Способ моделирования раневого синегнойно-грануляционного процесса

Способ моделирования раневого синегнойно-грануляционного процесса

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проявлением болезни. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования секвестров и микроабсцессов. Модель местной синегнойной инфекции получают путем комбинированного травмирования кожи (ожог и разрез) с последующим заражением синегнойной палочкой с помощью введения в ожоговый пузырь, вскрываемый через 3 ч после нанесения ожога, первой инфицирующей дозы величиной 6-8 млрд микробных тел суточной культуры синегнойной палочки, а затем через 20-24 ч повторного введения под образовавшуюся к этому времени корку 1-2 млрд микробных тел. Получают местные изменения в виде секвестров, микроабсцессов наряду с развитием грануляций.

СОЮЗ СОЕЕТСКИХ

РЕСПУБЛИК (1% ИИ (51)4 С 09 В 23/28

g «,1э ю о

ПА1 „,: .«;..АЛ

00ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННИЙ КОМИТЕТ

ОО иэОБРетениям и ОткРьГГиям

ПРИ ГННТ СССР

1 (21) 4323555/28-14 (22) 02.11.87 (46) 30.06.89. Бюл. ¹ 24 (71) Днепропетровский медицинский институт (72) A.À, Журило и М.Л. Горбунова (53) 6 15.475(088.8) (56) Гирич А.Ф. и др. Фармакология и токсикология, 1976, т. 39, ¹ 1, с! 90. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ РАНЕВОГО

СИНЕГНОЙНО-ГРАНУЛЯЦИОННОГО ПРОЦЕССА (57) Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проявлением болезни, Цель изобретеИзобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проянлением болезни °

Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования секвестров и микроабсцессон.

Способ осуществляется следующим образом.

Г1роиэнодят дозированное травмирование кожи путем ограниченного (благодаря защитному шаблону) ожога на боконой поверхности кожи беспород«««,гх белых мьппей обоего пола весом 15-20 г. Под слабым эфирным наркозом ««««ле««илированную поверхность

2 ния — приближение к клиническому течению за счет формирования секвестров и микроабсцессов. Модель местной синегнойной инфекции получают путем комбинированного травмирования кожи (ожог и разрез) с последующим заражением синегнойной палочкой с помощью введения в ожоговый пузырь, вскрываемый через 3 ч после нанесения ожога, первой инфицирующей дозы величиной 6-8 млрд, микробных тел суточной культуры синегнойной палочки,. а затем через 20-24 ч повторного введения под образовавшуюся к этому времени корку 1-2 млрд. микробных тел. Получают местные изменения в виде секвестров и микроабсцессов наряду с развитием грануляций. кожи накладывают металлический шаблон-кольцо с диаметром отверстия

20 мм. Пламенем горящего ватного тампона (на металлическом стержне), смоченного предварительно в этиловом спирте, наносят ожог II-III степени в течение 10 с на участок кожи, ограниченный шаблоном-кольцом.

Через 3 ч вскрывают ожоговый пузырь и в рану вносят, равномерно орошая всю ее поверхность, первую инфицирующую дозу суточной культуры синегнойной палочки — 6-8 млрд. микробных тел в 0,2 мл физиологического раствора хлорида натрия, Через

20-24 ч после заражения под образовавшуюся к этому времени корку вносят дополнительно 1,2 млрд. микроб1490688 ных тел синегнойной палочки в том же объеме физиологического раствора хлорида натрия (подзаражение) .

Приме р 1, Белоймьппи за сутки до начала опыта для накопления биомассы синегнойной палочки делают посев культуры на скошенной мясо-пептонный агар, Перед началом опыта готовят взвесь синегнойной палочки в физиологическом растворе хлорида натрия из расчета 30 млрд ./

/мл микробных тел.

Белой беспородной мыши весом

17-20 r накануне опыта депилируют боковую поверхность кожи. Под слабым эфирным наркозом на кожу накладывают металлический шаблон-кольцо и пламенем горящего ватного тампона, предварительно смоченного в этиловом спирте, по всей поверхности кожи, ограниченной шаблоном-кольцом, наносят ожог в течение 10 с.

Через 3 ч после ожога стерильными ножницами вскрывают ожоговый пузырь по центру и надрезают продольно на

1, 2-1, 5 см. Стерильным шприцом набирают 30 млрд./мл взвесь синегнойной палочки и в количестве О, 2 мл/

/6 млрд. микробных тел/, вносят в рану так, чтобы заполнились все образовавшиеся карманы. Через 20 ч после первого инфицирования раны под образовавшуюся корку с помощью шприца производят подзаражение путем введения 1 млрд. микробных тел, содержащихся в 0,2 мл физиологического раствора хлорида натрия. В последующие дни фиксируют общее состояние и вид раны у подопытного животного.

Развивается клиническая картина раневого гнойно-грануляционного процесса синегнойной этиологии.

Пример 2. Белой мыши воспроизводят модели раневого синегнойно-грануляционного процесса. Однако перед началом опыта готовят взвесь синегнойной палочки иэ расчета

35 млрд/мл микробных тел. Таким образом, 1-я инфицирующая доза составит 7 млрп микробных тел псевдомонад. Интервал времени до 2-ro инфицирования увеличивают до 22 ч. Вторичное инфицирование осуществляют дозой в 1,5 млрд. микробных тел, содержащихся в О,? мл физиологического раствора хлорида.натрия .

Развивает ..я раневой гнойно-грануляционный процесс, доступный наблюдению более 2-х недель (16-19 сут.) .

Синегнойная палочка у мыши вызывает фибринозно-гнойное воспаление, характеризующееся ограниченными некротическими изменениями и экссудацией, достигающей максимума к 5 сут, В ходе воспаления развиваются регенеративные процессы, <оторые к концу второй — началу третьей недели приводят к эпиталиэации рань. беэ рогового слоя с. развитием подлежащей рыхлой волокнистой соединительной ткани. Несмотря на выраженную регенерацию на 15 сут между мьппечными

BoJIoKHaMH выявляются микроабсцессы.

Пример 3. Белой мыши воспроизводят модели раневого синегнойно-грануляционного процесса. Инфицирующую дозу увеличивают до 8млрд. микробных тел, т.е. необходимо приготовить взвесь синегнойной палочки из расчета 40 млрд/мл микробных тел.

Интервал времени между введением

1-й и 2-й инфицирующих доэ - максимальный — 24 ч, Повторное инфицирование осуществляют дозой в 2 млрд микробных тел синегнойной палочки, содержащихся в 0,2 мл физиологического раствора хлорида натрия. Passuвается выраженный процесс воспаления длительностью до 3-х недель, а иногда и более. Дальнейшее увеличение инфицирующих доз может привести к генерализации процесса, т ° е. развитию у мьппи синегнойного сепсиса и гибели.

Результаты показывают, что приближение к кинетическому течению достигается за счет формирования секвестров и микроабсцессов с одновреvipHHI, развитием грануляции.

15

35

Формула изобретения

Способ моделирования раневого синегнойно-грануляционного процесса, включающий термическое поражение кожи животного с последующим через

3 ч заражением суточной культурой синегнойной палочки, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению эа счет формирования секвестров и микроаб"

55 сцессов, вскрывают ожоговый пузырь, культуру вносят в дозе 6-8 млрд микроб ных тел, а через 20-24 ч повторно 1-2 млрд. микробных тел °