, фотоумножитель ФЭУ39АЗ, источник 4 постоянного тока с коэффициентом стабилизации тока 10, выпрямитель 5 стабилизированный ВС-22, усилитель 6 широкополосный УШ-IO, интегратор 7 скорости счета ИСС-3 и потенциометр 8 КСП-4.

При прохождении постоянного тока через раствор, содержащий различные органические соединения, происходят окислительные реакции с образованием свободных радикалов. В процессе ре— комбинации радикалов излучаются кванты света, которые регистрируются ФЭУ.

1481652

Чем выше концентрация органических соединений, тем интенсивнее свечение при одной и той .же силе постоянного тока.

Пример. Опыты проводили на прудах Центрального экспериментального отдела ВНИИПРХ. Для этой цели использовали нагульные пруды с плотностью посадки годовиков карпа

7,0 тыс. шт./га„ где еженедельно измеряли бихроматную окисляемость и уровень ЭХЛ натуральной пробы воды, отобранной из пруда.

l0 мл фильтрованной через газ исследуемой воды наливали в стеклянную кювету с К20 мм, опускали туда соединенные с высокостабилизированным источником тока платиновые электроды, Анод представлял собой изогнутую пластинку площадью 27» 25 мм, катод— отрезок проволоки диаметром 0,5 мм и длиной 30 мм. Кювету помещали в изолированную от света камеру перед шторкой, предохраняющей фотокатод

ФЭУ при открытой камере от дневного света. Камеру закрывали, открывали шторку перед фотокатодом и в течение.

1-2 мин регистрировали сигнал с ФЭУ.

Затем через воду в кювете пропускали

5 постоянный ток (1=7 мА) и регистрировали ЭХЛ в течение 5 мин, используя потенциометр КСП-4. Ток отключали и ждали, когда сигнал с ФЭУ вернется к начальному уровню, после чего за-.. крывали шторку перед фотокатодом, открывали камеру и заливали в кювету новую пробу водй.

- Динамика значений бихроматной окисляемости и электрохемилюминес15 ценции (фиг. 2 и 3) показывает, что изменение уровня ЭХЛ прямо связано с уровнем органического загрязнения во-. ды прудов (БО).

Таким образом, об общем уровне загрязнения водоемов органическими соединениями можно судить по интенсивности ЭХЛ натуральной пробы воды при постоянном токе силой 5-30 мА.

Количественно уровень загрязнения

25 может быть оценен по разности интенсивности свечения опытной и контрольной (чистой) пробы воды.

1481652

w/сел

Фиг. z

urban/см

Июнь

Составитель О. Бадтиева

Редактор А. Шандор Техред М.Дидык Корректор Л. Пилипенко

Заказ 2680/44 Тиран 790 Подписное

ВНИКНИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент",. г.уйгород, ул. Гагарина,101