Способ получения хлорзамещенных 4.4-диокси-5.5-бисациламино- 1.1-арсенобензолов

Способ получения хлорзамещенных 4.4-диокси-5.5-бисациламино- 1.1-арсенобензолов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

М 14932

Класс 12 q, 82!

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

О П И С А Н И Е

1 способа получения хлорзамещенных 4.4 -диокси — .

5.5 -бисациламино,— 1.1 -арсенобензолов.

Б патенту ин-ной фирмы „О. и. красочной промышленности, акц. о-во" Р; 6. Farbenindustrie АИ еп езеПзсЪаЩ в г. Франкфурте н/М, Германия, заявленному 29 июля

1927 года (заяв. свид. X 19357).

Действительный изобретатель ин-ц Л. Венда (L. Benda) 0 выдаче патента опубликовано 30 апреля 19ЗО года. действие патента распространяется на 1б лет от Зо апреля 1980 года.!

Было найдено, что представляется воз- 4.4 — диокси — 5.5 — дисациламино — 1.1 — можным получить новые хлорзамещенные арсенобензолы с вероятной общей формулой

ОН 0H ! l

acyl — ЖН вЂ” — Х Х вЂ” — NH — acyl б х —,, x х — х

,.

l. l

Ав.

/ где Х соответствует симметрично расположенные Ы, галоиды и т. п., если на се ответственные хлорзамещепные арсеновые кислоты действовать восстановителями, которые обычно применяются для получения арсено соединений.

Новые арсеносоединения отличаются. большим постоянством в отношении воздуха, благодаря чему становится возможным их изготовление, изолирование, очистку и т. д. вести в открытых сосудах, при доступе воздуха, без химического изменения и без повышения степени ядовитости. Соединения эти обладают известными лечебными свойствами и могут быть рекоме"дуемы как для приема внутрь -в порош " таблетАв

Г ках, так и против сифилитических заболеваний.

В отношении лечебных свойств особенно ценны 4.4 — диоксибисациламино-арсенобензолы, которые имеют по одному атому хлора на каждом нз двух бензольных ядер.

Пример 1. 50 частей 3-хлор — 4-окси — 5-ацетаминобензол — 1-арсиновой кислоты, получаемой. согласно герм. пат. K 441004, тонко растирают с 550 частями"метилового спирта н при охлаждении смешивают, приблизительно, с 150 частями соляной кислоты (д = 1,185) при температуре до 15 C.

Полученный слегка мутный раствор фильтруют н при температуре, приблизительно, в 16 — 17 С с одновременным добавлением.2 частей иодистоводородной кислоты (d =

:= 1,7) смешивают с раствором, изготовленным по рецепту. 100 частей фосфорноватистонатриевой соли растворяют в 50 ча стях кипящей воды и, по охлаждении, смешивают с 500 частями метилового спирта и приблизительно с 230 частями соляной кислоты (4 = 1,185) с последующим отфильтрованием смеси 15 С от выделившейся поваренной соли-. При смешении полученных компонентов, благодаря самонагреванию, температура общей смеси подымается,,приблизительно, до 240 С, при чем новое .арсеносоединение постепенно осаждается в виде желтого порошка. Спустя, приблизительно, /, часа, осадок отсасывают на открытом фйльтре и промывают с метило, вым спиртом и эфиром. Полученный таким

-образом 4 4 -диокси — 3.3 -дихлор — 5.5 — .диацетамино-арсенобензол в сухом виде представляют собою желтый порошок, нерастворимый в воде, трудно растворимый в спирту и легко растворимый в разбавленных растворах едких щелочей, не способен к диазотированию и при подкислении щелоч:ных растворов осаждается без изменения.

lI,ðèMåð 2. Если в описанном примере 1 исходить из изомерного 2-хлор — 4-окси — 5-ацетаминобензол —,1-арсиновой кислоты, то получается соответственный 2.2 — дихлор — 4.4 -диокси †.. 5.5-диацетамино-арсенобензол со сходственными же свойствами, но более растворимый в спирте.

Вышеприведенные количественные соотношения могут .видоизменятьса в широких пределах; фосфорноватистонатрцевая сольможет быть заменена другим соответствующим восстановителем; вместо ацетилосоединенпя могут быть применены иные ацетилпроизводные подлежащих арсиновых кислот-, а также изомеры, гомологи и продукты восстановления исходных веществ, приведен-, ных в вышеуказанных примерах.

Предмет патента.

Способ получения хлорзамещенных 4 4 диокси — 5.5 -бисациламино-1.1 -арсенобен. эолов, отличающийся тем, что на,соответственйые хлорзамещенные арсинокислоты действуют восстановителями, обычно, применяемыми для получения арсеносоединени-й.

Таа. идро р. Vap: Упра л, B.-bL Сил PEfCX. JI а Гл. Лдииралтейства.