Способ выделения чистого изобутилена

Способ выделения чистого изобутилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 150108

Класс 12о, 1о4

СССР

Р "!», к г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Подписная группа № 50

Л. С. Кофман, В. С. Виноградова и В. Н. Комарова

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОГО ИЗОБУТИЛЕНА

Заявлено 18 апреля 1961 г. за № 727382/23-5 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 18 за 1962 г.

Известны способы разделения нормальных и изоуглеводородов с помощью цеолитов. Так, например, известен способ выделения чистого изопентана из смеси, содержащей до 1% н.— пентана (остальное и — пентан)- Процесс проводят на цеолитах типа СаА (например, Ц-202) при температурах до 60 (см. заявку № 696858/23-5).

Предлагаемый способ выделения чистого изобутилена отличается от известных тем, что для упрощения процесса из технической фракции бутиленов путем предварительной ректификации удаляют цис-2-бутен, затем проводят адсорбцию полярных примесей и 1-бутена на цеолитах типа NaA или СаА при температуре 0 — 80 и объемной скорости

1 — 3 л/л час. Такой порядок осуществления процесса разделения позволяет не только упростить процесс, но и достигнуть более высокой чистоты продукта.

При содержании 1-бутена в изобутене порядка 2 lo вес. можно выделить посредством 1 лз цеолита (без регенерации его) до 2,4 т чистого 100%-ного изобутена. После десорбции — регенерации, при которой выделяются поглощенные н-бутены, цеолит может быть использован для последующего цикла сорбции без существенного уменьшения динамической активности, Регенерация может быть осуществлена при постепенном повышении температуры до 250 — 350 в токе инертного газа (или пара) с последующим охлаждением сорбента в токе того же газа или при пропускании, например, изопентана или изобутана.

П р и мер 1. Через колонку, загруженную 39 г гранулированного цеолита СаА, пропущено с объемной скоростью (считая на жидкий углеводород) 1 л/л час при 20 0,250 л промышленного образца изобутена, содержащего 2% 1-бутена и 0,3% транс-2-б тена. Состав рафината определялся хроматографически через каждые 6 иин. В первых 148,1 мл № 150108

Предмет изобретения

Способ выделения чистого изобутилена из технической фракции бутиленов путем сорбции примесей, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и упрощения процесса, из технической фракции бутиленов ректификацией удаляют таис-2-бутен, а оставшийся продукт пропускают последовательно через два адсорбера, наполненных цеолитами типа NaA и СаА, при температуре 0 — 80 и объемной скорости 1 — 3 л/л час.

T- едактор h. К. Лейкина Техред T. H. Курилко Корректор P. М. Рамазанов

Подп. к печ. 8,IX-62 г.

Зак 9156

ЦБТИ Комитета по делам

Москва, Формат бум. !OX108t/, Объем 0,18 изд. л.

Тирана 650 Цена 4 коп изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Центр, М Черкасский пер., д. 2/6.

Типография, ЦБТИ Москва, Петровка, 14. вещества не было обнаружено влаги и н-бутенов, даже при значительад/ ном увеличении чувствительности прибора (точность определения 0,05 la)При десорбции было выделено 3,1 г н-бутенов.

Пример 2. Аналогичный опыт, проведенный на том же об1разце цеолита после четырех циклов сорбции — десорбции показал, что его сорбционная способность не изменилась: в первых 150 мл рафината также не содержалось 1- бутена, П р и м ер 3. Через колонку, содержащую 48 г гранулированного цеолита СаА, пропущен при 20 с объемной скоростью 2 л/ < час изобутен с содержанием трпнс-2-бутена 1,19%, цис-2-бутена 2,14% и 1-бутена

0,52%. Состав рафината определялся хроматографически. В первых

193 ил ни транс-бутена, ни 1-бутена обнаружено не было; иис-2-бутена содержалось 1,6%. После этого начался проскок (0,17%) транс-2-бутена. Проскока 1-бутена не наблюдалось.