Способ получения трихлорфосфазоацилов

Способ получения трихлорфосфазоацилов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 121 31

Хо 148387 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подпасная группа Л в 45

А. В. Кирсанов, Г. И. Деркач, В. А. Шокол и Л. И. Самарай

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРФОСФАЗОАЦИЛОВ

Заявлено 11 августа 1961 г. за Мв 741769/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 13 за 1962 г, Известны способы получения трихлорфосфазоацилов, применяемых в качестве исходных веществ для синтеза лнсектицидов и различных физиологических препаратов, путем взаимодействия пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот.

В данном изобретении, с целью расширения сырьевой базы для получения трихлорфосфазоацилов, предлагается пятихлористый фосфор подвергать взаимодействию с алкиловыми эфирами иминокарбоНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ХЛОРИСТОВОДОРОДН6!МИ СОЛЯМИ.

КС(=ХН) ОА1К + РС1з — «ЯСОВ = РСlз + А!КС1+ НС1 (КС(=1Х1Н ) ОА1К1+ Cl + РС1з- RCOiX=PC1;+AIKCl+2HCI

Пример l, Смесь 0,02 моля метилового эфира иминотрихлоруксусной кислоты, 0,02 моля пятихлористого фосфора и 35 мл бензола нагревают на масляной бане при температуре 80 — 85 до полного прекращения выделения газов. После отгонки растворителя в вакууме в остатке получают чистый трихлорфосфазотрихлорацетил с. выходом 100 /О.

Пример 2. Смесь 0,02 моля хлористоводородной соли метилового эфира иминобензойной кислоты, 0,02 моля пятихлористого фосфора и 40 мл бензола нагревают на масляной бане при температуре

80 — 85 до прекращения выделения газов. После отгонки растворителя в вакууме в остатке получают чистый трихлорфосфазобензоил с выходом 100 /О.

Аналогично можно получить и другие трихлорфосфазоацилы, Предлагаемый способ целесообразно использовать в тех случаях, когда иминоэфиры карбоновых кислот или их соли более доступны, чем амиды этих кислот. № 148387

Предмет изобретения

Способ получения трихлорфосфазоацилов на основе пятихлорисгого фосфора, о тл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, на исходный продукт действуют алкиловыми эфирами иминокарбоновых кислот или их хлористоводородными солями.

Составитель В. А. Таратута

Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова

Корректор Е. Л Коган

Подп. к печ. 21 V-62 г. Формат бум. 70р,108 /,6 Объем 0,18 изд. л.

Зак. 3899 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.