Способ получения кремнийорганических мономеров

Способ получения кремнийорганических мономеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 148405

Класс 12о, 25оз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 50

В. М. Вдовин и P. А. Султанов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ MOHOMEPOB

Заявлено 10 июля 1961 r. за ¹ 737716/23-4 в Комитет по лелам изобретсний и открытий прн Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 13 за 1962 r, Известен способ получения кремнийорганических мономеров, содержащих кратную связь и аминогруппу, путем присоединения кремнийгидридов к соответствующим ненасыщенным соединениям в присутствии плати нового катализатора. В промышленности кремнийорганические мономеры изготовляются и применяются для получения модифицированных силиконовых материалов.

Предлагается способ получения кремнийорганических мономеров, содержащих кратную связь, циан- и аминогруппы в алкильном радикале одновременно, путем присоединения хлоргидросиланов к диаллил (P-цианэтил) амину в присутствии Н Р1С16 как катализатора при атмосферном давлении.

Возможно получение указанных мономеров как с гидролизуемыми группами у атома кремния (тип 1 — для целей поликонденсации в полиаллоксаны), так и с алкильными радикалами у Sl (тип II — для полимеризации по кратным связям), Исходные вещества для синтеза предлагаемых мономеров: гидросиланы — заводские продукты; диаллил (P-цианэтил) амин получается с высоким выходом из диаллиламина и акрилонитрила:

СН СНСН, N СН,CH = СН, + CH, CHC N — СН, !

Н

= — CHCH2 N СН,СН = СН, 1

СН, CH,. CN при нагревании и перемешивании смеси при атмосферном давлении в отсутствии катализаторов.

Например, диаллил (р-цианэтил) амина синтезируется следующим способом.

В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 148 г (1,5 м) диаллиламина и 79,5 г (1,5 м) акрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают при 60 — 70 в течение четырех часов. После разгонки выделяется 185 г (1,23 м) диаллил (P-цианэтил)-амина с темп. кипения 125 — 126 (29 мм); пв — 1,4642, d4 — 0,8948. Выход — 82% от исходных реагентов.

Мономеры с гидролизуемыми группами у атомов кремния могут найти применение в пр1оизводстве силиконовых полимеров, обладающих комплексными свойствами алкенильных, аллильных и нитрильных силиконовых материалов.

Мономеры с низшими алкенильными радикалами у атомов кремния могут найти применение для синтеза крем нийорганических полимеров несиликонового типа.

Предмет изобретения

Составитель С. М. Беленькая

Техред А. А, Кудрявицкая

Редактор О. Д. Ус

Корректор В. Андрианоа

Подп. к печ. 22.VI-62 г: Формат бум. 70 108 / q Объем 0,18 изд л.

Зак. 6259 Тираж 550 Цена 4 коп

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ,. Москва, Петровка, 14.

Способ получения кремнийорганических мономеров, содержащих кратную связь циан- и аминогруппы,в одном из алкильных радикалов и гидролизуемые группы у атома кремния на основе кремнийгидр|идов в присутствии платинового катализатора, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента мономеров, к диаллил ($-цианэтил) амину присоединяют хлоргидридсиланы.