Способ получения привитых сополимеров гидроксилсодержащих полимеров, например, целлюлозы

Способ получения привитых сополимеров гидроксилсодержащих полимеров, например, целлюлозы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 39с, 30

_#_ 148234

ССС

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕЛ ЯЙЙЯК АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Л6 1бО

3. А. Роговин, H. М. Хвостенко, А, Д. Вирник и иностранец Сунь Тун (Китайская Народная Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ

ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ, НАПРИМЕР

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Заявлено 3 января 196! г. за ¹ 691825/23 в Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 12 за 1962 г, Основным методом модификации свойств полимерных материалов является прививка к ним карбоцепных полимеров путем цепной полимеризации, что позволяет резко изменять свойства этих материалов и получать ткани и пленки с новыми качествами. Практическое осуществление этого метода затрудняется наличием побочного процесса образования гомополимера.

Использование привитого сополимера вместе с гомополимером, например в таких отраслях промышленности, как текстильная и производство кинопленки, практически невозможно. Удаление гомополимера связано с длительной обработкой селективными органическими растворителями.

Предлагаемый метод синтеза привитых сополимеров на гидроксилсодержащих природных и синтетических полимерах исключает возможность образования гомополимера. В молекулу гидроксилсодержащего соединения (например, целлюлозы) предварительно вводят путем этерификации или алкилирования небольшое количество ароматических аминогрупп. При последующем диазотировании в мягких условиях образуется радикал, который. дает начало росту материальной цепи, прививаемой к исходному полимеру. Гомополимер в этих условиях не образуется.

Введение ароматической аминогруппы в молекулу гидроксилсодержащего полимера может быть осуществлено, например, алкилированием целлюлозы путем взаимодействия ее с сернокислыми эфирами

Р-оксиэтилсульфоновых кислот производных ароматических аминов. № 148234

Предмет изобретения

Способ получения привитых сополимеров гидроксилсодержащих полимеров, например целлюлозы, путем введения в нее аминогрупп,, превращаемых затем в диазогруппы, которые являются инициатором в процессе прививки мономеров, отличающийся тем, что, с целью. устранения образования гомополимсра, в молекулу целлюлозы этерификацией или алкилированием вводят ароматические аминогруппы и сополимеризацию проводят в присутствии восстановителя — ионов двухвалентного железа. (Оставитель С. И, Беленькйй

Редактор О. Д. Ус

Текред А. А. Кудрявицкая Корректор А. А. Панькова одп. к печ. 7 VI-62 г. Формат бум. 70 (108 / <

Зак. 6256 Тираж 600

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд л.

Цена 4 коп.

Совете Министров СССР д, 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва,; 14.

Пример. 50 г хлопчатобумажной ткани в течение 10 минут при температуре 20 обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего.

50 г сернокислого эфира 4-р-оксиэтилсульфанил-2-аминоанизола и 30 г бикарбоната натрия. Затем ткань запаривают в течение 10 — 15 минут при 100, промывают горячей водой и высушивают.

Содержание азота в простом эфире целлюлозы, применяемом для прививки, обычно составляет 0,8%, что соответствует; -10.

Для диазотирования аминогруппы 50 г полученного эфира целлюлозы обрабатывают при размешивании в течение 5 минут при температуре 0 2500 мл раствора, содержащего 1,0% нитрита натрия и 2,5% соляной кислоты. Полученное диазосоединение целлюлозы промывают холодной водой и при 0 к нему добавляют 1500 мл 10 — 30%-наго раствора метакриловой кислоты, содержащего 4,35 г FeSO4.

Прививку проводят при перемешивании в течение 1,5 часов при температуре 60 . В этих условиях гомополимер не образуется.

Сополимер целлюлозы и полиметакриловой кислоты отмывают водой от метакриловой кислоты до нейтральной реакции промывных вод (по метиловому красному) и сушат на воздухе.

Количество привитой полиметакриловой кислоты составляет 60% от веса простого эфира целлюлозы и 4-р-оксиэтилсульфанил-2 аминоанизола.