Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов

Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 26оз

-№--148409

6 ..«i» - nl.>1 >i

1

-," у111 1 ", д

СССР

511 о- 1л 1 ОТЕК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная гррппа Л@ 50

Н. В. Комаров, М. Ф, Шостаковский и И. С, Гусева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУЗАМЕЩEHHblX

ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ АЦЕТИЛЕНОВ

Заявлено 29 августа 1961 г. за № 743054/23-4 в Комитет по лезам изобретений и открытий при Совете Министров ГГСР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 13 за 1962

Известны способы получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов взаимодействием галоидсодержащих оловоорганических соединений и ацетилендимагнийбромида.

Указанные способы весьма сложны.

В данном изобретении, с целью упрощения процесса получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов, в качестве исходных продуктов предлагается использовать станнолы, которые подвергают взаимодействию с ацетиленидом натрия в среде серного эфира.

2Кзс1пОН + НС = — CNa — КзЯпС = =CSnR> + NaOH + НзО, где R — одновалентный органический радикал.

Полученные в соответствии с предлагаемым способом двузамещенные оловоорганические ацетилены могут быть использованы для приготовления на их основе самых разнообразных оловоорганических мономеров, полимеров и сополимеров, пригодных для производства новых видов пластмасс, эластомеров, покрытий, каучуков, клеев, смол и т. и. материалов.

П р и м ер. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,135 моля ацетиленида натрия и 100 льг серного эфира. При перемешивании по каплям прибавляют раствор 30 г (0, 135 моля) триэтилстаннола в 50 мл серного эфира. Перемешивание ,продолжают еще 10 — 12 час при температуре 30 — 35 . Затем смесь отфильтровывают от осадка, который промывают на фильтре эфиром.

После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, Получают 18,2 г (62,1 / от теоретического) бис-(триэтилстаннил)-ацетилена с температурой кипения 136 †1 при остаточном давлении 5 мм рт. ст., а2о = 1,5089 Р = 1,3430.

Аналогично из 0,05 моля ацетиленида натрия и 13,23 г (0,05 моля) и-трипропилстаннола получают 6,95 г (53,5о/о от теоретического) бис№ 148409

Предмет изобретения

Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов„ отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, на станнолы действуют ацетиленидом натрия в среде серного эфира.

Составитель В. А, Таратута

Техред А. А. Кудрявицкая Корректор В. Андрианов

Редактор А. К. Лейкина

Подп. к печ. 12.V-52 г, Формат бум, 70x108>/,6 Объем 0,18 изд. л.

Зак, 4034 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦЬТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. (трипропилстаннил)-ацетилена с температурой кипения 178 †1 при остаточном давлении 3 мм рт. ст., n D = 1,5040, d4 = 1,2461, а из

0,0375 моля ацетиленида натрия и 11,5 г (0,0375 моля) и-трибутилстаннола получают 6,35 г (56,1 % от теоретического) бис-(трибутилстаннил)ацетилена с температурой кипения 204 при остаточном давлении

3 и,и pT cT лги = 1 4888 dãî — 1 140