Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены

Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается сероорганических соединений ,в частности, способа получения поверхностно-активных веществ на основе смешанных солей производных сульфоянтарной кислоты общей формулы: RO(CH<SB POS="POST">2</SB>-CH<SB POS="POST">2</SB>O)<SB POS="POST">M</SB>C(O)CH<SB POS="POST">2</SB>CH(SO<SB POS="POST">3</SB>NA)COOM, где R - C<SB POS="POST">10</SB> - C<SB POS="POST">18</SB> - алкил или амидоацил или C<SB POS="POST">9</SB> - алкилфенил

M = 3-4

M - моноили триэтаноламин, которые могут быть использованы в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения - повышение качества целевого продукта. Процесс ведут этерификацией оксиэтилированных первичных жирных спиртов фракции C<SB POS="POST">10</SB>-C<SB POS="POST">18</SB> или оксиэтилированных алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции C<SB POS="POST">10</SB>-C<SB POS="POST">16</SB> или оксиэтилированного C<SB POS="POST">9</SB> -алкилфенола малеиновым ангидридом при 80-110°С. Затем реакционную массу обрабатывают смешанной натрий-моно -или триэтаноламиновой солью сернистой кислоты. Способ позволяет снизить температуры помутнения и застывания 15%-ных водных растворов поверхностно-активных веществ соответсвенно с 2-4°С до 0-(-5)°С и с 0°С до (-1)-(-8)°С. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMV СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ где R—m

М которые

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРМГИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (2I) 4263548/23-04 (22) 16.06.87 (46) 15..07.89. Бюл. В 26 (72) Г. Ф. Ануфриева, 3, П. Перель и М. Ю. Плетнев (53) 547 ° 269.3.07(088.8) (56) Выложенная заявка ФРГ RF 1229250, кл. С 07 С 143/12, 1966.

1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ДНЯ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ (57) Изобретение касается сероорганических соединений, в частности спосо.Г ба получения поверхностно-активных веществ . на основе смешанных солей производных сульфоянтарной кислоты общей формулы

R0(CH<-СН 0),„С(0) СН, СН(БОз11а)СООТГ, где R — С 1р-С -алкил или амидоалкип или Сз-апкилфенип; m = 3-4; М вЂ” моноИзобретение относится к способам получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе смешанных солей (натриевых и алканоламиновых) производных сульфоянтарной кислоты общей формулы

R0(CHgCH O)111OCCHyCHCOON (т)

I ьо,рс

С, - С1 -алкил или амидоацил, или С -алкилфенил;

3-4; моно- нли триэтаноламин, могут быть использованы в ка..SU, 1493637 А 1 (5l)4 С 07 С 143/12, С 11 D 3/34

4 1 ипи триэтаноламин, которые могут быть использованы в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения — повышение качества целевого продукта ° Процесс ведут этерификацией оксиэтилированных первичных жирных спиртов фракции С 1 —

С< ипи оксиэтилированных алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции

С("С,, или оксиэтилированного С>апкилфенола малеиновым ангидридом при 80-110 С. Затем реакционную массу обрабатывают смешанной натриймоноили триэтаноламиновой солью сернистой кислоты. Способ позволяет снизить температуру помутнения и застывания Ю

15Х-ных водных растворов поверхностноактивных веществ соответственно с 24 до 0-(-5) С и с 0 до (-1) — — (-8) С

1 табл.

Ю честве активной основы для моющих средств личной гигиены.

Цель изобретения — повышение качества целевого продукта путем обработки реакционной массы, полученной после этерификации соответствующих оксиэтилированных соединений, смешанной натриймоно- или триэтаноламиновой солью сернистой кислоты.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 300 r этоксилатов спиртов фракции С,< -С, (r.ч.=

162) и этерифицируют их 89,2 г малеинового ангидрида при 100 С и интенсивном перемешивании. Полученные мо3 149363 ноалкилэтоксималеинаты добавляют к заранее приготовленному раствору сульфирувщего агента — натриймоноэтанолам»п»овой соли сернистой кислоты (295,5 г 377,-ного водного раствора бисульфита натрия, нейтрализованного

58,2 г моноэтаноламина) при 80 С. Г1осле получасового перемешивания получают 595 г водного раствора натриймоно- !0 этаноламиновой соли моноалкилэтоксисульфосукцината с содержанием активного вецества 36,6 мас.7. Высушенное, обработанное петролейным эфиром и перекристаллизованное из ацетона 15

ПАВ имеет следувций элементный состав, мас.X: С 46,35; Н 8,31; S 4,11;

11 3,55 (С 49,87; Н 8,14; S 5,41;

N 2,32 — расчетные значения).

Точка помутнения.157-ного водного 20 раствора IIAB 0 С, температура застывания (утраты текучести) -2»»С (точка помутнения раствора аналогичной динатриевой соли алкипэтоксисульфосукцината +4 С) ° Поверхностное натяжение

О, 1%-но го водного раствора 29, 8 мН/м (20 c) .

Пример 2. Аналогично примеру 1 200 г этоксилатов спиртов фракции С» -С,8 (синтанол ДС-6, ТУ 38-407245-83) этерифицируют 42,25 г малеинового ангидрида при 110 С и интенсивном перемешивании. Полученные моноалкилэтоксималеинаты сульфируют натриймоноэтаноламиновой солью сер- 35 нистой кислоты (139,8 r 33,6X — ного водного раствора бисульфита натрия и

74, 7 г моноэтаноламина) при 85О С и перемешивании.

