Способ получения альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 11 № 149425

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа JV 50

Л. 3, Соборовский и К). Г. Гололобов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОР-6-АЛ КИЛМЕРКАПТОЭТИЛОВЫХ

ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ

Заявлено 14 октября 1961 г. за № 748730/23-4

D Комитет i10 делам изобретений ii открытий нри Совете Министров СССР

Опубликовано в «бюллетене изобретений» № 16 за 1962 г, Предмет изобретения

Способ получения а-хлор-р-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот, отличающийся тем, что виниловые эфиры алифатических одноосновных кислот вводят в реакци1о взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.

Q-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.

Предлагаемый способ получения этих соединений о тл и ч а е тс я тем, что виниловые эфиры алифатических одноосновных кислот вводят в реакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.

Пример, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфида и при 70 пропускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилсульфенилхлориду (без выделения последнего в чистом виде) прибавляют по каплям при перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). При этом температуру реакционной массы поддерживают около 30 . После прибавления винилацетата смесь перегоняют.

Выход а-хлор 1з-этилмеркаптоэтилового эфира уксусной кислоты—

83,4",u от теоретического.

Свойства: температура кипения — 109 (19,и н); Д4-"о — 1,1603, пд — 1,4770; MR — 44,35 (найдено) и 44,49 (вычислено)

Состав, "/О: С вЂ” 39,55; 40,02; Н вЂ” 5,85; 5,55; S — 18,28; 18,12; Cl—

19,60; 19,45 (найдено) и С вЂ” 39,57; Н вЂ” 6,03; S — 17,52; Сl — 19,45 (вычислено для СвНы02 С1$) а-Хлор-р-этилмеркаптоэтиловый эфир уксусной кислоты представляет собой бесцветную жидкость, нерастворимую в воде, но раствориму1о в органических растворителях.