Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены

Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается сероорганических соединений ,в частности, натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтоксисульфосукцината, которая может быть использовано в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими температурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100°С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты при 80°С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составляет 0°С и -1°С соответственно, против 2-4°С и 0°С для известных соединений. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„„80„„493636 (51)4 С 07 С 143/12 С 11 П 3/34

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А8ТОРСНОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ

8 0

С12 ;-„01 H50))OCCH.lHCOO H)NCHgCH@OH

503ХЫ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4263548/23-04 (22) 16.06.87 (46) 15.07.89. Вюл. Н 26 (72) Г,Ф. Ануфриева, 3.П. Перель и M.Þ. Плетнев (53) 547.269.3.07(088.8) (56) Выложенная заявка ФРГ 1 1229250, кл. С 07 С 143/12, 1966 ° (54) НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИНОВАЯ СОЛЬ

ЛАУРИЛТРИЭТОКСИСУЛЬФОСУКЦИНАТА В KAKCTBF. АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ДЛЯ МОКРЯК

СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ (57) Изобретение касается сероорганических соединений, в частности натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтоксисульфосукцината, которая может быть использована в качестве активной основы дпя моющих Средств

Изобретение относится к химическим соединениям, в частности, к которая обладает поверхностно-активными свойствами и может быть использована в качестве активной оонавы для моющих средств личной гигиены.

Цель изобретения — получение соединения из класса солей производных сульфоянтарной кислоты, обладающего лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнения и застывания, аналогом которого по

2 личной гигиены. Цель изобретения создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими темпсратурами помутнения и застывания.

Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при

100 С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сЕрнистой кислоты при 80 С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,27) составляет 0 и -1 С соответственно против 2-4 и 0 С для известных соединен>т". t табл. натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэток сисульфосукцината формулы структуре и назначению является динатриимонолаурилтриоксиэтиленсульфосукцинат (II) .

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 200 г ЗМ этоксипата лаурипового спирта и этерифицируют 64,7 r малеинового ангидрида при 100 С. Полученный моно(лаурилэтокси х 3)малеинат сульфируют

Формула изобретения

Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината формулы — Ж

1121 12ÄO(CчН50)3Н СН )ШСОО H SCH СН ОН

S()3Na. в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены.

Соединение емпература 15Е-ного водного о аствора, С

Содержание 6, активного мН/м

Внешний вещества, мас.7 помутнения застывания

Текучая белая

29,5

38,2 паста

31,2

20

То же

Сактисульфосукцинат М89 (фирма "Левер",.

Франция ) +2

30,7

29,2

Где R-С -Г m = 3 И вЂ” Va.

1 2 1%

Составитель Т. Власова

Техред Л.Сердюкова Корректор А. Обручар

Редактор А. Orap

Заказ 4059/26 Тираж 352 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

5 14936 натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (215 r 33,67-ного водного раствора бисульфита натрия, нейтрализованного 114,3 г моноэтаноламина) при 80 С и перемешивании. о 5

Получают водный раствор натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэток сисульфосукцината с содержанием активного вещества 38,2 мас.7.. Точки помутнения и застывания 157-ного водного раствора IIAB 0 и -1 С.

Поверхностное натяжение О, 17-ного водного раствора 29,5 мН/м (25Ч:).

Результаты элементного анализа ПАВ, мас.Ж: С 47 1; Н 7 0; S 4 3 (С 48 7;

Н 7,4; S 5,9 — расчетные значения).

36 6

Сравнительные данные по точкам помутнения и застывания предлагаемого и известных ПАВ приведены в таблице.

Как следует из таблицы, соединение (1) обладает лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнения и застывания (О и -1 С) соответственно против 2-4 и 0 С для известных соединений.