Способ получения двуокиси рутения

Способ получения двуокиси рутения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 150491

Класс 12g, 4и

СССР

ОПИСАНИ l420EPETEHI4R

ТЕЛЬСТВУ, К АЭТОРСКО

Подписная аруппа М 44

А. А. Пономарев, А. С, Чеголя и H. С. Смирйова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ РУТЕНИЯ

Заявлено 28 февраля 1962 г. за № 766732/23-4 в Комитет по делам иэобретеиий и открь>тип ири Совет Министров СССР

«

ОпуГ>ликоваио в «Бюллетене иаоГ>ретеиий» № Ра аа l962 r.

Известен способ> нолуч l(ll>t, ÷»óокиси рутения нагреванием нри температуре 1000" металлического рутсшгя и токе кислорода, Известно также, что сплавлснне металлического рутения со щелочью в присутствии окислителей, например нитратов, приводит к образованию рутенатов, которые легко восстанавливаются до соединений четырехвалентного рутения.

С целью получения двуокиси рутения, пригодной для применения в качестве высокоактивного и устойчивого катализатора процесса гидрогенизации органических соединений, например фурана и его производных, предложен способ, состоящий в том, что рутенат, получеш ый при сплавлении металлического рутения со щелочь>о в присутствии нитратов, растворяют в воде, раствор подкисляют, выпавший осадок обрабатывают перекисью водорода и прокаливают в токе воздуха.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Одну весовую часть порошкообразного металличе:кого рутения тщательно смешивают с тремя частями тонкоизмельчешюго нитрата калия. Смесь добавляют небольшими порциями в расплав 8 вес ч. едкого кали. Сплавление ведут в никелевом или серебряном тигле при

600 в течение 2 чпс В конце спл",âëåèèÿ температуру поднимают до

800 . Полученный рутенат растворяют в большом >1оличестве воды и нейтрализуют азотной или соляной кислотой по индикатору (pH=6,5).

При нейтрализации из раствора выпадает хлопьевидный осадок гидроокиси трехвалентного рутения. Осадок отделяют от раствора, промывают несколько раз водой, суспендиру>от при интенсивном перемешиванин 75 вес. ч. воды и добавляют по каплям 1 — 2 вес. ч. 30%-ной перекиси водорода. Образовавшийся осадок гидроокиси четырехвалентного рутения быстро фильтруют, промывают теплой водой и сушат в медленном-токе-воздуха в трубке (или сушильном шкафу) при !00 — 1О № 150491 в течение 2 — 3 час Высушенную двуокись рутения промывают на фильтре несколькими порциями 2%-ной ссрнОН или уксусной кислоты, затем отмывают горячей водой и сушат вновь в сушильном шкафу при температуре около 80 в течение 3 — 4 час.

Полученный указанным путем катализатор был применен для осу01сствлепия процессов гндрогенизации различных соединений, содер)и1!н1нх кр1!тные связи, Т!1к> tI3tlplihtcp> фур )урол ГII;l pttp > етс!1 пр11 80 до тетрагидрофу1>фурилового спирта, фу!)фурнлнден!!цсто11 при 20 до

1- (а-тетрагидрофурил)-бут1)иола) 3,1-(а-фу)рил)-3-.амннобутан при 20 до 1-(а-тетрагидрофурил)-3-аминобутана, окись мезитила при 60 до метилизобутилкарбинола с выходом конечных продуктов до 90% .

Предмет изобретеии я

Способ получения двуокиси рутения на основе рутсната, образуюи1егосй Il Pll «!Уltl IIJlelltlll метил>>1нческого !Р Teltttit со н!ело>н>1О, О т л llчи1оц111йся тем, что, с цмь1о 11олу!1еп11и продукта, пр11г!)дпаго длн применения в качестве высокоактивного и устойчивого катализатора процесса,гидрогенизации органических соединени11, например фурана и его производных, рутенат растворяют, подкисляют, выпавший осадок обрабатывают перекисью водорода и прокаливают в токе воздуха.

Составитель описания Н. Г. Джурииская

Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор А М Блеус

Поди к печ, 30.Vill-62 r. Формат бум. 70Х1081/!в Объем 0,18 нзд. л, 3ах. 9167 Тираж 760 Цена 4 коп.

UbTH Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.