Полу »авт водный концентрат натрий- 40 моноэт;ь оламиновой соли алкилэтоксисульфос кцинатов с содержанием активного вещества 38 мас.7. Точка помутнения 1 7-ного водного раствора этого

ITAB О С, температура застывания (утра-45 о ты текуч стп) — 1 С. Поверхностное натяжение О, 1%-ного водного раствора

30,7 мН/м.

П р и и е р 3. Оксиэтил»»рованнь»е апкилолам»»ды си»»тетических жирных ки- 0 слот фракции С » -С» (синтамид-5, ТУ 6-02-640-8!) в количестве 200 г загружают в трехгорлув обогреваемую колбу. При 110 С и постоянном перемешиванип их .этерифицируют малеиновым g5 ангидридом (45,6 г). Полученные малеинаты сульфируют смег»анной натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (раствор 50, 8 r бисульфита

7 4. натрия и 29,8 r моноэтаноламина) при 85 С и перемешиванин. Получают

39, 9> -ный водный концентрат натриймоноэтаноламинэтоксисульфо сукцината.

Точка помутнения 157. -ного водного раствора этого IIAB 0 С, температура о застывания — 1 С. Поверхностное натяжение 0,17.-ного водного раствора

30, 8 мН/м (20 С) .

Пример 4. Аналогично примеру 1 получавт анионное ПАВ на базе оксиэтилированного на 4 моль алкипфенола (ТУ 38.407344-86). Разбавленньп» до 15% водный концентрат ПАВ имеет точку помутнения -4 С, температуру застывания -8 С. Элементный состав

ПАВ, мас.7,: С 49,0; Н 7,6b; S 6,0 (С 45,44; Н 7,0; $5,2 — расчетные значения) .

Пример 5. В круглодонную обогреваемую колбу загружают 100 г этоксилатов первичных спиртов фракции С, -С»4 и этерифицирувт малеино— вым ангидридом аналогично примеру 1.

Полученные моноаЛк»»лэтоксималеинать» сульфируют водным раствором натрийтриэтаноламиновой соли сернистой кислоты (98,5 r 33,6X — ного водного раствора бисульфита натрия и 80,5 r триэтаноламина) при 80 С и перемешивании. Получают водный текущий кон— ценТрат натрийтриэтаноламиновой соли алкилэтоксисульфосукцинатов с содержанием активного вещества 42,87. Точка помутнения -5 C, температура застывания -3 С. Поверхностное натяжение 0,1%-ного водного раствора этого

ПАВ 32,0 мН/м при 20 С.

Сравнительные данные по точкам помутнения и застьпзания ПАВ, полученных разными способами,приведены в таблице.

Из таблицы видно, что концентраты

ПАВ, имеющих смешанный противоион, сохраняют однородность и текучесть до более низких температур. Благодаря этому они имеют определенные техноло— гические преимущества, например, при транспортировке, особенно в холодное время года, и при создании низкозастывавщих нерасслаивающихся товарных форм жидких моюцих средств. Кроме того, несмотря на повышенную концентрацию ПАВ в готовых продуктах по примерам 1-5, они более подвижны, чем аналогичные 20-307.-ные водные растворы динатриевых солей.

Нскодное тидроксюсодаркаае соек«некие аппаратура 132-ното одного растеора, С

«утпеию еастмеаипа

На, НЭ4 (1ю 1) текучка оапек, 34,4 паста

Ila прмiеру I

По про«вру 2

Этокс«тати перонпаас спиртов Ьракпни Стт-С

Спптаиоп ДС d

29 Ь О

30,) 0

3Ь,О

to ae

Текупап иеп

° îààòà4 песта

По пререару 3 (По приперт 4

По примеру 3

Си«танка-3

Неопап At 9-4

39 ° 9

3О,Ь О

32,0 -3

Тп не

° Ф

29,2

42,Ь

-Ь

Этоксппат« пере«пан спирто ° Фраки«и Cут-С „

Этокснпет 13 «опк) пеурппоеото скпрта

На, nA и

f о г Ilа и

2О,Ь

Ф4

3!, 2

Нкаестнэе

3О,У аг

29,2

Этокснпатн пере«кита спертое Ьракпии С, -С, Сактисупъоосукееюат

)Ь1 (фирна Леаер

° ранена) П р и н е и ° п и ° . НЭ4 -.катноп «опоетенопкнниа1 ТЭ4 - катион трнктаиопаннпа.

Составитель Т. Власова

Редактор А, Огар Техред М,Пидb к Корректор В. Бугренкова

Заказ 4062/27 Тираж 352

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгороду ул. Гагарина, 101

5 1493

Формула изобретения

Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены этерификацией оксиэтилированных соедине5 ний малеиновым ангидридом при 80—

110 С с последующей обработкой реакционной массы солью сернистой кислоты при 80 90 С, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения ка- 10 чества целевого продукта, в качестве

637 6 оксиэтилирован)1ык соединений используит оксиэтилированные первичные жирные спирты фракции С а-С <9 ?????? ?????????????????????????????????? ???????????????????????? ?????????????????????????? ???????????? khcjiot ?????????????? ?????? -c(d ?????? ?????????????????????????????????? ??>-алкилфенол, а в качестве соли сернистой ки лоты используют смешанную натриймоноили триэтаноламиновую соль сернистой кислоты