Способ получения нафталина

Способ получения нафталина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

P"., 1 4 г) -т /О

Класс 12о, lo;

СССР

EC1.Q) Q„ig а, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа M

А. А. Кричко, A. В. Лозовой, Л. С. Советова, Г. Ф. Пальчиков и

А, И, Межлумова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТАЛИНА

Заявлено 15 февраля 1961 г. за . а 698003/23-5 в 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Ив 17 за 1962 г.

Известен способ получения нафталина путем дестрзктивной гидрогенизации высококипящих фракций каменноугольной смолы на активных катализаторах, при повышенном давлении и температуре 450 — 700 .

Предлагаемый способ отличаеся от изьестного те:л, что процесс получения нафталина ведут при давлении 20 — 100 атм в две фазы: сначала при температуре 350 — 450 в первом реакторе, а за" ем во втором реакторе .при температуре 550 †7, причем для снижения коксообразования во второй реактор вводят водяной пар. В качестве катализаторов применяют СоО+МоОз+А1 0з или МоОз+А1 0з. Сырьем для получения нафталина по предлагаемому способу служит не только каменноугольная коксовая смола, но и депарафинизир.)BBHHble ароматизированные нефтяные фракции с температурой кипения 230 — 300".

Нормальные парафины, содержащиеся в исходном нефтяном сырье, предварительно удаляются карбамидом.

Пример. В качестве сырья для эк псрнментальной разработки способа были применены фракции поглотительного масла коксовой смолы с температурой 230 —.290 . Исходное пылотителььое масло имеет следующую характеристику: удельный вес d. 4=1,0536, и с =1,6236, йодное число — 17, фракционный состав (в объемных %): начало кипения — 229, 10 /о выкипает до 237, 20 /Π— 242, о0 /Π— 256, 70 /Π— 268, 90 /Π— 286, конец кипения — 309, элементарный состав 1 o): С вЂ” 90,92;

Н вЂ” 6,86; $ — 0,82; N — 0,90.

Фракция с температурой кипения 230--250"- имеет г1," = 1,0340, по =1,6128; фракция 250 — 260 — с1;. =1,0413; и -", =1,6151; фракция

260 — 270 — сР = 1,0489, и - " = 1,6178.

Гидрогенизация узких и широких фракций осущестьлялась в условиях лабораторной проточной установки, снабженной двумя реакторами: предварительным, емкостью 0,025 л и о новным, емкостью 0,25 л. № 149770

В первом реакторе при температуре 300 — 400 осуществляется гидростабилизация сырья (для предотвращения последующего коксования катализатора) и предварительный его нагрев. В основном реакторе осуществляется процесс получения нафталина — при температуре 600 ——

700, давлении 20 — 100 атм, в присутствии ка1ализаторов МоОз+А120з или СоО+МоОз+АЬОз с объемной скоростью, зависящей от температуры процесса, давления и фракционного состава сырья и изменяемой в пределах 0,5 — 5,0 кг на 1 л катализатора «;ас.

Выход нафталина при .переработке широкой фракции поглотительного масла из коксовой смолы за один проход достигает 35%, а при полной переработке масла — 40% от исходно -о сырья, После фильтрования охлажденной до 25 фракции (с температурой кип, 200 — 230 ) гидрогенизата и прессования твердого остатка содержание нафталина в нем составляет 94 — 97%; иодное число 2 — 4. Для получения кристаллического нафталина отпрессованный нафталин подвергается очистке 5% концентрированной серной кислоты и повторной дистилляции. Выход кристаллического нафталина 96 — 97% от потенциала. Температура плавления нафталина 79, водное число 0,1.

Предмет изобретения

Способ получения нафталина путем деструктивной гидрогенизации в реакторах, заполненных катализаторами, о т л и ч а >о шийся тем, ITo, с целью расширения сырьевой базы и увеличения производительности, процесса, деструктивной гидрогенизации подвергают ароматизированные нефтяные или коксовые фракции с температурой кипения

230 — 300 при давлении 20 — 100 атле и температуре 350 — 450 в первом реакторе и 550 — 700 во втором реакторе, заполненных катализаторами

СоО+МоОз+А1 0з или МоОз+А120з при подаче водяно о пара во второй реактор.

Редактор Л. К, Лейкина Текред T. П. Курилко Корректор В. П. Фомина

Подп. к пен. 6.X-62 г. Формат бум. 70x108 /„ Объем 0,18 нзд. л.

Зак. 8596 Тира>к 650 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР

Москва, Центр М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14,